SLITRK4阻害剤
一般的なSLITRK4阻害剤としては、ハロペリドールCAS 52-86-8、リチウムCAS 7439-93-2、PD 98059 CAS 167869-21-8、Y-27632、遊離塩基CAS 146986-50-7、LY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。
SLITRK4の機能阻害は、SLITRK4が関連するシグナル伝達経路や細胞プロセスを標的とする様々なメカニズムによって達成される。例えば、ドーパミンシグナル伝達を阻害する化合物は、SLITRK4が重要な役割を担っている神経突起伸長を制御するドーパミン経路を阻害する。同様に、SLITRK4の活性は、神経細胞の成長とシナプスの安定性に関与するキナーゼであるGSK-3を阻害する化学物質によって間接的に低下する。SLITRK4がこれらの領域に関与していることを考えると、これらの阻害剤は神経分化の下流への影響を修正する。さらに、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MEK）とホスホイノシチド3キナーゼ（PI3K）の阻害は、それぞれMAPK/ERKとPI3K/Aktといった重要な経路を破壊する。これらの経路は神経細胞の分化やシナプス可塑性に必須であり、SLITRK4が関与している可能性がある。その結果、これらの経路を阻害すると、神経突起の伸長やシナプス結合に関連するSLITRK4活性が低下する可能性がある。
SLITRK4の活性のさらなる抑制は、神経細胞内の細胞骨格組織とタンパク質輸送を標的とする化合物によって達成される。細胞骨格ダイナミクスの主要な制御因子であるRho-associated kinase (ROCK)とRac1の阻害剤は、SLITRK4が関与していることが知られている神経突起伸長に影響を与えることにより、SLITRK4の活性を間接的に低下させることができる。特異的阻害剤によるゴルジ装置とそれに続くタンパク質輸送の阻害もまた、その細胞表面発現を制限することによって、SLITRK4の機能的活性の低下につながる可能性がある。さらに、N-WASPを介したアクチン重合の阻害は、SLITRK4が関与する神経突起伸展に重要なダイナミクスに影響を及ぼす。最後に、細胞骨格組織とシグナル伝達経路におけるカゼインキナーゼ1（CK1）の作用は、ある種の阻害剤によって阻害され、神経細胞発生におけるSLITRK4の役割に重要な細胞骨格組織とシグナル伝達事象が変化することにより、SLITRK4の機能的活性が低下する可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
ハロペリドールはドーパミン拮抗薬として、神経突起の成長の制御に関与するドーパミンD2受容体に特異的に結合する。SLITRK4は神経突起の成長に関与しているため、ハロペリドールによるドーパミン作動性シグナル伝達の抑制は、神経突起の調節におけるSLITRK4の作用の細胞コンテクストを減少させることで、SLITRK4の機能活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムは、神経細胞の成長と発達に関与するキナーゼであるグリコーゲン合成酵素キナーゼ-3（GSK-3）を阻害する。GSK-3の阻害は、神経細胞の分化とシナプスの安定性という下流のプロセスに影響を及ぼす。SLITRK4はこれらのプロセスに関与している可能性がある。したがって、塩化リチウムはこれらの経路を調節することで間接的にSLITRK4の機能活性を低下させる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
この化合物は、神経細胞の分化とシナプス可塑性に不可欠なMAPK/ERK経路の上流で作用する、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ（MEK）の特異的阻害剤である。MEKの阻害はERK経路のシグナル伝達を減少させ、同様の神経プロセスに関与するSLITRK4の機能活性を潜在的に低下させる可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、神経突起の伸長に影響を与える細胞骨格の形成において重要な役割を果たすRho-associated protein kinase（ROCK）の選択的阻害剤である。SLITRK4は神経突起の形成に関与しているため、Y-27632によるROCKの阻害は、神経突起の伸長と維持におけるSLITRK4の機能活性の低下に間接的につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤であるLY 294002は、神経細胞の生存と成長に関与するPI3K/Aktシグナル伝達経路を遮断する。SLITRK4が神経突起の成長に関与していることを考えると、この経路の阻害は神経細胞の発達に広範な影響を及ぼす一環としてSLITRK4の機能活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
この化合物はMEK1/2を阻害し、MAPK経路のERK1/2分岐を抑制する。MAPK経路は神経分化とシナプス可塑性に影響を及ぼし、これらの過程にはSLITRK4が関与している可能性がある。したがって、U0126によるこの経路の阻害は、間接的にこれらの過程におけるSLITRK4の機能活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
ブレフェディンAはゴルジ装置を破壊し、タンパク質の輸送を阻害する。これは、SLITRK4を含む可能性のある様々なタンパク質の膜輸送に影響を与える可能性がある。正常なタンパク質の輸送を阻害することで、ブレフェディンAは間接的に、SLITRK4が正常に機能する細胞表面での存在を減少させることによって、SLITRK4の機能活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Wiskostatinは、アクチン重合の調節因子であるN-WASPの選択的阻害剤である。SLITRK4が神経突起の伸長に関与していることを考えると、N-WASP阻害によるアクチン重合動態の阻害は、神経突起の伸長と維持におけるSLITRK4の機能活性を間接的に低下させる可能性がある。 | ||||||
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $97.00 | 6 | |
D4476は、Wntシグナル伝達や細胞骨格動態を含む複数の細胞プロセスに関与する、カゼインキナーゼ1（CK1）の阻害剤である。D4476によるCK1の阻害は、細胞骨格の組織化やシグナル伝達に影響を与えることで、間接的にSLITRK4の機能活性を低下させる可能性がある | ||||||