PLAGL2 アクチベーター
一般的なPLAGL2活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、LY 294002 CAS 154447-36-6、ラパマイシンCAS 53123-88-9などが挙げられるが、これらに限定されない。
PLAGL2活性化剤は、多様なシグナル伝達経路を通じてPLAGL2の機能的活性を間接的に増強する化合物のコレクションである。フォルスコリンとIBMXは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化することによってPLAGL2活性を間接的に増強する。PKAは、PLAGL2の影響範囲内のタンパク質をリン酸化する可能性があり、特に細胞調節の文脈でPLAGL2をリン酸化する可能性がある。PLAGL2の制御的役割のこの増強は、競合的シグナル伝達経路を抑制するキナーゼ阻害剤であるエピガロカテキンガレートによってさらに支持され、転写制御におけるPLAGL2の活性をより顕著にする可能性がある。同様に、PI3K阻害剤であるLY294002とmTOR阻害剤であるラパマイシンは、下流のシグナル伝達カスケードを変化させることにより、PLAGL2の細胞増殖制御への関与を間接的に高めることができる。
これらに加えて、MAPK経路の構成要素を阻害するPD98059とU0126は、競合するシグナル伝達過程を減少させることにより、細胞増殖と分化におけるPLAGL2の調節機能のアップレギュレーションを間接的に促進することができる。PLAGL2の活性は、ROCK阻害剤であるY-27632やp38 MAPK阻害剤であるSB203580によっても増強される可能性があり、これらの阻害剤は、PLAGL2が交差する可能性のあるストレス応答や細胞骨格動態に関連する経路を調節する。細胞内カルシウム濃度に影響を及ぼすA23187とタプシガルギン、そして生理活性脂質であるスフィンゴシン-1-リン酸は、アポトーシスや細胞形態などのプロセスにおいてPLAGL2の機能的活性を増強しうるシグナル伝達経路の活性化にさらに寄与している。
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内 cAMP を増加させ、これは PKA を活性化することができます。 PKA は次に PLAGL2 と同じ細胞プロセスに関与するタンパク質をリン酸化し、細胞制御における PLAGL2 の活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、cAMPの分解を阻害することでcAMPを増加させます。cAMPレベルの上昇はPKA活性を刺激し、PLAGL2が関与する経路に影響を与えることで、その活性を強化します。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはキナーゼ阻害剤であり、競合経路を阻害することによってシグナル伝達経路を変化させ、転写調節におけるPLAGL2の役割において、その活性を高めることにつながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTシグナル伝達経路の変化をもたらし、間接的にPLAGL2が関与する転写因子やプロセスに影響を与え、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
ラパマイシンは、PI3K/AKT経路の一部であるmTORを阻害します。この阻害は、細胞増殖過程の変化につながり、細胞増殖の制御におけるPLAGL2の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059 は MEK 阻害剤であり、MAPK 経路を変化させることで PLAGL2 が影響を及ぼす経路に間接的に影響を与え、細胞増殖と分化の制御における PLAGL2 の役割を強化する可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Y-27632はROCK阻害剤であり、細胞骨格のダイナミクスに変化をもたらします。これにより、PLAGL2が関与するシグナル伝達経路に影響を及ぼし、細胞形態や運動性におけるPLAGL2の活性を高める可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、PLAGL2が関連する細胞ストレス応答経路を調節することによってPLAGL2の活性を増強すると考えられる。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアで、細胞内のカルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路に影響を与えることによってPLAGL2の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガルギンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化することによってPLAGL2の機能を高める可能性がある。 | ||||||