PCDHGC阻害剤という用語は、プロトカドヘリンガンマクラスター(PCDHGC)として知られる特定のタンパク質群を主に標的とし、その機能を調節する化学化合物の一種を指します。これらの阻害剤は、生体システム内のPCDHGCタンパク質の活性または発現を変化させることを意図して設計されています。PCDHGCタンパク質はカドヘリンスーパーファミリーの一員であり、このファミリーは、特に細胞接着と細胞間コミュニケーションの媒介において、さまざまな細胞プロセスで重要な役割を果たしています。接着結合に存在する古典的なカドヘリンとは異なり、PCDHGCタンパク質は主に神経系で発現し、神経発生、シナプス可塑性、神経回路形成に関与している。
PCDHGC阻害剤は、これらのタンパク質の活性を調節し、神経発生とシナプス可塑性の複雑なプロセスに影響を与えるために開発されている。PCDHGCタンパク質の機能を妨害することで、これらの阻害剤は細胞接着の変化をもたらし、神経配線や神経結合に影響を与える可能性があります。PCDHGC阻害剤が作用を発揮する分子メカニズムは、PCDHGCタンパク質の特定の領域に結合することで、タンパク質間相互作用を妨害したり、その下流のシグナル伝達経路を妨害したりする可能性が考えられます。その結果、これらの阻害剤によるPCDHGC機能の調節は、神経発生、神経可塑性、およびおそらく特定の神経疾患の病態の理解に影響を与える可能性があります。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
チロシンキナーゼ活性を阻害し、癌のBCR-ABLとc-KITを標的とする。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
癌におけるRAF/MEK/ERKおよびVEGFR/PDGFRに作用するマルチキナーゼ阻害剤。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
癌細胞のATP結合部位を標的としてEGFRシグナル伝達を阻害する。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORを阻害し、細胞増殖とオートファジーを制御する。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
微小管の機能を破壊し、細胞分裂を阻害する。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
癌におけるBCR-ABLやSrcを含む複数のチロシンキナーゼを阻害する。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
ATP結合を競合することによりEGFRを標的とし、癌治療に用いられる。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソームを阻害し、多発性骨髄腫におけるタンパク質の分解を阻害する。 | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
がん治療においてVEGFRやPDGFRを含む複数のキナーゼを阻害する。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
V600E変異を有するメラノーマのBRAFキナーゼを標的とする。 | ||||||