PCTAIRE-2阻害剤
一般的なPCTAIRE-2阻害剤としては、Dinaciclib CAS 779353-01-4、Flavopiridol CAS 146426-40-6、Palbociclib CAS 571190-30-2、SNS-032 CAS 345627-80-7、AT7519 CAS 844442-38-2が挙げられるが、これらに限定されない。
PCTAIRE-2阻害剤は、プロテインキナーゼPCTAIRE-2（別名CDK16）を特異的に標的とし、その活性を阻害するように設計された化合物の一群である。PCTAIRE-2はサイクリン依存性キナーゼ（CDK）ファミリーのメンバーであり、細胞周期や細胞分裂、転写、分化などの様々な細胞プロセスの制御に重要な役割を果たしている。特にPCTAIRE-2は神経細胞の発生に関与していることが知られており、神経科学の研究において重要な標的となっている。
PCTAIRE-2阻害剤は、PCTAIRE-2酵素の活性部位に結合するように設計されており、標的タンパク質をリン酸化する能力を阻害し、その結果、正常な細胞機能を阻害する。この標的阻害剤は、PCTAIRE-2の影響を受ける細胞プロセスに大きな影響を与える可能性があり、PCTAIRE-2が関与する神経疾患やその他の疾患の根底にある分子メカニズムの解明につながる可能性がある。研究者たちは、このキナーゼが支配する生理学的・病理学的プロセスをより深く理解することを究極の目的として、細胞シグナル伝達経路を研究するための貴重なツールとして、PCTAIRE-2阻害剤の開発と応用を研究室で模索してきた。様々な細胞状況におけるPCTAIRE-2の役割を解明することにより、これらの阻害剤は細胞生物学の知識に大きく貢献する可能性を秘めている。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
ジナシクリブは、触媒部位への結合をATPと競合させることによりCDK17を阻害し、標的基質のリン酸化を阻害する。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
フラボピリドールはCDK17に結合してそのキナーゼ活性を阻害し、細胞周期を停止させる。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブは主にCDK4/6を標的とするが、CDK17も阻害し、細胞周期の進行を阻害することができる。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032はCDK17に結合する選択的阻害剤で、CDK17のキナーゼ活性を低下させ、細胞周期の制御に影響を与える。 | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519はCDK17のATP結合ポケットと相互作用し、そのキナーゼ機能を阻害する。 | ||||||
RGB-286638 | 784210-88-4 | sc-507523 | 250 mg | $285.00 | ||
RGB-286638は、CDK17を含む複数のCDKを標的とし、細胞周期の進行と転写調節を阻害する。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチンはCDK17の活性部位でATPと競合し、活性を阻害する。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
アベマシクリブはCDK17の触媒部位に結合して阻害する可能性があるが、CDK4/6に対してより選択的である。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
LEE011（リボシクリブ）は、ATP結合とキナーゼ活性を阻害することによりCDK17を阻害し、細胞周期の制御に影響を与える。 | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00はCDK17を阻害し、キナーゼへのATP結合を阻害することにより細胞周期の進行を阻害する。 | ||||||