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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin D | 63775-96-2 | sc-204702 sc-204702A | 1 mg 5 mg | $100.00 $370.00 | 5 | |
シクロスポリンDは、T細胞の活性化に関与する重要なリン酸化酵素であるカルシニューリンを選択的に阻害することにより、シグナル伝達において機能する。この相互作用は活性化T細胞核因子(NFAT)の脱リン酸化を阻害し、核への移行を阻止する。この化合物のユニークな環状構造は結合親和性を高め、細胞内カルシウム・シグナル伝達経路を特異的に調節することを可能にする。この選択的阻害は、下流の遺伝子発現を変化させ、細胞応答に影響を与える。 | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
アムロジピンは、カルシウムチャネル、特に血管平滑筋収縮に極めて重要な役割を果たすL型カルシウムチャネルを調節することにより、シグナル伝達に作用する。アムロジピンのユニークなジヒドロピリジン構造は、これらのチャネルに対する親和性を高め、電圧依存的にチャネルの閉鎖を促進する。この相互作用により細胞内カルシウム濃度が低下し、様々なシグナル伝達経路に影響を及ぼし、最終的には細胞の興奮性や収縮動態に影響を及ぼす。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö 6976は、プロテインキナーゼC(PKC)の選択的阻害剤であり、標的タンパク質のリン酸化を阻害することによりシグナル伝達に影響を与える。ユニークな結合親和性により、特定のPKCアイソフォームを選択的に阻害し、下流のシグナル伝達経路を調節する。この選択的阻害は、成長因子やサイトカインに対する細胞応答を変化させ、細胞増殖や分化などのプロセスに影響を与える。この化合物の速度論的プロフィールは、作用の発現が速いことを明らかにしており、PKC関連のシグナル伝達機構を研究するための貴重なツールとなっている。 | ||||||
Apstatin | 160470-73-5 | sc-201309 | 1 mg | $129.00 | 2 | |
アプスタチンは、細胞経路内の特定のタンパク質相互作用を選択的に標的とすることで、シグナル伝達の強力なモジュレーターとして機能する。シグナル伝達複合体の形成を阻害するそのユニークな能力は、下流のエフェクターの活性化に影響を与え、それによって細胞応答を変化させる。この化合物は明確な反応速度を示すため、実験環境において正確な時間制御が可能である。これらの相互作用を微調整することで、アプスタチンは細胞内情報伝達の動態と制御機構に関する洞察を提供する。 | ||||||
SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | $35.00 $100.00 | 2 | |
SB225002は、細胞内シグナル伝達カスケードを制御する主要な分子標的と結合することにより、シグナル伝達において重要なインフルエンサーとして作用する。その選択的結合親和性は、タンパク質のコンフォメーション状態を変化させ、それらの機能的相互作用に影響を与える。この化合物はユニークな動態を示し、パスウェイの活性化を迅速に調節する。特定のリン酸化イベントに影響を与えることにより、SB 225002は、細胞内シグナル伝達ネットワークの複雑さとその制御フレームワークに関する重要な洞察を明らかにする。 | ||||||
1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | $230.00 $964.00 | 3 | |
1-ナフチルPP1は、そのユニークな結合特性によってタンパク質の相互作用を選択的に調節することにより、シグナル伝達において極めて重要な役割を果たしている。この化合物は特定のキナーゼに関与し、下流のシグナル伝達経路に影響を与えるリン酸化ダイナミクスの変化をもたらす。その独特な分子間相互作用は、細胞応答における迅速なシフトを促進し、細胞コミュニケーションと活性を支配する制御メカニズムについての微妙な理解を提供する。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
GSK-3 Inhibitor XVIはシグナル伝達の強力なモジュレーターであり、GSK-3酵素の活性を阻害することが特徴である。この化合物はATP結合部位と選択的に相互作用し、標的タンパク質のリン酸化状態を変化させる。そのユニークな動態プロファイルにより、シグナル伝達カスケードの正確な時間的制御が可能となり、代謝や遺伝子発現などの細胞プロセスに影響を与える。この阻害剤の特異性は、様々な細胞状況におけるGSK-3の役割の理解を深める。 | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
SB-3CTは、細胞経路内の特定のタンパク質相互作用を標的とすることにより、シグナル伝達を調節する選択的阻害剤である。主要なキナーゼの活性を効果的に阻害し、下流のシグナル伝達イベントに影響を与える。この化合物はユニークな結合動態を示し、標的との迅速な結合と解離を可能にすることで、細胞反応のダイナミックな制御を促進する。その明確な作用機序は、細胞内情報伝達と機能を支配する複雑なネットワークに対する洞察を提供する。 | ||||||
Dimethyl-W84 dibromide | 402475-33-6 | sc-202140 | 5 mg | $92.00 | ||
ジメチル-W84ジブロマイドは、特定の受容体部位に結合することにより、シグナル伝達の強力なモジュレーターとして作用し、細胞内シグナル伝達カスケードを変化させる。そのユニークな構造により、標的タンパク質と安定な複合体を形成し、そのコンフォメーション状態や活性に影響を与える。この化合物の酸ハライドとしての反応性は、求核残基の選択的アシル化を可能にし、それによって様々な細胞内プロセスの制御を微調整し、シグナル伝達経路における分子間相互作用の理解を深める。 | ||||||
CTPB | 586976-24-1 | sc-202558 sc-202558A | 1 mg 5 mg | $58.00 $162.00 | 4 | |
CTPBは、主要なタンパク質ドメインと選択的に相互作用することにより、シグナル伝達において重要な役割を果たし、下流のシグナル伝達事象の調節を促進する。求核部位と一過性の共有結合を形成するそのユニークな能力は、タンパク質相互作用の特異性を高め、それによって細胞応答に影響を与える。この化合物の酸ハライドとしての反応性は、生体分子の精密な修飾を可能にし、細胞内情報伝達と制御機構のダイナミクスに関する知見を提供する。 | ||||||