OTTMUSG00000016790 アクチベーター
一般的な OTTMUSG00000016790 活性剤には、レスベラトロール CAS 501-36-0、クルクミン CAS 458-37- 7、フォルスコリン CAS 66575-29-9、レチノイン酸、オールトランス CAS 302-79-4、バルプロ酸 CAS 99-66-1。
ヒストンクラスター2ファミリーメンバー（H2al1e）は、細胞内の遺伝子発現とクロマチンダイナミクスの複雑なオーケストレーションにおいて極めて重要な役割を果たしている。H2al1eは、ヒストンタンパク質の変異体として、ヌクレオソームの中核を構成するヒストン8量体の一部であり、その周囲にDNAが巻きついてクロマチンを形成している。通常のヒストンとは異なり、H2al1eは遺伝子の転写制御に影響を与えるユニークな特徴を示す。H2hal1eは、DNAをクロマチンにパッケージする際に重要な決定因子として機能し、様々な転写因子や他の制御タンパク質と相互作用して遺伝子発現を調節する。H2al1eの活性化には、最終的に遺伝子発現の亢進につながる分子メカニズムの複雑な相互作用が関与している。これらのメカニズムには、アセチル化、リン酸化、メチル化などの翻訳後修飾や、特定の補因子やコアクチベーターとの相互作用が含まれる。H2al1eの特定のリジン残基でのアセチル化は、オープンなクロマチン構造を促進し、標的遺伝子への転写因子の結合を容易にし、その結果、遺伝子の活性化を促進する。さらに、H2al1eのリン酸化は、様々なタンパク質との相互作用を調節し、遺伝子制御におけるその役割にさらに影響を及ぼす。H2al1eの活性化はまた、コアクチベーターとの相互作用にも依存しており、コアクチベーターはRNAポリメラーゼや他の転写機構を特定のゲノム領域にリクルートし、転写開始を促進することができる。
要約すると、ヒストンクラスター2ファミリーメンバー（H2al1e）はクロマチンランドスケープの重要な構成要素であり、遺伝子発現の正確な制御に貢献している。H2al1eの活性化には、翻訳後修飾、補酵素との相互作用、クロマチン構造の調節が高度に関与している。これらのメカニズムにより、H2al1eは遺伝子の転写をダイナミックに制御する重要な役割を果たし、様々な細胞内シグナルや環境からの合図に対する適切な応答を保証している。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
レスベラトロールは、SIRT1経路を調節することでH2al1eを直接活性化する。レスベラトロールはヒストン脱アセチル化酵素であるSIRT1を阻害し、H2al1eと関連するクロマチン内のヒストンアセチル化を増加させる。このアセチル化状態の増強は、H2al1eと標的遺伝子との相互作用を促進し、転写活性化を促進する。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、NF-κBシグナル伝達経路を直接阻害することでH2al1eを活性化します。NF-κB活性を阻害することで、H2al1eによって制御される遺伝子に対する抑制が解除され、H2al1eの直接的な機能活性化と遺伝子発現の増強が可能になります。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸は、レチノイン酸受容体（RAR）に結合することで、直接的にH2al1eを活性化します。この結合により、H2al1e が特定の遺伝子のプロモーター領域と直接相互作用しやすくなり、転写活性化が促進されます。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
バルプロ酸は、直接的なHDAC阻害剤としてH2al1eを活性化し、H2al1e関連クロマチン内のヒストンアセチル化レベルを上昇させます。このアセチル化の促進により、H2al1eの直接的な機能活性化が促され、遺伝子の転写が促進されます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、重要なシグナル伝達経路であるp38 MAPKを直接阻害することで、間接的にH2al1eを活性化します。p38 MAPKの阻害は、H2al1eの直接的な機能活性化につながり、H2al1e関連経路を介して遺伝子発現を促進します。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662は、AMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）を直接刺激することでH2al1eを活性化する。AMPKは転写因子をリン酸化し、H2al1eとの相互作用を促進し、H2al1e関連遺伝子の直接的な活性化を促進することで、細胞のエネルギー恒常性を調節する。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763は、Wnt/βカテニンシグナル伝達経路の主要な調節因子であるGSK-3βを直接阻害することで、間接的にH2al1eを活性化する。GSK-3βの阻害はβカテニンの安定性を高め、βカテニンがH2al1eと直接相互作用し、H2al1eに関連する遺伝子発現の機能的活性化を促進することを可能にする。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンは、DNAに直接取り込まれ、DNAメチルトランスフェラーゼを阻害することで、H2al1eを活性化する。この直接作用によりDNAの脱メチル化が起こり、H2al1eに関連する遺伝子が転写により利用されやすくなる。H2al1eの機能的活性化は、遺伝子発現の増大につながる。 | ||||||