PIH1D3阻害剤
一般的なPIH1D3阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、Staurosporine CAS 62996-74-1およびU-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。
PIH1D3の機能阻害は複雑であり、様々な化学的阻害剤によって影響を受けうる多数の細胞内シグナル伝達経路が関与している。ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）経路を標的とする化合物は、PI3Kに依存するシグナル伝達カスケードにおけるPIH1D3の潜在的な役割から、PIH1D3の活性を低下させる下流への影響をもたらす可能性がある。同様に、PIH1D3がmTOR制御のタンパク質合成に関与している可能性を考慮すると、mTOR阻害剤は翻訳機構を障害することによって間接的にPIH1D3活性を低下させることが可能である。さらに、プロテインキナーゼ阻害剤、特にMEK、p38 MAPK、JNKを標的とするものは、細胞ストレス応答やアポトーシスにおけるPIH1D3の役割に重要であると考えられる経路を阻害し、間接的にPIH1D3の活性を低下させることができる。プロテインキナーゼCの阻害もまた、PIH1D3の機能を制御するシグナル伝達事象を変化させる可能性があり、PIH1D3活性の減弱に寄与する。
さらに、主要な細胞プロセスを阻害する化合物が、間接的にPIH1D3の活性に影響を与えることもある。例えば、プロテアソーム阻害剤はプロテオスタシスを破壊し、PIH1D3の相互作用や機能を阻害する異常なタンパク質の蓄積を引き起こす。Hsp90阻害剤もまた、PIH1D3と相互作用したり、PIH1D3を制御したりするクライアントタンパク質を不安定化させることにより、その機能的活性を低下させる一因となりうる。オーロラキナーゼ阻害剤は、細胞周期に関連した経路を阻害することにより、PIH1D3がこれらの過程に関連している場合、同様に影響を与える可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤であるこの化合物は、特定の細胞プロセスに不可欠なPI3K関連のシグナル伝達経路を遮断することでPIH1D3に間接的に影響を与え、PIH1D3に関連する細胞活性を低下させます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
この化合物は合成分子であり、PI3Kを阻害することで、PIH1D3が関与している可能性があるPI3K/AKTシグナル伝達経路を減弱し、間接的にPIH1D3の活性を低下させます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤として、この化合物はmTORシグナル伝達経路を阻害することができます。PIH1D3がmTORによって制御されるタンパク質翻訳プロセスに関与する可能性があることから、その機能活性は、この化合物によって間接的に阻害される可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
このアルカロイドは、プロテインキナーゼの強力な阻害剤として作用する。PIH1D3と相互作用したり、その機能を調節する可能性のあるキナーゼを阻害することにより、PIH1D3の機能的活性を低下させることができる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
この化合物は、MEKの選択的阻害剤であり、MEKはMAPK/ERK経路で機能します。この経路を抑制することで、PIH1D3がMAPK/ERKシグナル伝達に関与している場合、PIH1D3の活性を間接的に低下させる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKの阻害剤として、この化合物はp38 MAPKシグナル伝達カスケードを遮断することでPIH1D3に間接的に影響を与え、ストレス反応またはその他の関連する細胞プロセスにおけるPIH1D3の役割に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
これはJNKの阻害剤であり、JNKシグナル伝達を阻害することにより、PIH1D3がJNK経路に関与している場合、この化合物は間接的にPIH1D3を阻害し、ストレス応答とアポトーシスに影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
この強力なプロテインキナーゼC阻害剤は、PIH1D3の適切な機能または制御に必要と思われるPKC経路を阻害することにより、PIH1D3活性を低下させることができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK1/2阻害剤として、この化合物はMEK/ERK経路を妨害することでPIH1D3活性を低下させ、PIH1D3が関与している可能性がある細胞増殖と分化プロセスに影響を与える可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
このプロテアソーム阻害剤は、ミスフォールドタンパク質の蓄積につながり、プロテオスタシスを崩壊させることで間接的にPIH1D3に影響を与え、細胞内のPIH1D3の機能的相互作用に潜在的に影響を与える可能性があります。 | ||||||