P38α阻害剤は、p38αプロテインキナーゼ酵素の活性を特異的に標的とし、調節する化学化合物の一種です。この酵素は、細胞がさまざまなストレス因子や刺激に反応する際に重要な役割を果たす細胞内情報伝達経路に関与する、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)ファミリーの一員です。p38タンパク質のアイソフォームのひとつであるP38αは、炎症、細胞分化、増殖、アポトーシスなどの細胞プロセスを制御する上で重要な役割を果たすことが知られています。P38αと相互作用するように設計された阻害剤は、酵素の活性部位に結合することで作用するよう綿密に設計された分子であり、それにより触媒活性を妨げます。P38α阻害剤のクラスにおける構造的多様性は、広範な化学骨格と結合相互作用を示しています。この化学的分類は、p38α酵素との選択的かつ強力な結合親和性を維持することに重点を置いているという特徴があり、他のキナーゼや細胞機能に影響を与えることなく、その活性を調節することを目的としています。これらの阻害剤の構造的修飾は、酵素の活性部位の独特な特徴を標的にすることが多く、水素結合、疎水性相互作用、静電力を利用して高い結合特異性を実現しています。
研究者たちは、酵素と複合体を形成したp38α阻害剤の複雑な構造の詳細を解明するために広範な研究を実施し、結合メカニズムに関する洞察を明らかにし、新規化合物の設計を向上させてきました。 結論として、p38α阻害剤は、p38αプロテインキナーゼと相互作用するように調整された、化学的に多様な化合物群です。緻密な分子設計により、これらの阻害剤は酵素の活性部位に選択的かつ強力に結合するように作られており、細胞シグナル伝達経路におけるその活性を制御します。このクラスにおける多様な構造配置と結合相互作用は、そのメカニズムと応用に関する理解を深めるための継続的な取り組みを裏付けるものです。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PH-797804 | 586379-66-0 | sc-364579 sc-364579A sc-364579B | 5 mg 50 mg 500 mg | $90.00 $510.00 $2550.00 | ||
PH-797804はp38αMAPキナーゼの選択的阻害剤であり、酵素の不活性コンフォメーションを安定化させるユニークな結合親和性で注目されている。この化合物は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を行い、基質へのアクセスを効果的に阻害する。この化合物の速度論的プロフィールは、二相性の反応メカニズムを明らかにしており、最初の結合が速く、その後徐々に平衡になることで、細胞内シグナル伝達ネットワークに対する制御効果を高めている。 | ||||||
p38 MAP Kinase Inhibitor III | 581098-48-8 | sc-204158 | 1 mg | $210.00 | 1 | |
p38 MAPキナーゼ阻害剤IIIは、p38αMAPキナーゼの強力な阻害剤であり、酵素のリン酸化カスケードを阻害することが特徴である。この化合物はATP結合部位とユニークな相互作用を示し、活性化を妨げる構造変化をもたらす。その反応速度論は緩徐な阻害を示し、下流のシグナル伝達経路を長時間にわたって調節することを可能にする。さらに、様々な環境下でのバイオアベイラビリティに影響を与える独特の溶解特性を示す。 | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
PD 169316はp38αMAPキナーゼの選択的阻害剤であり、酵素の不活性構造を安定化させる独自の結合親和性で注目されています。この化合物はATP結合ポケット内で特定の水素結合相互作用を行い、効果的に基質の接近を妨げます。その速度論的プロファイルは時間依存性の阻害メカニズムを示しており、長時間にわたって酵素活性を変化させます。さらに、PD 169316は、さまざまな条件下で安定性を高める独特な物理化学的特性を示します。 | ||||||
p38 MAP Kinase Inhibitor IX | sc-222122 | 2 mg | $350.00 | |||
