シグナル伝達
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-FA-FMKは、標的タンパク質のシステイン残基に選択的に結合する強力な阻害剤であり、シグナル伝達経路におけるその機能を阻害する。共有結合を形成することで、タンパク質相互作用のダイナミクスを効果的に変化させ、細胞内シグナル伝達ネットワークの変調をもたらす。そのユニークな反応性により、タンパク質分解プロセスを正確に制御し、細胞挙動への下流効果に影響を与え、様々な生物学的機能の制御に貢献する。 | ||||||
Z-DEVD-FMK | 210344-95-9 | sc-311558 sc-311558A | 1 mg 5 mg | $243.00 $999.00 | 58 | |
Z-DEVD-FMKは、アポトーシスシグナル伝達経路の主要酵素であるカスパーゼを標的とする選択的阻害剤である。特定のシステイン残基を共有結合で修飾することにより、これらのプロテアーゼの活性化を阻害し、プログラムされた細胞死に至る一連の過程に影響を与える。カスパーゼ活性を阻害するこの化合物のユニークな能力は、細胞反応の微調整を可能にし、様々なシグナル伝達メカニズムや細胞の運命決定に影響を与える。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB-216763は、グリコーゲン合成酵素キナーゼ-3（GSK-3）の強力な阻害剤であり、細胞の増殖や分化に関与する経路を含む様々なシグナル伝達経路において重要な調節因子である。GSK-3のATP結合部位に選択的に結合することにより、酵素のリン酸化状態を変化させ、下流のシグナル伝達カスケードを調節する。この化合物は、GSK-3とのユニークな相互作用により、代謝や遺伝子発現などの細胞プロセスに影響を与えるというその役割を強調している。 | ||||||
Z-VAD(OH)-FMK | 634911-81-2 | sc-311560 | 5 mg | $408.00 | 1 | |
Z-VAD(OH)-FMKは幅広いカスパーゼ阻害剤であり、アポトーシスシグナル伝達経路の調節において極めて重要な役割を果たしている。Z-VAD(OH)-FMKは、カスパーゼの活性部位に共有結合することで、その活性化を効果的に阻害し、細胞の生存と死滅のバランスに影響を与える。タンパク質分解による切断を阻害するこの化合物のユニークな能力は、ストレスや炎症に対する細胞応答を制御し、様々なシグナル伝達メカニズムに影響を与えるという重要性を強調している。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7塩酸塩はミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)の選択的阻害剤であり、平滑筋の収縮と細胞運動の制御に重要である。MLCKのATP結合部位に結合することにより、ミオシン軽鎖のリン酸化を阻害し、アクチン-ミオシン相互作用を調節する。この阻害は、下流のシグナル伝達経路を変化させ、細胞接着や遊走などのプロセスに影響を及ぼし、機械的刺激に対する細胞応答の微調整におけるMLCKの役割を強調している。 | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
ケンパウロンはサイクリン依存性キナーゼ（CDK）の強力な阻害剤であり、細胞周期の制御や転写制御に影響を及ぼす。CDKのATP結合ポケットに選択的に結合することで、CDKのキナーゼ活性を阻害し、標的タンパク質のリン酸化状態を変化させる。この調節は、細胞増殖や分化に関与するものを含む様々なシグナル伝達カスケードに影響を及ぼし、成長シグナルやストレスに対する細胞応答の微調整における役割を示している。 | ||||||
N-3-oxo-dodecanoyl-L-Homoserine lactone | 168982-69-2 | sc-205399 sc-205399A | 1 mg 5 mg | $38.00 $148.00 | 1 | |
N-3-オキソ-ドデカノイル-L-ホモセリンラクトンは、クオラムセンシングにおける重要なシグナル伝達分子であり、細菌集団間のコミュニケーションを促進する。N-3-オキソ-ドデカノイル-L-ホモセリンラクトンは特定のレセプターと相互作用し、バイオフィルム形成と病原性を制御する遺伝子発現変化のカスケードを引き起こす。この分子特有のアシル鎖の長さは、その拡散性とレセプター結合親和性に影響し、シグナル伝達の速度論に影響を与える。この特異性により、微生物群集の集団行動を正確に調節することができる。 | ||||||
(−)-Bicuculline methobromide | 73604-30-5 | sc-200436 | 50 mg | $315.00 | 3 | |
(-)-ビククリン臭化物は、GABA受容体の強力な拮抗薬であり、神経細胞のシグナル伝達経路に影響を与える。これらの受容体に選択的に結合することにより、抑制性神経伝達を阻害し、神経回路の興奮性の変化につながる。そのユニークな立体化学は、特定の受容体サブタイプとの相互作用を強化し、シナプスの可塑性と神経伝達物質の放出動態に影響を与える。このようなシグナル伝達経路の調節は、神経コミュニケーションと興奮性-抑制性のバランスを理解する上で重要な役割を果たしている。 | ||||||
CNQX disodium salt | 479347-85-8 | sc-203003B sc-203003 sc-203003A sc-203003C sc-203003D sc-203003E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $53.00 $73.00 $123.00 $259.00 $485.00 $918.00 | 5 | |
CNQX二ナトリウム塩はAMPAおよびカイニン酸受容体の選択的拮抗薬であり、興奮性シナプス伝達を媒介する上で極めて重要である。これらのグルタミン酸受容体を競合的に阻害することにより、イオンフローを変化させ、下流のシグナル伝達カスケードを混乱させる。その迅速な動態は、シナプス反応の正確な調節を可能にし、様々な神経状況におけるシナプス可塑性と興奮性神経伝達の動態を研究するための貴重なツールとなっている。 | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
バルデナフィルは、ホスホジエステラーゼ5型（PDE5）の強力な阻害剤として機能し、細胞内の環状グアノシン一リン酸（cGMP）レベルを上昇させる。この上昇は、カルシウムイオン濃度を調節するプロテインキナーゼGの活性化を通じて、血管拡張と平滑筋弛緩を促進する。他のホスホジエステラーゼよりもPDE5に選択的に作用することで、標的を絞ったシグナル伝達が可能となり、様々な細胞内プロセスや経路に影響を与える。 | ||||||