PSD2 Attivatori

I comuni attivatori di PSD2 includono, ma non solo, l'acido N-metil-D-aspartico (NMDA) CAS 6384-92-5, il muscimolo CAS 2763-96-4, il (±)-baclofene CAS 1134-47-0, l'acido L-glutammico CAS 56-86-0 e l'acido ibotenico CAS 2552-55-8.

Gli attivatori PSD2 comprendono un gruppo eterogeneo di sostanze chimiche che mirano principalmente ad attivare i recettori coinvolti nella segnalazione postsinaptica, in particolare nel contesto della neurotrasmissione nel sistema nervoso centrale. Questo gruppo si concentra sull'attivazione di recettori chiave come i recettori del glutammato e del GABA, che sono mediatori essenziali della neurotrasmissione eccitatoria e inibitoria, rispettivamente.

I recettori del glutammato, compresi i recettori AMPA e NMDA, sono fondamentali nella neurotrasmissione eccitatoria. Sostanze chimiche come l'AMPA, l'NMDA, il glutammato, l'acido omocisteico, l'acido quisqualico e l'acido ibotenico fungono da agonisti per questi recettori, imitando o potenziando la naturale azione eccitatoria del glutammato. Questi attivatori svolgono un ruolo importante nei processi di plasticità sinaptica, apprendimento e memoria, in quanto facilitano l'aumento dell'attività neuronale e della forza sinaptica. I recettori NMDA, caratterizzati dalla necessità di co-agonisti nel sito di legame della glicina, sono specificamente bersagliati da composti come la D-serina, la sarcosina e la glicina. Questi co-agonisti modulano la funzione del recettore, migliorando la sua risposta al glutammato. Questa modulazione è fondamentale per comprendere le complesse dinamiche della trasmissione sinaptica eccitatoria e il ruolo dei recettori NMDA nella neuroplasticità. I recettori GABA, compresi GABA_A e GABA_B, sono bersaglio di agonisti come il muscimolo, il baclofene e il GABA stesso.