p38 MAPキナーゼ阻害剤IXは、p38αMAPキナーゼを標的とする高選択的化合物であり、重要なリン酸化事象を阻害する能力が特徴である。酵素活性部位の主要残基とユニークな疎水性相互作用を形成し、ATP結合を阻害する。この阻害剤は迅速な作用発現を示し、下流のシグナル伝達経路に顕著な影響を及ぼす。その構造的特徴は、溶解性と安定性の向上に寄与しており、キナーゼ活性研究のための強固なツールとなっている。 | ||||||
p38 MAP Kinase Inhibitor IV | 1638-41-1 | sc-204159 | 5 mg | $260.00 | ||
p38 MAPキナーゼ阻害剤IVは、p38αMAPキナーゼの選択的阻害剤であり、特定のシグナル伝達カスケードを調節する能力によって区別される。酵素の活性部位とユニークな静電的相互作用を行い、基質へのアクセスを効果的に阻害する。この化合物は良好な速度論的プロフィールを示し、長期間にわたって持続的な阻害を可能にする。そのユニークな構造特性は親和性と選択性を高め、キナーゼに関連した生物学的プロセスの詳細な探索を容易にする。 | ||||||
SD-169 | 1670-87-7 | sc-200693 sc-200693A | 10 mg 50 mg | $58.00 $166.00 | ||
SD-169は選択的なp38αMAPキナーゼ阻害剤であり、細胞内シグナル伝達経路における重要なリン酸化事象を阻害することが特徴である。SD-169は、酵素の活性部位の主要な残基と特異的な水素結合を形成し、基質の結合を阻害する構造変化をもたらす。この化合物のユニークな立体的特性は高い選択性に寄与しており、様々な細胞機能やストレス応答におけるp38アルファの役割の詳細な研究を可能にする。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372はp38αMAPキナーゼの選択的阻害剤であり、酵素のATP結合ポケットとのユニークな相互作用が注目されている。この化合物は特異的な結合親和性を示し、酵素の触媒活性を変化させる特異的なコンフォメーションを安定化させる。この化合物の速度論的プロフィールは、緩徐な阻害を示し、下流のシグナル伝達経路を長時間にわたって調節することを可能にする。この化合物の構造的特徴により、細胞ストレスや炎症反応におけるp38アルファの関与に関する標的研究が容易になる。 | ||||||
p38 MAP Kinase Inhibitor V | 271576-77-3 | sc-204160 | 1 mg | $338.00 | ||
P38 MAPキナーゼ阻害剤Vは、p38αアイソフォームを標的とする高選択的化合物であり、酵素のリン酸化カスケードを阻害するユニークな能力が特徴である。この阻害剤は活性部位内で特異的な水素結合相互作用を行い、基質へのアクセスを阻害するコンフォメーションシフトを引き起こす。その速度論的挙動は、時間依存的阻害を示し、p38αの影響を受ける細胞内シグナル伝達経路の制御メカニズムに洞察を与える。 | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
ドラマピモドは、複雑な結合動態で知られるp38αMAPキナーゼの選択的阻害剤である。酵素の活性部位の主要残基と安定した相互作用を形成し、酵素のコンフォメーションを効果的に変化させる。この化合物はユニークな作用機序を示し、反応速度を調節する能力によって特徴づけられ、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。p38αに対する特異性から、様々な細胞プロセスにおけるこのキナーゼの役割を解明する可能性がある。 | ||||||
L-779,450 | 303727-31-3 | sc-204046 sc-204046A | 10 mg 50 mg | $131.00 $739.00 | ||
L-779,450は、p38αMAPキナーゼの強力な阻害剤であり、そのユニークな結合親和性と選択性により区別されます。重要なアミノ酸残基と特定の水素結合および疎水性相互作用を行い、キナーゼのコンフォメーションシフトを引き起こします。この化合物は、リン酸化カスケードを遮断する顕著な能力を示し、それにより細胞ストレス反応に影響を与えます。その動態プロファイルは、酵素活性の微妙な調節を示し、p38αの制御メカニズムに関する洞察を提供します。 |