SgK269は、細胞ストレス応答、遊走、細胞骨格組織に関するものを含む、様々なシグナル伝達経路に関与するセリン/スレオニンキナーゼである。このキナーゼは、環境や細胞からの合図に応答する、より広範なキナーゼファミリーの一部であり、細胞構築やストレスに対する応答を調節する役割を担っている。このキナーゼの活性化と機能は、MAPK経路やPI3K-AKT経路のような複数の上流経路からのシグナルの統合と結びついており、これらは細胞の成長、生存、ストレスへの適応の制御に重要である。
キナーゼ制御の複雑な性質と、SgK269を特異的に標的とする直接的阻害剤が存在しないため、上流および関連経路の調節による間接的阻害に焦点が移っている。これらの経路は潜在的な治療標的が豊富であり、阻害することでSgK269の活性を低下させることができる。間接的なアプローチでは、複数の経路、ひいてはSgK269の活性に影響を及ぼす幅広い阻害スペクトルを提供する、よく特性決定され広く研究されているキナーゼ阻害剤を用いる。この方法は、SgK269を活性化する、あるいはSgK269の影響を受けるシグナル伝達カスケードを抑制することによって、SgK269の活性を制御しようという戦略的な試みである。このようなアプローチは、細胞内シグナル伝達ネットワークの相互関連性を強調するだけでなく、より広範な細胞環境に影響を与えることなく単一のキナーゼを標的とすることの難しさを示している。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
別の PI3K 阻害剤である Wortmannin は、PI3K-AKT 経路を効果的に遮断し、複数の細胞シグナル伝達機能に重要な役割を果たす SgK269 を含むキナーゼ活性を低下させます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK1/2を阻害することにより、PD98059は、SgK269を含む下流のキナーゼの完全な活性化に不可欠なMAPK/ERK経路を遮断し、その制御機能に影響を与える。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤は、細胞の成長と生存に関連する下流のシグナル伝達経路に影響を与え、これらはSgK269の活性、特に細胞ストレス応答における役割によっても影響を受けます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNKを阻害し、ストレス活性化プロテインキナーゼ経路に影響を与える。JNK経路の阻害は、細胞内のストレス応答メカニズムを変化させることにより、SgK269を含む他のキナーゼを調節することができる。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RAF阻害剤は、SgK269が活性を示す経路に関与するものを含め、他のいくつかのキナーゼや受容体にも影響を与える。この広範な阻害は、SgK269のシグナル伝達能力を低下させる。 | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242は、AKTシグナル伝達およびSgK269が関与する可能性のある下流作用に重要なmTORC1およびmTORC2を標的とする。これらの複合体を阻害することにより、PP242は細胞におけるSgK269の機能的な広がりを減少させる。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Srcファミリーキナーゼ阻害剤は、キナーゼ駆動性のシグナル伝達を広範囲に低下させることにより、SgK269が活性を示すシグナル伝達経路を含む複数のシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
高選択的PI3Kα阻害剤は、他のPI3Kアイソフォームにもそれほど影響を及ぼさないため、AKTの活性化を抑制し、同様の経路に関与するSgK269などのキナーゼにも影響を及ぼす。 | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
強力なPI3K阻害剤で、PI3K/AKT経路のシグナル伝達を効果的に低下させ、特に細胞増殖や生存などのプロセスにおいて、SgK269を含む下流のキナーゼの全体的な活性を低下させる。 |