SAMD1の化学的阻害剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路を通じてその活性を調節することができる。パルボシクリブは、CDK4/6を阻害することにより、SAMD1が関与するG1-S転移における細胞周期の進行を制限し、細胞周期調節におけるSAMD1の役割に影響を与える。同様に、MEK阻害剤であるPD0325901とU0126は、細胞の分化と増殖におけるSAMD1の機能にとって重要なMAPK/ERK経路を阻害することができる。この阻害により、SAMD1が関与する下流のシグナル伝達が阻害される。SP600125とSB203580は、それぞれJNKとp38 MAPKというMAPK経路内の異なるキナーゼを標的とする。これらのキナーゼを阻害することで、SAMD1が活性を示すシグナル伝達カスケードを破壊し、ストレス応答、アポトーシス、炎症、サイトカイン産生に関連するSAMD1の活性を低下させることができる。
さらに、PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、PI3K/ACT経路を阻害することによってSAMD1に影響を与え、その結果、細胞の生存や増殖などのプロセスに影響を与える。mTOR阻害剤であるラパマイシンもまた、PI3K/ACT/mTOR経路を阻害することで、細胞の代謝と増殖におけるSAMD1の役割に影響を与える。ダサチニブによるSrcファミリーキナーゼの阻害は、SAMD1に関連したシグナル伝達と細胞増殖の制御を低下させる可能性がある。さらに、Rafキナーゼ阻害剤であるGW5074は、上流のMAPK/ERK経路を破壊し、SAMD1の機能的活性を阻害することができる。最後に、Y-27632とZM-447439は、それぞれROCKキナーゼ阻害剤とオーロラキナーゼ阻害剤であるが、SAMD1の活性を変化させることができる。Y-27632はアクチン細胞骨格の構成に影響を与え、ZM-447439は有糸分裂中の染色体の整列と分離を阻害する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはCDK4/6阻害剤であり、SAMD1が細胞周期の調節に関与していることから、この化学物質は、SAMD1が関与している可能性が高いG1-S期における細胞周期の進行を妨げることで、SAMD1を阻害することができます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、MAPK経路の一部であるJNKの阻害剤です。SAMD1がこの経路で果たす役割を考慮すると、JNKの阻害はストレス反応やアポトーシス制御への関与を妨げることでSAMD1の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 は p38 MAPK 阻害剤として作用します。SB203580はp38 MAPKを阻害することで、特に炎症反応およびサイトカイン産生において、SAMD1が活性化される経路を遮断し、SAMD1の機能阻害をもたらします。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、SAMD1が機能することが知られている細胞の生存と増殖に関与するPI3K/ACT経路を阻害することにより、間接的にSAMD1を阻害することができる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、PI3K/AKT/mTOR経路の重要な構成要素であるmTORを阻害します。SAMD1は、この経路と関連しているため、ラパマイシンは、細胞増殖や代謝などのプロセスにおけるSAMD1の役割を阻害するでしょう。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤であり、PI3K/ACT経路を阻害することによってSAMD1を阻害し、SAMD1が仲介する可能性のある細胞の生存と増殖シグナルを阻害することができる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路におけるERKの上流にあるMEK1/2の阻害剤です。SAMD1は、この経路に関与しているため、U0126はERKの活性化を阻害し、SAMD1が影響を及ぼす可能性がある細胞分化に関連するその後のシグナル伝達事象を阻害することで、SAMD1を阻害することができます。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、Srcファミリーキナーゼ阻害剤です。Srcキナーゼは、SAMD1が関与するものを含む、複数の細胞シグナル伝達経路に関与しています。Srcファミリーキナーゼを阻害することにより、ダサチニブはシグナル伝達および細胞増殖の制御に関連するSAMD1の活性を阻害することができます。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074はRafキナーゼ阻害剤であり、SAMD1はMAPK/ERKシグナル伝達経路に関与しているため、Rafキナーゼを阻害すると、この経路の機能が阻害され、SAMD1の機能活性が阻害されます。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はROCK阻害剤である。Rho/ROCK経路はアクチン細胞骨格の形成に関与しており、SAMD1はこの経路に関与している。したがって、ROCKを阻害すると、細胞の形状、運動性、およびSAMD1が関与するその他の機能にとって不可欠なアクチン細胞骨格の再編成が妨げられ、SAMD1が阻害されることになる。 | ||||||