Podocalyxin-like 1 アクチベーター

一般的なポドカリキシン様1活性化剤には、5-Aza-2′-デオキシシチジン CAS 2353-33-5、レチノイン酸、オールトランス CAS 302-79-4、Y-27 632、遊離塩基 CAS 146986-50-7、イオノマイシン、遊離酸 CAS 56092-81-0、KN-93 CAS 139298-40-1。

ポドカリキシン様1(PODXL)はCD34ファミリーに属する膜貫通型糖タンパク質で、主に腎ポドサイトと血管内皮細胞での発現が知られている。腎臓での発現に加え、PODXLは造血前駆細胞、血管内皮、上皮細胞の一部など、他の様々な組織でも見られる。機能的には、PODXLは細胞接着、遊走、シグナル伝達において重要な役割を果たし、それによって様々な生理学的および病理学的プロセスに寄与している。PODXLは、ポドカリキシン結合タンパク質（PCBP）、エズリン-ラディキシン-モエシン（ERM）タンパク質、CD44などの多くの細胞外マトリックスタンパク質と相互作用し、細胞-細胞間および細胞-マトリックス間の相互作用を制御している。さらにPODXLは、Rho GTPase、Srcファミリーキナーゼ、ホスホイノシチド3キナーゼ（PI3K）/Akt経路を介する細胞内シグナル伝達経路の調節にも関与しており、細胞骨格の動態、細胞の運動性、生存を制御している。

PODXLの活性化は、主に翻訳後修飾と細胞外シグナルによって開始されるシグナル伝達カスケードが関与するいくつかのメカニズムによって起こりうる。受容体型チロシンキナーゼ（RTK）やSrcファミリーキナーゼのような非受容体型キナーゼによって、PODXLの細胞質ドメイン内の特定のチロシン残基やセリン残基がリン酸化されると、PODXLの接着特性や下流のシグナル伝達活性が増強される。さらに、ADAM10やMMPなどのプロテアーゼによってPODXLの細胞外ドメインが切断されると、細胞間相互作用やシグナル伝達事象を調節できる可溶性断片が放出される。さらに、PCBPやCD44のようなリガンドとPODXLが結合することで、PODXLのコンフォメーションが変化し、接着機能やシグナル伝達機能が増強される。これらの活性化機構を総合すると、細胞接着、遊走、生存など、PODXLに関連する細胞プロセスの制御に寄与し、正常な生理学と疾患発症の両方におけるPODXLの重要性を強調している。