ST2阻害剤は、表に概略を示したように、直接的または間接的なメカニズムによってST2の発現を複雑に調節する多様な化学物質から構成されている。各化合物は、特定の細胞経路を標的とすることで影響を及ぼし、ST2阻害につながる生化学的作用の微妙な理解を提供する。直接的なST2阻害剤として機能するBAY 11-7082は、IκBのリン酸化を阻害することにより、NF-κBシグナル伝達経路を注意深く阻害する。この阻害により、NF-κBの核内移行が阻害され、その結果、ST2の発現がダウンレギュレーションされる。同様に、SC75741はTLR4シグナル阻害剤として作用し、TLR4の活性化を阻害し、ST2の発現増加をもたらす下流のカスケードを緩和する。
IMD-0354、TPCA-1、BMS-345541、GSK583、AS602868、セラストロールなどの直接阻害剤は、NF-κB経路を複雑に調節する。IKKやIκBのような構成要素を特異的に標的とすることにより、これらの化合物はNF-κBの活性化を破壊し、ST2の発現抑制につながる。各化合物は、NF-κBシグナル伝達経路の文脈におけるST2の制御の複雑さについてユニークな視点を提供する。ACHPやNSC 74859を含む間接的ST2阻害剤は、JAK/STAT経路を介して作用する。JAK2を阻害することにより、これらの化合物はSTAT3のリン酸化を低下させ、NF-κB経路に影響を与え、ST2発現の低下をもたらす。この間接的な調節は、ST2の調節における様々なシグナル伝達経路の相互関連性を強調している。要約すると、ST2阻害剤の包括的な概観は、それぞれが異なる作用様式を持つことから、ST2制御の複雑な性質を強調している。特異的な生化学的作用に関するこの微妙な探求は、ST2を支配する複雑な制御ネットワークの理解を進めるだけでなく、多様な生理学的背景におけるST2の役割に関する潜在的な研究の道筋と洞察の基礎を築くものである。この総集編で紹介された多様な阻害剤は、ST2制御の分子的な複雑さのさらなる研究のための包括的な枠組みを提供する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082は、NF-κBシグナル伝達経路を標的とするST2の直接阻害剤です。IκBのリン酸化を阻害し、その分解とそれに続くNF-κBの核移行を阻止することで、ST2の発現を低下させます。 | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
IMD-0354は、NF-κBシグナル伝達経路を調節する直接的なST2阻害剤です。IKKβを阻害することで、IκBのリン酸化と分解を防ぎ、NF-κB媒介性ST2発現の抑制につながります。 | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
BAY 11-7085はBAY 11-7082と類似しており、NF-κB経路を標的とする直接的なST2阻害剤です。IκBのリン酸化を阻害し、その分解とNF-κBの核内移行を阻害することで、ST2の発現を低下させます。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
IKK-2 阻害剤 IV (TPCA-1) は、NF-κB 経路における IKK2 の阻害を介して作用する直接的な ST2 阻害剤です。 IκB のリン酸化を阻害することで、NF-κB の核移行を妨げ、ST2 発現の抑制につながります。 | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
BMS-345541は、NF-κBシグナル伝達経路を調節する直接的なST2阻害剤です。IKK複合体を特異的に標的とし、IκBのリン酸化とそれに続くNF-κBの核移行を阻害することでST2の発現を低下させます。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
セレストラールは、NF-κBシグナル伝達経路の調節を介して作用するST2の直接阻害剤です。IκBのリン酸化を阻害し、その分解とそれに続くNF-κBの核内移行を防ぎ、ST2のダウンレギュレーションをもたらします。 | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
CAPEは、NF-κBシグナル伝達経路を標的とする直接的なST2阻害剤です。IκBのリン酸化を阻害することで、NF-κBの分解と核内移行を防ぎ、ST2の発現抑制につながります。 | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
S3I-201 (NSC 74859) は、JAK/STAT経路を調節する間接的なST2阻害剤です。JAK2を阻害することで、STAT3のリン酸化を減らし、ST2の発現を減少させます。この間接的な調節はNF-κB経路に影響を与え、ST2のダウンレギュレーションにつながります。 | ||||||