ERK Inhibitor III の分子構造、CAS番号: 331656-92-9
ERK Inhibitor III (CAS 331656-92-9)
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別名:
1-nitro-2-[(Z)-[5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]guanidine
アプリケーション:
ERK Inhibitor IIIは細胞透過性で、部位特異的ERK阻害剤です
CAS 番号:
331656-92-9
分子量:
318.25
分子式:
C12H10N6O5
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ERKインヒビターIIIは、細胞外シグナル制御キナーゼ（ERK）経路の活性を阻害することにより機能する化合物である。ERKインヒビターIIIは、ERKのATP結合部位を標的として作用し、ERKのリン酸化とそれに続く活性化を阻害する。そうすることで、ERK Inhibitor IIIは、ERKによって媒介される下流のシグナル伝達カスケードを効果的に破壊し、増殖、分化、生存などの細胞プロセスを阻害する。ErkインヒビターIiiは、ERKのリン酸化を阻害することによって作用機序を発揮し、それによって様々な転写因子の活性と遺伝子発現を調節する。ERK経路を標的として阻害することにより、ERKインヒビターIIIは、細胞プロセスにおけるERKシグナル伝達の特異的役割の研究や、様々な生理学的および病理学的状態の根底にある分子メカニズムの解明に有用である。
ERK Inhibitor III (CAS 331656-92-9) 参考文献
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- インシリコ, in vitro, およびキノームワイド阻害剤パネルによる細胞解析により, 細胞内のLRRK2の脱リン酸化とLRRK2に対する阻害剤の活性が相関している。 | Vancraenenbroeck, R., et al. 2014. Front Mol Neurosci. 7: 51. PMID: 24917786
- ヒト好中球におけるMEK非依存的ERK活性化とその機能的応答への影響。 | Simard, FA., et al. 2015. J Leukoc Biol. 98: 565-73. PMID: 26243391
- ポリシアル酸模倣薬のイダルビシンとイリノテカンは, 神経細胞の生存と神経突起伸長を刺激し, プロテインキナーゼCを介してシグナルを伝達する。 | Loers, G., et al. 2017. J Neurochem. 142: 392-406. PMID: 28542923
- キナーゼ阻害剤ポリファーマコロジーのネットワークモデリングにより, ケミカルスクリーニングの標的となるパスウェイが明らかになった。 | Ursu, O., et al. 2017. PLoS One. 12: e0185650. PMID: 29023490
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- リボース-5-リン酸イソメラーゼAの過剰発現は, ERKおよびβ-カテニン経路の活性化を介して, トランスジェニックゼブラフィッシュの肝臓がん発生を促進する。 | Chou, YT., et al. 2019. Carcinogenesis. 40: 461-473. PMID: 30418535
- L1接着分子アゴニスト模倣物質が神経細胞機能のシグナル伝達に及ぼす影響。 | Nagaraj, V., et al. 2023. Biochem Biophys Res Commun. 642: 27-34. PMID: 36543021
の阻害剤である：
ERK, Ser/Thr Protein Kinase.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ERK Inhibitor III, 5 mg | sc-221595 | 5 mg | $200.00 |