PP2Cζ阻害剤
一般的なPP2Cζ阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、SB 203580 CAS 152121-47-6、SP600125 CAS 129-56-6、PD 98059 CAS 167869-21-8およびLY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。
PP2Cζ阻害剤には、PP2Cζの機能、特にストレス活性化プロテインキナーゼ経路への関与を間接的に調節するように調整された、多様な化合物が含まれる。PP2Cζと相互作用するキナーゼの複雑なネットワークを考えると、キナーゼ阻害剤はこのクラスの中で極めて重要な役割を果たしている。例えば、強力な阻害剤であるスタウロスポリンは、広範なキナーゼを標的とし、間接的にPP2Cζホスファターゼ活性を調節する。SB203580、SP600125、PD98059のような化合物は、それぞれp38 MAPK、JNK、MEKのような主要なキナーゼを戦略的に標的としている。これらのキナーゼを阻害することは、ストレス活性化プロテインキナーゼ経路にカスケード効果をもたらし、これらの経路におけるPP2Cζの作用に影響を与える可能性がある。
ストレス活性化プロテインキナーゼ経路と重要なクロストークを持つPI3K/ACT経路もまた、PP2Cζ制御の重要な軸として浮上してきた。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、この相互作用を和らげ、PP2Cζを間接的に制御するもう一つの層を提供しようとしている。同様に、ラパマイシンとPP242はmTORを標的としており、PP2Cζの機能を組み込んだ経路の複雑な相互関係を調節する多面的アプローチが強調されている。BAY 11-7082のような化合物は、PP2Cζの影響範囲と交差する可能性のあるもう一つの経路であるNF-κB活性化を標的とすることで、PP2Cζ制御の範囲をさらに広げている。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
幅広いキナーゼ阻害剤。ストレス活性化プロテインキナーゼ経路と相互作用する複数のキナーゼを阻害することにより、間接的にPP2Cζのホスファターゼ活性に影響を与えることができる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
ストレス活性化プロテインキナーゼ経路の一部であるp38 MAPKを阻害する。PP2Cζはこれらの経路で役割を果たしているため、p38 MAPKを阻害することで間接的にPP2Cζの活性を調節することができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
ストレス活性化プロテインキナーゼ経路内のもう一つのキナーゼであるJNKを阻害する。JNKを標的とすることで、この経路におけるPP2Cζの機能に間接的に影響を与えることができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERK経路の上流のキナーゼであるMEKを阻害する。MAPK/ERK経路に影響を与えることにより、PD98059はPP2Cζが関与している可能性のある下流の機能を間接的に調節することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤。PI3K/ACT経路はストレス活性化プロテインキナーゼ経路と相互作用するので、PI3Kを阻害することは、これらの経路におけるPP2Cζの役割に間接的な影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ストレス活性化プロテインキナーゼ経路と相互に関連するmTORを阻害する。mTORを阻害することにより、間接的にPP2Cζの活性を調節することができる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
もう一つのPI3K阻害剤。PI3K/ACT経路を変化させることで、間接的にPP2Cζの機能や相互接続経路での相互作用に影響を与えることができる。 | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
ストレス活性化プロテインキナーゼ経路と相互作用するシグナル伝達カスケードにおいて役割を持つmTORC1とmTORC2を阻害する。これは間接的にPP2Cζの機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κBの活性化を阻害する。NF-κB経路がストレス活性化プロテインキナーゼ経路と交差する可能性があることから、NF-κB活性化を阻害することは、PP2Cζの活性に二次的な影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
PI3K/AKT経路の一部であるAKTを標的とする。この経路はストレス活性化プロテインキナーゼ経路と相互作用することができるため、AKTを阻害することで間接的にPP2Cζの役割を調節することができる。 | ||||||