Ser/Thr Protein Kinase阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
バイカレインはSer/Thrプロテインキナーゼ阻害剤として作用し、酵素のATP結合ポケットに特異的な結合親和性を示す。この相互作用はキナーゼのコンフォメーションダイナミクスを変化させ、リン酸化効率の低下をもたらす。そのフラボノイド構造は芳香族残基とのπ-πスタッキング相互作用を可能にし、特異性を高める。さらに、バイカレインの疎水性領域は膜相互作用に影響を与え、細胞の微小環境内でのキナーゼの局在と活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Hispidin | 555-55-5 | sc-203998 | 5 mg | $408.00 | ||
ヒスピジンはSer/Thrプロテインキナーゼモジュレーターとして機能し、競合的阻害によって基質認識を阻害する能力を特徴とする。そのユニークな構造的特徴は、主要なアミノ酸残基との水素結合を促進し、酵素の活性部位の形状を変化させる。この相互作用は触媒効率の低下につながるが、一方、ヒスピジンの平面的コンフォメーションは核酸塩基との効果的なスタッキングを可能にし、キナーゼ-基質ダイナミクスや細胞内シグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
オロモウシンはSer/Thrプロテインキナーゼの選択的阻害剤であり、ATP結合を阻害することが特徴である。この化合物は、キナーゼの不活性コンフォメーションを安定化させるユニークな分子間相互作用に関与し、その活性を効果的に調節する。その動力学的プロフィールは、競合的阻害メカニズムを明らかにし、細胞内シグナル伝達ネットワーク内のリン酸化ダイナミクスに影響を与える。オロモウシンの構造的特性は、特定のキナーゼ経路を標的とした破壊を可能にし、細胞機能の調節におけるその役割を強調している。 | ||||||
ERK Inhibitor III | 331656-92-9 | sc-221595 | 5 mg | $200.00 | 4 | |
ERKインヒビターIIIは、細胞外シグナル制御キナーゼ（ERK）経路を特異的に標的とする強力なSer/Thrプロテインキナーゼ阻害剤である。ERKの活性部位に結合することで、基質の認識とリン酸化を妨げる構造変化を引き起こす。この選択的阻害はシグナル伝達の動態を変化させ、細胞内シグナル伝達ネットワークのバランスに影響を与える。そのユニークな相互作用プロフィールは、ERKを介するプロセスを正確に調節することを可能にし、様々な刺激に応答する細胞の挙動に影響を与える。 | ||||||
Dihydro-D-erythro-Sphingosine | 764-22-7 | sc-203911 | 10 mg | $75.00 | ||
ジヒドロ-D-エリスロ-スフィンゴシンは、基質へのアクセス性を変化させ、リン酸化カスケードに影響を与えることにより、Ser/Thrプロテインキナーゼのモジュレーターとして働く。そのユニークな構造的特徴により、キナーゼドメインとの特異的な相互作用が促進され、酵素活性を亢進または阻害するコンフォメーション変化が促進される。この化合物は、非競合的阻害を特徴とする明確な反応速度を示し、細胞の恒常性維持に重要なシグナル伝達経路の微妙な制御を可能にする。 | ||||||
p38 MAP Kinase Inhibitor IV | 1638-41-1 | sc-204159 | 5 mg | $260.00 | ||
p38 MAPキナーゼ阻害剤IVは、Ser/Thrプロテインキナーゼの強力な阻害剤であり、キナーゼの活性化に重要な特定のタンパク質間相互作用を阻害することが特徴である。この化合物はp38 MAPK経路を選択的に標的とし、下流のシグナル伝達カスケードを調節する。そのユニークな結合親和性は、キナーゼのコンフォメーションダイナミクスを変化させ、基質認識とリン酸化速度に影響を与え、最終的に細胞のストレス応答と炎症プロセスに影響を与える。 | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
XMD 8-92（遊離塩基）は、Ser/Thrキナーゼの選択的阻害剤であり、リン酸化カスケードを阻害するユニークな結合親和性を示す。キナーゼドメインとの相互作用により不活性なコンフォメーションが安定化され、基質へのアクセスが効果的に阻害される。この酵素活性の調節は、下流のシグナル伝達経路を変化させ、細胞応答に大きな変化をもたらす。この化合物の明確な動力学的特性は、キナーゼ活性の微調整を可能にし、様々な細胞プロセスに影響を与える。 | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
ERK Inhibitor II, FR180204は、選択的なSer/Thrプロテインキナーゼ阻害剤として機能し、シグナル伝達経路内の特定のリン酸化事象を阻害する能力を特徴とする。そのユニークな結合親和性により、ERKの不活性コンフォメーションを安定化させ、基質へのアクセスを効果的にブロックする。この選択的阻害により反応速度が変化し、下流のシグナル伝達が減少する。さらに、FR180204の構造的特徴は、主要な調節タンパク質との相互作用を促進し、キナーゼ活性を調節する際の特異性を高める。 | ||||||
Pyrazolylpyrrole ERK Inhibitor 抑制剤 | 933786-58-4 | sc-222229 sc-222229A | 500 µg 1 mg | $41.00 $78.00 | 3 | |
ピラゾリルピロールERK阻害剤は、ATP結合部位に結合することで基質のリン酸化を阻害し、ERK経路を特異的に標的とする強力なSer/Thrプロテインキナーゼ阻害剤である。その特異な分子構造は、キナーゼドメインとの選択的な相互作用を促進し、コンフォメーションダイナミクスを変化させ、触媒活性を阻害する。この化合物はユニークな反応速度を示し、不活性な酵素状態を安定化させることでシグナル伝達を効果的に調節し、下流の細胞応答に影響を与える。 | ||||||
SC1 (Pluripotin) | 839707-37-8 | sc-255607 sc-255607A sc-255607B sc-255607C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $164.00 $195.00 $464.00 $764.00 | ||
SC1（Pluripotin）は、Ser/Thrプロテインキナーゼの選択的モジュレーターであり、キナーゼのコンフォメーションを安定化し、基質結合親和性を高める能力で知られている。そのユニークな分子構造は、ATP結合部位との特異的な相互作用を可能にし、リン酸化ダイナミクスに影響を与える。SC1は、シグナル伝達経路の活性化閾値を変化させ、細胞応答を微調整し、細胞内の複雑な制御機構を促進する。 | ||||||