Six5阻害剤は、Six5遺伝子の活性を調節することに主眼を置いた、特殊な化合物のカテゴリーである。この遺伝子はホメオボックス遺伝子ファミリーの構成要素であり、生物体内の発生過程の調節と調整において重要な役割を果たしている。Six5を標的とする阻害剤は、遺伝子の発現やタンパク質の活性に介入することで、Six5によって組織化される細胞や分子の経路を操作する。そうすることで、これらの阻害剤は発生生物学、細胞分化、様々な生理学的プロセスの理解に貴重な洞察を与えることができる。さらに、Six5阻害剤の革新的な化学構造により、Six5遺伝子が影響を及ぼす分子メカニズムの探索が可能となり、生化学的知識の洗練と複雑な生物学的ネットワークおよびシステムの解明への道が開かれる。
Six5阻害剤の設計と合成には綿密な化学的専門知識が必要であり、標的遺伝子を調節する特異性と有効性が保証される。これらの化合物は多くの場合、活性部位に結合する能力、転写活性に影響を与える能力、Six5遺伝子に関連するタンパク質相互作用を変化させる能力に基づいて評価される。Six5阻害剤を用いた科学的探求は、遺伝子制御に関する深い探求を容易にし、生物系における遺伝的オーケストレーションのより包括的な理解に貢献する。このように、Six5阻害剤は分子生物学や遺伝学研究における強力なツールとして機能し、複雑な生物学的プロセスにおける遺伝子の機能や相互作用の研究に道を開く。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
慢性骨髄性白血病(CML)に用いられるBCR-ABL融合タンパク質のチロシンキナーゼ活性を阻害する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RafやVEGFRを含む複数のキナーゼを阻害し、進行癌における腫瘍細胞の増殖と血管新生を抑制する。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼを阻害し、肺がんや膵臓がんにおける細胞の成長と分裂を抑える。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
EGFRおよびHER2キナーゼの二重阻害剤であり、乳癌細胞のシグナル伝達および増殖を阻害する。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFRキナーゼドメインを標的とし、細胞シグナル伝達経路を遮断し、非小細胞肺癌(NSCLC)に使用される。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
BCR-ABLおよびSrcファミリーキナーゼを阻害し、がん細胞の増殖と生存を阻害することにより、CMLおよびPh+ ALLに影響を及ぼす。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
V600E変異を持つBRAFキナーゼを特異的に阻害し、異常な細胞増殖を阻害することでメラノーマ治療に用いられる。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
BTKに不可逆的に結合し、B細胞のシグナル伝達を阻害する。CLLやマントル細胞リンパ腫などのB細胞悪性腫瘍に用いられる。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK1およびJAK2キナーゼを標的とし、サイトカインが介在する炎症を抑制する。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
CDK4およびCDK6を阻害して細胞周期の進行を制御し、HR陽性、HER2陰性の乳がん治療に用いられる。 | ||||||