SB 225002 の分子構造、CAS番号: 182498-32-4
SB 225002 (CAS 182498-32-4)
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別名:
N-(2-Bromophenyl)-N′-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)urea; 1-(2-bromophenyl)-3-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)urea
アプリケーション:
SB 225002は、CXCR2の選択的アンタゴニストです
CAS 番号:
182498-32-4
純度:
>98%
分子量:
352.14
分子式:
C13H10BrN3O4
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SB225002は, IL‐8誘導好中球走化性および辺縁化を抑制する選択的非ペプチドCXCR2阻害剤である。さらに、SB225002はMPO活性、IL-1β、MIP-2、およびケラチノサイト由来ケモカイン (KC) レベルを低下させる。さらなる研究は, SB225002が結腸組織における血管内皮増殖因子,誘導型NOS (NOシンターゼ),およびCox‐2(シクロオキシゲナーゼ‐2蛋白質) の発現を減少させることを示唆する。
SB 225002 (CAS 182498-32-4) 参考文献
- 選択的非ペプチド性CXCR2アンタゴニストSB225002はマウスにおける急性実験的大腸炎を改善する。 | Bento, AF., et al. 2008. J Leukoc Biol. 84: 1213-21. PMID: 18653784
- 選択的かつ非ペプチド性のCXCR2受容体拮抗薬SB225002が, マウスの急性および長期持続性侵害受容モデルに及ぼす影響。 | Manjavachi, MN., et al. 2010. Eur J Pain. 14: 23-31. PMID: 19264522
- SB225002は, in vitroにおいて化学療法感受性および抵抗性の卵巣癌細胞において, p53の状態とは無関係に分裂カタストロフィーを促進する。 | Du, M., et al. 2013. PLoS One. 8: e54572. PMID: 23359652
- SB225002はGLIPR1の活性化を介して急性リンパ芽球性白血病細胞の細胞死と細胞周期停止を誘導する。 | de Vasconcellos, JF., et al. 2015. PLoS One. 10: e0134783. PMID: 26302043
- SB225002によるCXCケモカイン受容体2の治療的阻害は, マウスにおけるLPS誘発急性肺障害を抑制する。 | Cao, Q., et al. 2018. Arch Med Sci. 14: 635-644. PMID: 29765453
- SB225002は前立腺癌の浸潤を抑制し, BSP, OPN, MMP-2の発現を減弱させる。 | Xu, M., et al. 2018. Oncol Rep. 40: 726-736. PMID: 29917166
- CXCL5/CXCR2は視神経損傷後の炎症を介した神経修復を調節する。 | Liu, YF., et al. 2021. Exp Neurol. 341: 113711. PMID: 33785307
- CXCR2を標的とすると肺癌の進行が抑制され, シスプラチンの治療効果が促進される。 | Cheng, Y., et al. 2021. Mol Cancer. 20: 62. PMID: 33814009
- IL-8受容体B拮抗薬SB225002の微小管脱重合活性に関する分子学的知見。 | Goda, AE. and Sakai, T. 2022. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 26: 3726-3734. PMID: 35647855
- TMZとSB225002の併用は, in vitroの初代ヒト内皮細胞においてCXCR2とVEGFRシグナルの変化を誘導する。 | Urbantat, RM., et al. 2022. Oncol Rep. 48: PMID: 35856448
- CXCL1-CXCR2シグナルはマクロファージ浸潤を誘導することにより高血圧性網膜症を媒介する。 | Wang, S., et al. 2022. Redox Biol. 56: 102438. PMID: 35981418
- フェロプターシス誘導とMDSC遮断を組み合わせることで, 肝臓の原発腫瘍と転移巣が免疫チェックポイント遮断に感受性を示す。 | Conche, C., et al. 2023. Gut.. PMID: 36707233
- インターロイキン-8に誘導された好中球の遊走を阻害する強力で選択的な非ペプチド性CXCR2アンタゴニストの同定。 | White, JR., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 10095-8. PMID: 9553055
の阻害剤である：
β-defensin 46, ANP32D, C230078M08Rik, CA X, CCL (C-C motif chemokine ligand), CCL27b, CCRL2, CCXCKR, CKR-1, CKR-6, CXCL13, CXCL16, EG665186, eoxtaxin-3, fractalkine, Granulocytes, GROα, GRO1, HCC-4, IL-8, IL-8RB, Integrin βId, MIP-2α, OTTMUSG00000006698, OTTMUSG00000010747, PAF Acetylhydrolase, RANTES, RFRP-1.のアクティベーター：
T Neutrophil, VCC-1, XCR1.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SB 225002, 1 mg | sc-202803 | 1 mg | $35.00 | |||
SB 225002, 5 mg | sc-202803A | 5 mg | $100.00 |