P-セレクチン阻害剤は、細胞接着分子であるP-セレクチンの活性を調節するように設計された一群の化学合成物です。P-セレクチンは、特に炎症条件下において、細胞間相互作用を媒介する上で重要な役割を果たしています。P-セレクチンは主に内皮細胞および血小板の表面に発現しており、炎症および免疫反応時に白血球の内皮への遊走および結合に関与しています。
789このクラスの阻害剤は、P-セレクチンの機能を妨害し、白血球に発現するP-セレクチン糖タンパク質リガンド-1(PSGL-1)などのリガンドとの結合相互作用を阻害することを目的としています。P-セレクチンを標的とすることで、これらの阻害剤は炎症部位への白血球の初期段階の集積を妨げ、免疫反応を調整し、過剰な炎症を抑制する可能性がある。P-セレクチン阻害剤の研究は、炎症過程の根底にある分子メカニズムのより深い理解に貢献し、さまざまな生理学的および病理学的状況における免疫反応の調整戦略に関する洞察を提供する。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Guanabenz HCl | 23113-43-1 | sc-507500 | 100 mg | $241.00 | ||
eIF2αとの相互作用を促進することによりGADD34を阻害し、eIF2αの脱リン酸化を防ぎ、翻訳抑制を維持する。 | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
GADD34がPP1に結合するのを阻害し、eIF2αのリン酸化を持続させ、翻訳抑制を継続させる。 | ||||||
Sephin1 | 13098-73-2 | sc-507502 | 5 mg | $578.00 | ||
GADD34とeIF2αの相互作用を阻害し、eIF2αの脱リン酸化を抑制し、タンパク質合成停止の維持に寄与する。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
ERストレスを誘導し、GADD34-PP1相互作用を阻害し、eIF2αのリン酸化と翻訳抑制を延長する。 | ||||||
Guanfacine | 29110-47-2 | sc-353618 | 200 mg | $1900.00 | ||
グアナベンズと同様に、グアンファシンはGADD34とeIF2αとの相互作用を阻害し、ストレス後の翻訳回復を妨げる。 | ||||||
ISRIB | 1597403-47-8 | sc-488404 | 10 mg | $300.00 | 1 | |
eIF2Bを阻害することでGADD34の下流で作用し、eIF2αのリン酸化にもかかわらず翻訳の回復過程を促進する。 | ||||||
BGP-15 | 66611-37-8 | sc-507452 | 10 mg | $375.00 | ||
GADD34とPP1の相互作用を阻害し、eIF2αのリン酸化を持続させ、翻訳抑制を延長させる。 | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | $160.00 $561.00 | ||
GADD34を活性化するキナーゼの一つであるPERKを阻害し、ストレス後の翻訳回復におけるその機能を低下させる。 | ||||||
TC-E 5003 | 17328-16-4 | sc-397056 | 50 mg | $148.00 | 3 | |
eIF4Aの活性を阻害し、翻訳開始の抑制をもたらし、GADD34を介する機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
2-Aminopurine | 452-06-2 | sc-287828 sc-287828A | 100 mg 250 mg | $118.00 $185.00 | ||
eIF2αキナーゼを阻害し、eIF2αのリン酸化を低下させ、ストレス後のGADD34を介した翻訳回復に影響を与える。 |