PSD2阻害剤は、この議論においては、主にシナプス後シグナル伝達を調節したり影響を与えたりするように調整された、多様な化学物質の集合を表している。これらの化合物はシナプス後膜に存在する様々な受容体やチャネルを標的として、シナプス活性を調節する。その選択の根拠はシナプス生物学の理解に根ざしている。例えば、AMPAやNMDAなどのグルタミン酸受容体は興奮性神経伝達において極めて重要である。NBQXやD-AP5のような化学物質はこれらの受容体の拮抗薬であり、興奮性のシナプス後電位を効果的に抑制する。反対に、GABAAやGABABのようなGABA受容体は抑制性神経伝達を媒介します。
ビククリンとファクロフェンはこれらの受容体に対するアンタゴニストとして作用し、抑制性シグナル伝達を阻害する。さらに、イオンチャネルはイオンバランスの維持と活動電位の発生に重要な役割を果たしている。それぞれナトリウムチャネルとカルシウムチャネルを遮断するTTXとニモジピンは、シナプス機能に重大な影響を与える可能性がある。シナプス後制御のもう一つの側面として、細胞内シグナル伝達カスケードがある。例えば、U73122はシナプスを含む様々な細胞内プロセスに重要なホスホリパーゼC経路を阻害する。これらの阻害剤は総じて、シナプスのシグナル伝達の複雑で多面的な性質と、それを調節する無数の方法を強調している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione | 118876-58-7 | sc-478080 | 5 mg | $70.00 | 1 | |
AMPA受容体拮抗薬で、シナプス後腔に存在するグルタミン酸受容体を阻害する。 | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
NMDA受容体拮抗薬;シナプス後部のもう一つの重要な受容体。 | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
GABAA受容体拮抗薬で、シナプスにおける抑制性シグナル伝達に影響を及ぼす。 | ||||||
Ifenprodil hemitartrate | 23210-58-4 | sc-203601B sc-203601 sc-203601A | 5 mg 10 mg 50 mg | $39.00 $61.00 $142.00 | ||
選択的NMDA受容体NR2Bサブユニット拮抗薬。 | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
カルシウムチャネル遮断薬で、シナプス後部のカルシウム流入を調節することができる。 | ||||||
LY 341495 | 201943-63-7 | sc-361244 sc-361244A | 1 mg 10 mg | $87.00 $219.00 | 1 | |
広域 mGluR 受容体拮抗剤。 | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
一酸化窒素合成酵素阻害剤で、シナプスにおける一酸化窒素シグナル伝達に影響を及ぼす。 | ||||||