P311の化学的阻害剤は、P311の機能的活性に関連する特定のシグナル伝達経路や酵素を標的とすることにより、様々なメカニズムで阻害効果を発揮する。WortmanninとLY294002は、Aktシグナル伝達経路の主要な構成要素であるホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の阻害剤である。Akt経路は、P311が関与することが知られている細胞遊走と創傷治癒過程に重要な役割を果たしている。PI3Kを阻害することにより、これらの化学物質はAktの活性化を効果的に減少させ、これらの細胞プロセスにおけるP311の役割を機能的に阻害することにつながる。同様に、ラパマイシンはPI3K/Akt経路のもう一つの重要な部分であるmTOR複合体を標的とし、P311活性に影響を与える。ラパマイシンによるmTORの阻害は、関連する細胞機能へのP311の関与を下流で減少させる。
さらに、いくつかの化学物質がMAPK/ERK経路とJNK経路に作用し、これらも細胞動態におけるP311の役割と関連している。PD98059とU0126は、ERK経路の活性化に必要なキナーゼであるMEKの特異的阻害剤である。MEKを阻害することにより、これらの化学物質はERKの活性化を減少させ、その結果、細胞遊走を促進するP311の活性が低下する。SP600125はc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤であり、P311が関与する細胞移動と修復過程を制御することができる。p38 MAPKを阻害するSB203580は、P311のストレス応答機能を標的とする。このキナーゼを阻害すると、ストレス関連の細胞応答におけるP311活性が低下する。Srcファミリーキナーゼ阻害剤PP2、ROCK阻害剤Y-27632、EGFR阻害剤GefitinibとErlotinibはすべて、P311が活性を示す経路カスケードに影響を与える上流の調節因子やシグナル伝達分子に作用する。これらの制御因子を阻害することにより、それぞれの化学物質はP311の機能に重要な経路の活性化を低下させる。最後に、マルチキナーゼ阻害剤であるソラフェニブは、MAPK経路に関与する受容体を標的とし、P311に関連する機能的プロセスを直接的に減少させる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤であり、PI3KはAktシグナル伝達の上流に位置し、P311が細胞の移動と創傷治癒を促進する経路に関与している。WortmanninによるPI3Kの阻害はAktの活性化を低下させ、P311が促進することが知られている細胞プロセスを減少させる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、Akt経路において重要な役割を果たすPI3Kを特異的に阻害する。Akt経路は、P311の機能に関連するシグナル伝達カスケードである。LY294002によるPI3K活性の阻害はAktシグナル伝達の減少につながり、その結果、P311が関与するプロセスが機能的に阻害される。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路の一部である、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の阻害剤である。P311は、細胞移動に関与するERK経路の活性を促進することが知られている。PD98059はMEKを阻害し、それによってERKの活性化を減少し、続いてP311媒介の細胞反応を減少させる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤であり、P311が関与する細胞の移動や修復プロセスを制御することができます。SP600125によるJNKの阻害は、これらのP311関連機能の低下につながります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤であり、細胞ストレス反応に関与し、P311が関与するシグナル伝達経路に関連するキナーゼです。SB203580はp38 MAPKを阻害することで、細胞ストレス応答におけるP311の機能活性を低下させることができます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは哺乳類ラパマイシン標的タンパク質(mTOR)を阻害します。mTORは、P311が促進することが知られているシグナル伝達カスケードであるPI3K/Akt経路の一部です。ラパマイシンによるmTORの阻害は、P311が促進するプロセスの下流での減少につながります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2は、P311を含むいくつかの経路の上流制御因子であるSrcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤です。PP2によるSrcの阻害は、P311の機能が重要な経路の活性化を減少させることになります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEKの阻害剤であり、MEKはERK経路の活性化に重要です。P311はERK経路と関連しているため、U0126はERK経路を阻害し、P311が関与するシグナル伝達を減少させます。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、細胞移動および細胞骨格の形成に関与するRho-associated protein kinase(ROCK)の阻害剤であり、P311が関与するプロセスです。Y-27632によるROCKの阻害は、P311に関連する細胞機能を低下させる可能性があります。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼ阻害剤です。EGFRシグナル伝達はP311が関与する経路を調節することができます。EGFRを阻害することで、ゲフィチニブはP311依存性シグナル伝達経路の機能阻害につながります。 | ||||||