OTTMUSG00000016783 アクチベーター
一般的なOTTMUSG00000016783活性化剤としては、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、酪酸ナトリウムCAS 156-54-7、バルプロ酸CAS 99-66-1、クルクミンCAS 458-37-7、レスベラトロールCAS 501-36-0が挙げられるが、これらに限定されない。
ヒストンクラスター2ファミリーメンバー（H2al1c）は、クロマチンリモデリングとエピジェネティック制御に関与し、遺伝子発現の調節に寄与する重要なタンパク質である。H2al1cの活性化は、H2al1cの機能を調節し、遺伝子の転写に影響を与える特定の化学物質と密接に関連している。H2al1c活性化の主なメカニズムは、ヒストンのアセチル化を介したクロマチン構造の調節である。トリコスタチンA、酪酸ナトリウム、バルプロ酸などの化合物は、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として作用し、ヒストンのアセチル化レベルを上昇させる。この修飾は、よりアクセスしやすいクロマチン構造をもたらし、転写因子の結合を促進し、H2al1cの転写活性化を促進する。さらに、H2al1cの間接的な活性化は、特定のシグナル伝達経路を調節するクルクミンやレスベラトロールなどの化学物質によって達成することができる。例えば、クルクミンはNF-κB経路を介してH2al1cを活性化し、H2al1cを含むNF-κB応答性遺伝子の転写を促進する。同様にレスベラトロールは、SIRT1脱アセチル化酵素活性を阻害することによってSIRT1経路に影響を及ぼし、ヒストンアセチル化の増加とそれに続く遺伝子転写をもたらす。
H2al1cのエピジェネティックな制御は、エピガロカテキンガレートや5-アザ-2'-デオキシシチジンのようなDNAメチル化阻害剤によって促進され、遺伝子のプロモーター領域のDNAを脱メチル化し、遺伝子の転写とタンパク質の発現を助長する活性なクロマチン状態を作り出す。さらに、シグナル伝達経路を介した間接的な活性化は、SB203580やPD98059のような化学物質で観察され、それぞれp38 MAPK経路やMEK/ERK経路に影響を与える。これらの経路の抑制は、下流のシグナル伝達イベントを介したH2al1cの転写の増加など、遺伝子発現パターンの変化につながる。結論として、H2al1cの活性化には、ヒストン修飾、DNAメチル化、特異的シグナル伝達経路が複雑に絡み合っている。これらのメカニズムを理解することは、エピジェネティック制御と遺伝子発現の関連におけるH2al1cの制御ネットワークを解明する上で極めて重要である。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）の強力な阻害剤であり、ヒストンの過剰なアセチル化を導きます。この修飾によりクロマチンの接近性が向上し、遺伝子プロモーター領域への接近性が向上することで、H2al1c遺伝子の転写活性化が促進されます。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
ナトリウム・ブチレートは、トリコスタチンAと同様にヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として作用します。ヒストンアセチル化を促進し、転写因子の結合を容易にすることで、H2al1c遺伝子の活性化を促す、より許容性の高いクロマチン構造を促進します。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
バルプロ酸はHDAC阻害剤として機能し、ヒストンアセチル化レベルを増加させます。この修飾はH2al1c遺伝子座のクロマチン構造に好影響を与え、クロマチンが開いた構造になることで遺伝子発現が促進されます。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、NF-κB経路を介して間接的にH2al1cを活性化することが報告されています。NF-κBがそのプロモーター領域に結合することで正に影響を受けるH2al1cを含むNF-κB応答遺伝子の転写を促進します。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
レスベラトロールは、SIRT1経路を調節することでH2al1cを活性化します。SIRT1脱アセチル化酵素活性はレスベラトロールによって阻害され、その結果ヒストンアセチル化が増加し、結果的にH2al1c遺伝子の転写が促進されます。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレート（EGCG）は、DNAメチルトランスフェラーゼ（DNMT）を阻害することで活性化因子として機能します。 H2al1cのプロモーター領域におけるDNAメチル化を減少させることで、EGCGは遺伝子転写およびタンパク質発現の増加を促進します。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
脱メチル化剤である5-アザ-2'-デオキシシチジンは、DNAメチルトランスフェラーゼ（DNMT）を阻害することでH2al1cを活性化します。これにより、遺伝子プロモーターのDNAの脱メチル化が促され、遺伝子の転写とタンパク質の発現を促進するより活性の高い状態がもたらされます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、p38 MAPK経路を介して間接的にH2al1cを活性化します。 p38 MAPKの活性化は、下流のシグナル伝達事象を引き起こし、H2al1cを含む標的遺伝子の転写活性化につながります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MEK/ERK経路を阻害することによって間接的にH2al1cを活性化する。この経路の阻害は、H2al1cの転写増加を含む遺伝子発現パターンの変化をもたらす。 | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
酸化ストレスにより、ヒ素ナトリウムはH2al1cを活性化します。活性酸素種（ROS）の生成を誘導し、酸化還元感受性転写因子を活性化し、最終的にH2al1cのアップレギュレーションをもたらします。 | ||||||