PRCC阻害剤
一般的なPRCC阻害剤には、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、ビスインドリルマレイミドI (GF 109203X) CAS 133052-90 -1、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、およびラパマイシン CAS 53123-88-9。
PRCCの化学的阻害剤は、様々な細胞経路を介して作用し、その活性を低下させる。スタウロスポリンは強力なキナーゼ阻害剤であり、PRCCのリン酸化を阻害する。PRCCの機能はリン酸化状態に依存するため、PRCCの活性低下に直接つながる。同様に、Bisindolylmaleimide Iは、PRCCをリン酸化するキナーゼであるプロテインキナーゼC（PKC）を標的とし、その阻害はPRCCのリン酸化とそれに続く活性の低下をもたらす。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninもまた、PRCCのようなタンパク質をリン酸化して制御することが知られているPI3K/Akt経路を制限することによって、PRCCの活性を低下させる。MEK阻害剤U0126とPD98059も同様の働きをする。PRCCの活性に関連するMAPK/ERKシグナル伝達カスケードを抑制することで、PRCCの機能状態を低下させる。
さらに、mTOR阻害剤であるラパマイシンは、mTORシグナル伝達経路を抑制し、PRCCに下流の影響を及ぼすため、PRCCの活性が低下する。SP600125は、JNKを阻害することにより、PRCCまたはそれに関連するタンパク質のリン酸化を阻害し、PRCCの活性低下をもたらす。SB203580とソラフェニブは、MAPK経路内の異なるキナーゼ（それぞれp38 MAPKとチロシンキナーゼ）を阻害し、このシグナル伝達経路内での機能を低下させることによってPRCCの活性に影響を及ぼす。Y-27632によるROCKキナーゼの阻害は、細胞骨格の配置に影響を及ぼし、PRCCの活性を低下させる可能性がある。最後に、TriciribineによるAktの阻害は、PRCCのリン酸化を減少させ、活性を低下させる。
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは非選択的プロテインキナーゼ阻害剤です。プロテインキナーゼ阻害剤はPRCCのリン酸化を阻害し、それによってその活性を低下させることができます。PRCCの機能はリン酸化状態に依存しているためです。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビシンドリルマレイミドIは、プロテインキナーゼC（PKC）を特異的に阻害する。PKCはPRCCのような基質をリン酸化することができるので、PKCを阻害するとリン酸化が減少し、PRCCの活性が低下する。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K/Akt経路の阻害剤です。この経路はPRCCを含むタンパク質のリン酸化に関与している可能性があります。PI3K/Akt経路の阻害はPRCCのリン酸化と活性の低下につながります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路におけるERKの上流にあるMEK1/2の選択的阻害剤です。PRCCはMAPK経路と相互作用することが示されており、U0126によるこの経路の阻害はPRCCの活性を低下させます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、mTORはPRCCを下流のエフェクターとする細胞増殖・成長経路に関与している。mTORが阻害されるとPRCCの機能が低下する。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNKの阻害剤であり、PRCCと相互作用する基質を含む様々な基質をリン酸化することができる。JNK活性が阻害されると、PRCCの活性が低下する。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤である。p38 MAPK経路はPRCCの活性に影響を与える。p38 MAPKを阻害するとPRCCの活性が低下する。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、ERK経路活性を低下させることができる。PRCCはMAPK/ERK経路と相互作用するので、PD98059によってこの経路が阻害されるとPRCCの活性が低下する。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力なPI3K阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、PI3K/Akt経路によって制御されていると考えられるPRCCを含む下流タンパク質の活性を低下させることができる。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はROCKキナーゼの阻害剤であり、ROCKキナーゼは細胞骨格の動態に影響を与え、PRCCの機能に影響を与える可能性がある。ROCKを阻害するとPRCCの活性が低下する。 | ||||||