Ste20阻害剤は、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)経路やプロテインキナーゼC(PKC)経路など、様々なシグナル伝達経路に関与するセリン/スレオニンキナーゼであるSte20タンパク質の機能を阻害する可能性のある化学物質の一種である。Ste20は、細胞外シグナルを下流のキナーゼに伝達し、細胞成長、増殖、アポトーシスなどの細胞プロセスを制御する上で重要な役割を果たしている。Ste20の阻害剤は、さまざまなメカニズムで作用し、その機能と下流のシグナル伝達経路を阻害することができる。SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)シグナル伝達経路を選択的に阻害する合成化合物で、Ste20の活性化とリン酸化を阻止する。SB 203580はp38 MAPK経路を標的とし、Ste20をリン酸化し活性化するp38 MAPKキナーゼの活性化を阻害する。WortmanninとLY 294002は、ホスファチジルイノシトール3キナーゼ(PI3K)経路を標的としてSte20を阻害し、Ste20を含む下流のキナーゼの活性化を阻害する。
Gö 6976とBisindolylmaleimide I(GF 109203X)は、プロテインキナーゼC(PKC)経路を特異的に阻害し、Ste20の活性化とリン酸化を阻害する。スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤で、Ste20のATP結合部位に直接結合し、そのキナーゼ活性を阻害する。カルホスチンCとH-7はPKC阻害剤として作用し、PKCへのATP結合と競合し、PKCの活性化とSte20の下流のリン酸化を阻止する。H-89二塩酸塩はプロテインキナーゼA(PKA)を標的とし、競合的阻害剤として作用し、その活性化とSte20のリン酸化を阻害する。H-1152二塩酸塩とY-27632(遊離塩基)は、Rho-associated protein kinase(ROCK)経路を選択的に阻害し、Ste20の活性化とリン酸化を阻止する。これらの阻害剤は、Ste20の下流のシグナル伝達カスケードを破壊し、最終的にその機能を阻害し、Ste20によって制御される細胞プロセスに影響を及ぼす。まとめると、Ste20阻害剤は、Ste20とその下流のシグナル伝達経路の機能を阻害することができる多様な化学物質群である。これらの阻害剤は、Ste20の活性化に関与する特定のキナーゼを標的としたり、Ste20のキナーゼ活性を直接阻害したりするなど、さまざまなメカニズムで作用する。Ste20を阻害することで、これらの化学物質はSte20によって制御される細胞プロセスを調節できる可能性があり、Ste20の機能を研究するための貴重なツールとなる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)シグナル伝達経路を標的として特異的に作用し、Ste20を阻害する合成化合物である。JNKの選択的阻害剤として作用し、その活性化と下流のSte20のリン酸化を阻害し、Ste20媒介シグナル伝達を阻害する。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580は、p38 MAPKシグナル伝達経路を標的としてSte20を阻害する合成化合物です。Ste20を特異的に阻害するp38 MAPKキナーゼを阻害し、Ste20媒介シグナル伝達を阻害します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(PI3K)シグナル伝達経路を標的としてSte20を阻害する天然化合物です。PI3Kを不可逆的に阻害し、Ste20を含む下流のキナーゼの活性化を防ぎ、そのシグナル伝達カスケードを阻害します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 は合成化合物であり、PI3K 情報伝達経路を標的として Ste20 を阻害することができます。 PI3K の可逆的阻害剤として作用し、Ste20 を含む下流のキナーゼの活性化を阻害し、それらの情報伝達カスケードを阻害します。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö 6976 は合成化合物であり、プロテインキナーゼ C(PKC)シグナル伝達経路を標的として特異的に Ste20 を阻害する。 従来の PKC アイソフォームの選択的阻害剤として作用し、その活性化と下流の Ste20 のリン酸化を阻害することで、Ste20 媒介シグナル伝達を阻害する。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) は、強力なPKC阻害剤として作用し、Ste20を阻害する合成化合物である。これは、PKCへのATPの結合と競合し、その活性化とSte20の下流のリン酸化を阻害し、Ste20媒介シグナル伝達を阻害する。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、強力なプロテインキナーゼ阻害剤として作用することで、Ste20を阻害する天然化合物です。Ste20のATP結合部位に結合し、そのキナーゼ活性を阻害し、下流のシグナル伝達経路を阻害します。 | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
カルフォスチンCは、強力なPKC阻害剤として作用することでSte20を阻害する合成化合物です。カルフォスチンCは、PKCへのATPの結合と競合し、その活性化と下流のSte20のリン酸化を阻害することで、Ste20媒介シグナル伝達を阻害します。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89は合成化合物で、プロテインキナーゼA(PKA)を標的としてSte20を阻害することができます。これはPKAの競合阻害剤として作用し、Ste20の活性化と下流のリン酸化を阻害し、Ste20媒介シグナル伝達を阻害します。 | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
H-1152 ジヒドロクロリドは、Rho 関連タンパク質キナーゼ(ROCK)シグナル伝達経路を標的とする合成化合物であり、Ste20 を阻害する。 ROCK の選択的阻害剤として作用し、その活性化と下流の Ste20 のリン酸化を阻害し、Ste20 媒介シグナル伝達を阻害する。 | ||||||