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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
チアゾビビンは、主に特定のタンパク質標的とのユニークな相互作用を通じて、細胞経路の選択的調節因子として作用します。その構造は、主要な調節タンパク質への強力な結合を促進し、それらの構造状態に影響を与え、下流のシグナル伝達カスケードを変化させます。この化合物は、迅速な結合と遅い解離速度という特徴的な反応速度論を示し、生物学的反応の調節における有効性を高めます。さらに、その溶解特性により、細胞環境内での効果的な分布が可能となり、機能動態にさらに影響を与えます。 | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
H-1152 ジハイドロクロライドは、求核的アシル置換により安定な中間体を形成する能力により、酸ハロゲン化物として独特な反応性を示します。その分子構造はアミンおよびアルコールとの選択的な相互作用を促進し、多様な誘導体の形成につながります。この化合物の高い反応性は、求電子性を高める電子求引性基の存在に起因します。さらに、極性溶媒への溶解性により反応速度が速くなり、合成経路における汎用性の高い試薬となります。 | ||||||
Hydroxyfasudil Hydrochloride | 155558-32-0 | sc-202176 | 10 mg | $300.00 | 3 | |
ヒドロキシファスジル塩酸塩は、酸ハライドとして、特にアシル化反応において興味深い性質を示す。この化合物のユニークな立体配置と電子配置は、求核剤との選択的な反応性を可能にし、様々なアシル誘導体の形成をもたらす。その強い水素結合力は極性媒体への溶解性を高め、効率的な反応速度を促進する。この挙動は、複雑な合成変換を促進する役割を明確にする。 | ||||||
GSK 429286 | 864082-47-3 | sc-361200 sc-361200B sc-361200A | 1 mg 5 mg 10 mg | $39.00 $123.00 $230.00 | ||
GSK 429286は、酸ハライドとして、特に求核アシル置換に関与する能力において顕著な特徴を示す。この化合物の親電子性カルボニル基は反応性が高く、安定な中間体の迅速な形成を可能にする。そのユニークな立体障害は反応の選択性に影響し、ハロゲン原子の存在はその反応性プロファイルを高める。このような分子特性の相互作用は、多様な合成経路における有効性に寄与し、そのダイナミックな化学的挙動を示す。 | ||||||
Rho Kinase Inhibitor III, Rockout | 7272-84-6 | sc-203237 | 5 mg | $74.00 | 1 | |
ロックアウトとして知られるRhoキナーゼ阻害剤IIIは、特にシグナル伝達経路を調節する能力を通じて、化学的実体として興味深い特性を示す。その構造は、標的タンパク質との特異的相互作用を促進し、細胞プロセスに影響を与える。この化合物のユニークなコンフォメーションは選択的結合を可能にし、そのダイナミックな性質は迅速な反応速度を促進する。これらの特性により、下流の効果を効果的に変化させることが可能となり、複雑な生化学的ネットワークにおける役割が強調される。 | ||||||
Rho Kinase Inhibitor II | 97627-27-5 | sc-222253 | 5 mg | $152.00 | ||
Rhoキナーゼ阻害剤IIは、しばしばRockと呼ばれ、細胞機構との相互作用において顕著な特徴を示す。そのユニークな分子構造により、Rho関連キナーゼと選択的に結合し、その活性を阻害する。この化合物は特定の結合部位に高い親和性を示し、アクチン細胞骨格の動態に大きな変化をもたらす。さらに、様々な環境において安定であるため、細胞のシグナル伝達カスケードに効果的な影響を与える可能性を高めている。 | ||||||
Rho Kinase Inhibitor 抑制剤 | sc-222252 | 1 mg | $290.00 | |||
Rhoキナーゼ阻害剤(Rock)は、Rhoキナーゼ経路の選択的調節を通じて、独特な特性を示します。 複雑な分子設計により、標的タンパク質との正確な相互作用が可能となり、細胞の緊張と運動性を制御するリン酸化イベントに影響を与えます。 この化合物の動力学的特性は、作用の発現が速いことを示しており、細胞形態の即時の変化を促します。 さらに、溶解性の特性により、多様な生体システムに効果的に分散させることができ、機能の多様性を高めます。 | ||||||
GSK 269962 | 850664-21-0 | sc-363279 sc-363279A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | 1 | |
GSK 269962はROCKの選択的阻害剤であり、酵素の活性部位と安定な複合体を形成する能力により、ユニークな分子間相互作用を示す。この化合物は、ROCKのコンフォメーションダイナミクスに影響を与え、その結果、アクチン細胞骨格の組織を大きく変化させる。その独特な物理化学的特性は、様々な環境下での溶解性を高め、細胞膜を介した効率的な拡散を促進し、特定のシグナル伝達経路との標的化を促進する。 | ||||||
CAY10622 | 1038549-25-5 | sc-358882 sc-358882A | 1 mg 5 mg | $95.00 $350.00 | ||
CAY10622は強力なROCK阻害剤であり、RhoAシグナル伝達経路を遮断する際に顕著な特異性を示します。その独特な構造的特徴により、キナーゼドメインへの強い結合親和性を可能にし、リン酸化動態の変化をもたらします。この化合物は好ましい反応動態を示し、下流の標的の迅速な阻害を促進します。さらに、その疎水性特性は膜透過性を高め、効果的な細胞取り込みと細胞内シグナル伝達カスケードとの相互作用を可能にします。 | ||||||
AS 1892802 | 928320-12-1 | sc-396101 | 5 mg | $206.00 | ||
AS 1892802 は酸ハロゲン化物として独特な反応性を示し、ROCK の強力な調節因子として作用します。その求電子性により、求核性残基の迅速なアシル化が可能となり、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える独特な反応動力学がもたらされます。この化合物の一時的な中間体を形成する能力は、標的タンパク質との相互作用を強化し、細胞プロセスに影響を与える構造変化を促進します。さらに、その独特な立体特性は選択的結合に寄与し、機能的影響を最適化します。 |