SB144阻害剤
一般的なSB144阻害剤としては、Palbociclib CAS 571190-30-2、Trametinib CAS 871700-17-3、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、Gefitinib CAS 184475-35-2が挙げられるが、これらに限定されない。
SB144阻害剤は、特定の生物学的標的と選択的に相互作用するように設計された特殊な化学化合物に属します。SB144という名称は、通常、この阻害剤グループの特徴である特定の分子構造または主要な機能部分を指します。これらの分子は、阻害機能と化合物の特異性を付与する必要な化学基を導入するように綿密に設計された一連の有機反応により合成されます。これらの阻害剤の合成プロセスでは、ヘテロ環構造、芳香環、およびこれらの化合物の生物学的活性に不可欠なさまざまな置換基を含む可能性がある原子クラスターの戦略的な組み立てが関わります。SB144阻害剤の特異性は、標的と高い親和性で結合できる微調整された分子構造によって実現されています。この正確な相互作用は、広範囲にわたる構造活性相関研究の結果であり、化学構造にわずかな修正を加えるだけで、これらの阻害剤が標的と相互作用する方法に著しい変化をもたらすことができます。結合親和性は水素結合、疎水性力、ファン・デル・ワールス力、そして時にはイオン結合などの非共有結合相互作用によって決定されます。SB144阻害剤の分子表面は、標的分子の分子表面と相補的な場合が多く、阻害剤と標的分子の複合体を安定させるぴったりとした適合が可能になります。X線結晶構造解析、NMR分光法、計算モデリングなどの高度な技術は、これらの阻害剤の三次元構造を理解し、相互作用プロファイルの最適化を導く上で重要な役割を果たします。SB144阻害剤の設計と構造的特性に焦点を当てることで、研究者はこれらの化合物を改良し、望ましいレベルの選択性と効力を達成することができます。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
細胞周期の進行に重要な役割を果たすCDK4/6の選択的阻害剤。SB144が細胞周期制御に関与している場合、パルボシクリブが細胞周期を停止させることで間接的に阻害され、SB144の活性の必要性が低下する可能性があります。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK1/2の阻害剤。MEK1/2は、細胞増殖を調節するMAPK/ERKシグナル伝達経路の一部です。この経路を阻害することで、SB144が下流で作用するか、またはMAPKシグナル伝達によって調節されている場合、SB144の活性は間接的に低下する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Aktシグナル伝達経路を阻害するPI3K阻害剤。この経路は、細胞の生存と成長にしばしば関与しています。SB144の活性がこの経路と関連している場合、LY294002はSB144の機能を低下させる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
細胞の成長と増殖を抑制することができるmTOR阻害剤である。SB144がmTORシグナル伝達に関与していれば、ラパマイシンは間接的にその機能活性を低下させるであろう。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
細胞増殖に関与するシグナル伝達経路を遮断するEGFR阻害剤。SB144がEGFRシグナル伝達によって活性化される場合、ゲフィチニブはその活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤であり、SB144が関与すると思われる細胞内プロセスを含む複数の細胞内プロセスを阻害し、タンパク質活性の低下をもたらす。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
ユビキチンリガーゼ複合体の調節因子であり、タンパク質の分解経路を変えることができる。もしSB144の安定性がユビキチン化によって制御されているならば、サリドマイドは間接的にその活性を阻害するかもしれない。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
チロシンキナーゼ阻害剤で、血管新生と細胞増殖を阻害する可能性がある。もしSB144の機能がこれらの過程に関係しているならば、ソラフェニブは活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
他のキナーゼにも作用するBCR-ABLチロシンキナーゼ阻害剤。もしSB144の活性がそのようなキナーゼに依存するならば、イマチニブは間接的にそれを阻害する可能性がある。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
BRAF阻害剤は、SB144がBRAF/MEK/ERK経路と関連している場合に阻害する可能性があり、活性低下につながる。 | ||||||