RWDD3 アクチベーター
一般的なRWDD3活性化剤には、以下が含まれるが、これらに限定されない。Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1、Staurosporine CAS 62996- 74-1、オカダ酸 CAS 78111-17-8、カリクリン A CAS 101932-71-2、エポキソマイシン CAS 134381-21-8 に限定されるものではない。
RWDD3活性化剤は、RWDD3の機能的作動を増強する一群の化学物質である。これらの化学物質は通常、プロテインキナーゼやホスファターゼを阻害したり、細胞内カルシウム濃度を上昇させたりするが、これは間接的にRWDD3の機能的活性の増強につながる。
RWDD3活性化剤はBisindolylmaleimide IとStaurosporineからなる。これらの化学物質は、広範囲の基質タンパク質をリン酸化するPKCを含むプロテインキナーゼを阻害する。これらのキナーゼの阻害は、これらのタンパク質のリン酸化状態を変化させ、タンパク質間相互作用におけるRWDD3の機能を間接的に高めることができる。RWDD3活性化因子の第二のグループには、オカダ酸やカリクリンAが含まれる。これらの化学物質はプロテインホスファターゼ1および2Aを阻害し、タンパク質のリン酸化状態を維持することで、タンパク質間相互作用におけるRWDD3の機能を間接的に高めることができる。RWDD3活性化因子の第三のグループは、MG132、エポキソマイシン、ボルテゾミブである。これらの化学物質は、プロテアソームを阻害する。プロテアソームは、不要になったり傷ついたりしたタンパク質を分解するオルガネラであり、それによってRWDD3と相互作用できる基質タンパク質の濃度を増加させる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimide I は、広範囲の基質タンパク質をリン酸化することが知られているキナーゼであるプロテインキナーゼ C (PKC) の強力な阻害剤である。 PKC を阻害することで、基質のリン酸化状態が変化し、間接的にタンパク質間相互作用における RWDD3 の機能を強化する。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤であり、広範囲のキナーゼを阻害することができます。 キナーゼの阻害は、タンパク質のリン酸化状態に影響を及ぼし、タンパク質間相互作用におけるRWDD3の機能にさらなる影響を与える可能性があります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質のリン酸化を調節するタンパク質ホスファターゼであるPP1およびPP2Aの強力な阻害剤である。これらのホスファターゼの阻害は、タンパク質のリン酸化状態を維持し、間接的にタンパク質間相互作用におけるRWDD3の機能を強化する可能性がある。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $160.00 $750.00 | 59 | |
カリクリンAはタンパク質リン酸化酵素1および2Aを阻害し、タンパク質のリン酸化状態を維持する。この作用は、タンパク質間相互作用におけるRWDD3の機能を間接的に高める可能性がある。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
エポキソミシンは、強力で選択性が高く不可逆的なプロテアソーム阻害剤です。プロテアソームを阻害することで、エポキソミシンは基質タンパク質の濃度を高め、タンパク質間相互作用におけるRWDD3の機能を潜在的に高めることができます。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブは、強力で選択性が高く可逆的な26Sプロテアソーム阻害剤です。プロテアソームを阻害することで、ボルテゾミブは基質タンパク質レベルを増加させることができ、それによってタンパク質間相互作用におけるRWDD3の機能を強化できる可能性があります。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させ、カルモジュリン依存性キナーゼを活性化します。これらのキナーゼは広範囲のタンパク質をリン酸化することができ、RWDD3がこれらのタンパク質と相互作用する能力を強化する可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は、2価の陽イオンと複合体を形成する可動性のイオンキャリアです。細胞内カルシウムレベルを増加させることで、カルモジュリン依存性キナーゼを活性化し、さまざまなタンパク質をリン酸化します。これにより、タンパク質間相互作用におけるRWDD3の機能が強化される可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは、小胞体/小胞体カルシウムATPアーゼ（SERCA）の非競合阻害剤であり、細胞質カルシウム濃度を増加させる。この作用により、さまざまなタンパク質をリン酸化するカルモジュリン依存性キナーゼが活性化され、タンパク質-タンパク質相互作用におけるRWDD3の機能が強化される可能性がある。 | ||||||