SCFD1阻害剤は、Skip-Cullin-F-box(SCF)複合体のサブユニットF-boxのみのタンパク質1としても知られるSCFD1タンパク質の活性を特異的に標的とし、調節する低分子化合物の一種です。このタンパク質は、特定のタンパク質の分解を制御することで細胞の恒常性を維持する上で重要な役割を果たすユビキチン-プロテアソーム系(UPS)の重要な構成要素です。特にSCF複合体は、E3ユビキチンリガーゼとして機能し、ユビキチン分子をタンパク質に付着させることで分解の標識を付け、それによって細胞内の安定性と存在量を制御します。SCFD1阻害剤は、SCF複合体の正常な機能を妨害し、ユビキチン-プロテアソーム経路を破壊するように設計されています。これにより、特定の標的タンパク質の分解を制御することができ、細胞のプロセスや機能に変化をもたらします。これらの阻害剤は、SCFD1タンパク質またはSCF複合体の他の構成要素に結合することで機能することが多く、これにより標的タンパク質にユビキチン化のタグ付けが行われ、その後の分解が阻止されます。その結果、これらの標的タンパク質の蓄積または安定化は、細胞シグナル伝達経路、遺伝子発現、およびさまざまな細胞応答に下流効果をもたらす可能性があります。SCFD1阻害剤の研究は、主にその正確な作用機序の解明と、UPSの調節による生物学的影響の理解に焦点を当てています。この種の化合物は、タンパク質のターンオーバーと安定性に影響を与えることで注目を集めており、細胞の基本的なプロセスを調査する上で役立つ可能性があり、また、タンパク質の分解が異常をきたすことで病気の発症に関与するケースでは、新たな治療法の可能性を模索する上でも役立つ可能性があります。SCFD1阻害剤に対する主な関心は、タンパク質の分解経路を操作する研究ツールとしての有用性にあるものの、より幅広い生物学的な文脈におけるその意義については、現在も活発に研究が進められています。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
イマチニブは、BCR-ABLを含むチロシンキナーゼの活性を阻害することにより、特定の癌において細胞増殖を促進するシグナル伝達経路を遮断する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、RAFキナーゼ、VEGFR、PDGFRを標的とするマルチキナーゼ阻害薬で、がんにおける細胞増殖と血管新生を阻害する。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFR阻害剤で、がん細胞の細胞内シグナル伝達を阻害し、細胞の増殖と分裂を抑制する。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、BCR-ABLやSrcを含む複数のチロシンキナーゼを阻害し、腫瘍細胞の増殖と浸潤を阻害する。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
エベロリムスは、細胞増殖の重要な調節因子であるmTORを阻害し、タンパク質合成と細胞周期の進行を抑制する。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソームを阻害し、がん細胞のタンパク質分解を阻害してアポトーシスを誘導する。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブはEGFRを標的とし、下流のシグナル伝達経路を遮断して癌細胞の増殖を抑制する。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
ベムラフェニブは、変異BRAFを特異的に阻害し、MAPK経路を障害し、メラノーマの腫瘍増殖を抑制する。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブはEGFR/HER2の二重阻害剤で、これらの受容体のリン酸化と活性化を阻害し、がん細胞の増殖を止める。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
ルキソリチニブは、JAK1とJAK2を阻害し、骨髄増殖性疾患におけるサイトカイン媒介性の炎症と細胞増殖を抑制する。 | ||||||