RIA1 (C-5) 阻害剤は、RIA1(別名 Elongator 複合タンパク質 5)の活性を阻害する能力が実証されている特定の化学的分類に属する化合物です。RIA1はElongator複合体の構成要素であり、tRNAの修飾や転写伸長など、さまざまな細胞プロセスに関与しています。 RIA1(C-5)を標的とする阻害剤は、このタンパク質と特異的に相互作用し、その正常な機能を妨害するように設計されています。 化学的には、RIA1(C-5)阻害剤は、RIA1の活性部位または結合ポケットと相互作用できる独特な分子構造を示します。これらの化合物は通常、標的タンパク質との安定した相互作用の形成を促進する特定の官能基またはモチーフを有しており、それによってその正常な酵素活性または調節活性を阻害する。
RIA1 (C-5) 阻害剤の開発には、構造活性相関研究と薬化学の最適化という厳格なプロセスが関与する。研究者は、計算モデリング、ハイスループットスクリーニング、および化学合成を組み合わせ、薬物動態学的および薬力学的特性に優れたリード化合物を特定し、改良します。 目標は、他の細胞成分やプロセスに著しい影響を与えることなく、RIA1 を特異的に標的とする強力かつ選択的な阻害剤を生成することです。 RIA1 (C-5) 阻害剤が特定されると、in vitro および in vivo 研究を通じて、さらに特性が明らかにされます。 これらの調査では、その効力、選択性、および作用機序が評価されます。さらに、研究者は細胞への影響を調査し、RIA1の影響を受ける関連細胞経路やプロセスへの影響を評価します。これらの研究は、RIA1(C-5)の阻害が生物学的にもたらす可能性のある影響について、貴重な洞察を提供します。全体として、RIA1(C-5)阻害剤は、Elongator複合体の構成要素であるRIA1の活性を選択的かつ強力に阻害するように設計された化合物群です。その特定の化学構造と標的タンパク質との相互作用により、RIA1の機能を調節することが可能となり、RIA1の生物学的役割や、さまざまな細胞プロセスへの関与の可能性を調査するための貴重なツールを研究者に提供します。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
リボシクリブはキナーゼ阻害剤で、EFL1の活性を阻害する作用があることが示されている。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PalbociclibもEFLを阻害することが報告されているキナーゼ阻害剤で、Ribociclibと同様、主に乳がんの研究で研究されている。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
アベマシクリブは、サイクリン依存性キナーゼ4および6(CDK4/6)の選択的阻害剤であり、EFLに対する阻害作用も示されている。 | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $143.00 $260.00 | 1 | |
リンシチニブは、インスリン様成長因子受容体(IGF-1R)シグナル伝達の阻害剤であり、EFL1の活性を阻害することが示されている。がん治療における可能性が検討されている。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941は、ホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)阻害剤であり、EFLを阻害することが報告されており、様々な癌の研究モデルで研究されている。 | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
AZD1208はセリン・スレオニンキナーゼPIM1の阻害剤であり、EFL1の活性を阻害することが判明している。血液学的悪性腫瘍に対する可能性が検討されている。 | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $176.00 $300.00 $500.00 $1900.00 $8000.00 $25000.00 | ||
LY2606368はChk1阻害剤であり、EFLを阻害することが示されている。 | ||||||
PF-3758309 | 898044-15-0 | sc-478493 | 10 mg | $260.00 | ||
PF-3758309は、フォーカルアドヒージョンキナーゼ(FAK)とプロリンリッチチロシンキナーゼ2(PYK2)の二重阻害剤である。EFL1の活性を阻害することが報告されており、がんモデルで検討されている。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR-99021はグリコーゲン合成酵素キナーゼ3(GSK-3)を選択的に阻害する。 | ||||||
TAK-733 | 1035555-63-5 | sc-364630 sc-364630A | 5 mg 10 mg | $340.00 $640.00 | 1 | |
作用機序・特記事項] TAK-733は、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MEK)経路を阻害する低分子化合物である。EFL1を阻害することが報告されており、抗癌作用が評価されている。 |