POLA2阻害剤は、POLA2タンパク質を特異的に標的とし、その機能を阻害する一群の化合物である。POLA2はDNAポリメラーゼαサブユニットBの略で、DNA複製において極めて重要な役割を果たしており、細胞分裂の際にゲノムの完全性を維持し遺伝情報を伝播するために極めて重要な基本的プロセスである。細胞内のDNA複製装置において、POLA2はPOLA1(DNAポリメラーゼα触媒サブユニット)およびプライマーゼであるPRIM1とヘテロ4量体複合体を形成している。この複合体はDNAポリメラーゼα-プライマーゼ複合体として機能し、複製中にDNA鎖の合成を開始する役割を担っている。この中で、POLA2はPOLA1と相互作用する重要な補因子として機能し、DNA複製の開始に必要な短いRNA-DNAプライマーの効率的な合成を促進する。POLA2阻害剤は、この重要な相互作用を阻害し、ひいてはDNA複製の正常な進行を阻害するように設計されている。
POLA2阻害剤の作用機序は、通常、これらの化合物がPOLA2またはその関連タンパク質の特定の領域に結合することで、機能的なPOLA1-POLA2-PRIM1複合体の形成を阻害する。そうすることで、これらの阻害剤はDNA合成の開始を妨げ、一本鎖DNA切断の蓄積、複製ストレス、ゲノムの不安定性を引き起こす。さらに、DNA複製におけるPOLA2の役割を阻害することは、細胞周期の進行やDNA修復機構にも下流で影響を及ぼす可能性がある。このように、POLA2阻害剤は、細胞内におけるDNA複製とその制御の複雑さを研究するための貴重なツールであり、ゲノム維持の根底にある基本的なプロセスに光を当てるものである。研究者たちは、DNA複製の分子的な詳細を解明し、その応用範囲を超えたさまざまな科学的研究に利用できる脆弱性を探索するために、実験室でこれらの阻害剤を利用している。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
選択的エストロゲン受容体モジュレーター(SERM)は、エストロゲンが受容体に結合するのを阻害し、遺伝子の転写を妨げる。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABL融合蛋白とc-Kitを標的とするチロシンキナーゼ阻害薬で、下流のシグナル伝達を阻害する。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFRキナーゼドメインを阻害する上皮成長因子受容体(EGFR)阻害剤。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RAFキナーゼとVEGFRを標的とするマルチキナーゼ阻害剤で、腫瘍細胞の増殖と血管新生を阻害する。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK1/JAK2阻害剤は、サイトカインが介在する炎症に関与するシグナル伝達経路を遮断する。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
EGFRチロシンキナーゼ阻害剤で、自己リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害する。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
デュアルEGFR/HER2阻害剤で、両レセプターのリン酸化を阻害する。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
サイクリン依存性キナーゼ4/6(CDK4/6)阻害剤で、がん細胞の細胞周期進行を阻害する。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤でタンパク質の分解を阻害し、がん細胞のアポトーシスを誘導する。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
白血病細胞における抗アポトーシスシグナル伝達を阻害するBCL-2阻害剤。 |