Ron活性化物質として同定された化学物質は、特定のシグナル伝達経路の複雑な調節を通して作用し、Ronの間接的な活性化に寄与している。チロシンキナーゼ阻害剤であるクリゾチニブは、HGF/c-Met経路に影響を与え、c-Metシグナル伝達に影響を与える。Ronとc-Metは下流のシグナル伝達カスケードを共有しているため、この調節は間接的にRonを活性化し、その結果、キナーゼ依存的な事象の変化によってRon活性が増強される。Rac1阻害剤であるEHop-016は、Rac1シグナル伝達経路に影響を与え、細胞骨格ダイナミクスの調節を通じてRonの発現と機能を変化させる。PI3K阻害剤であるGDC-0941は、PI3K/ACT経路に影響を与え、Ronのシグナル伝達と相互に関連する。この間接的な活性化は、リン酸化カスケードと下流のシグナル伝達事象を変化させることにより、Ronの活性を高める。JAK1/2阻害剤であるルキソリチニブは、JAK/STAT経路に影響を与え、STATシグナル伝達に影響を与え、転写調節を通して間接的にロンを活性化する。
p38 MAPK阻害剤であるSB203580とEGFR/HER2デュアル阻害剤であるラパチニブは、それぞれp38 MAPK経路とEGFR経路に影響を及ぼす。これらの薬剤は、Ronと共通する下流のシグナル伝達事象を調節することにより間接的にRonを活性化し、キナーゼ依存的な経路を変化させることによりRonの活性を増強させる。FGFR阻害剤であるAZD4547は、FGFR経路に影響を及ぼし、共有する下流のシグナル伝達イベントを通して間接的にRonを活性化する。複数のチロシンキナーゼ受容体を標的とするXL184、AZD8931、ゲフィチニブは、それぞれMET、EGFR、HER受容体を調節する。この調節は、共通の下流シグナル伝達経路を通してロンに影響を与え、その結果、キナーゼ依存性事象の変化によってロンの活性が増強される。もう一つのp38 MAPK阻害剤であるDoramapimodは、p38 MAPK経路に影響を及ぼし、下流のシグナル伝達事象を調節することにより間接的にRonを活性化し、キナーゼ依存性の経路を通じてRonの発現と機能を変化させる。まとめると、これらの化学物質は、複雑なシグナル伝達経路の調節を通してRon活性を活性化し、Ronが介在する細胞プロセスにおける調節的役割をさらに探求する基盤を提供する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | $80.00 | ||
EHop-016はRac1阻害剤であり、Rac1シグナル伝達経路に影響を与えます。Rac1への影響は間接的に、Rac1依存経路を調節することでRonを活性化し、その結果、Ronの発現と機能が変化し、細胞骨格のダイナミクスを調節することでRonの活性が強化されます。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $188.00 $199.00 | 2 | |
GDC-0941はPI3K阻害剤であり、PI3K/AKT経路に影響を与えます。PI3K/AKTシグナル伝達を調節することで、GDC-0941は間接的にRonを活性化することができます。Ronは、この経路と相互に作用しているため、リン酸化カスケードと下流のシグナル伝達が変化することで、Ronの活性が強化されます。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $251.00 $500.00 $547.00 | 16 | |
JAK1/2阻害剤であるルキソリチニブは、JAK/STAT経路に影響を与えます。JAK/STAT経路の調節を通じて、ルキソリチニブはSTATシグナル伝達に影響を与えることで間接的にRonを活性化し、その結果、Ronの発現と機能が変化し、転写調節を通じてRon活性が増強されます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPK経路に影響を与えます。 p38 MAPKへの影響は、下流のシグナル伝達事象を調節することで間接的にRonを活性化し、結果としてRonの発現と機能が変化し、キナーゼ依存性経路の変化によりRonの活性が向上します。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $420.00 | 32 | |
EGFR/HER2 阻害剤であるラパチニブは、EGFR シグナル伝達経路に影響を与えます。EGFR シグナル伝達を調節することで、ラパチニブは間接的に Ron を活性化することができます。Ron は EGFR と共通の下流シグナル伝達経路を共有しているため、キナーゼ依存性事象の変化により Ron の活性が強化されます。 | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)阻害剤であるAZD4547は、FGFR経路に影響を与える。FGFR経路の調節を通じて、AZD4547は、RonとFGFRに共通する下流のシグナル伝達事象に影響を与えることで間接的にRonを活性化し、キナーゼ依存性経路の変化を通じてRonの活性を高める可能性がある。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $94.00 $208.00 | 1 | |
XL184はチロシンキナーゼ阻害剤であり、METおよびVEGFR2に影響を与える。MET阻害により、XL184は間接的にRonを活性化させることができる。RonはMETと共通の下流シグナル伝達経路を共有しているため、キナーゼ依存性事象および下流シグナル伝達カスケードの変化により、Ron活性が強化される。 | ||||||
AZD8931 | 848942-61-0 | sc-364426 sc-364426A | 5 mg 10 mg | $260.00 $490.00 | ||
AZD8931は、EGFR/HER2/HER3の二重阻害剤であり、EGFRシグナルに影響を与える。EGFRシグナルを調節することで、AZD8931は間接的にRonを活性化することができる。RonはEGFRと共通の下流経路を共有しているため、キナーゼ依存性事象および下流シグナル伝達の変化により、Ronの活性が強化される。 | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
p38 MAPK 阻害剤であるドラマピモドは、p38 MAPK 経路に影響を与えます。p38 MAPKへの影響は、下流のシグナル伝達事象を調節することで間接的にRonを活性化し、結果としてRonの発現と機能が変化し、キナーゼ依存経路の変化を通じてRonの活性が高まります。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
EGFR阻害剤であるゲフィチニブは、EGFRシグナル伝達経路に影響を与える。EGFRシグナル伝達を調節することで、ゲフィチニブは間接的にRonを活性化することができる。RonはEGFRと共通の下流シグナル伝達経路を共有しているため、キナーゼ依存性事象と下流シグナル伝達の変化により、Ronの活性が強化される。 | ||||||