記載された化学物質によるタンパク質Gm13667の阻害は、タンパク質の生化学と阻害の一般原則に基づいている。これらの化学物質は、Gm13667が持つ可能性のある特定の構造的または機能的特徴を持つタンパク質と相互作用し、阻害する能力を考慮して選択された。例えば、フェニルメチルスルホニルフルオリドとAEBSFは活性部位のセリン残基を標的としており、Gm13667がセリンプロテアーゼ様活性を持つ場合、これらの阻害剤が有効であることを示唆している。同様に、ヨードアセトアミドとアリシンはシステイン残基を標的としており、その有効性はGm13667の活性部位にそのような残基が存在するかどうかに依存すると考えられる。
EDTAやO-フェナントロリンのようなキレート剤は、必須金属補因子を除去することによって金属タンパク質を阻害する能力があるため含まれており、Gm13667が金属タンパク質であれば有効であろう。E-64、ペプスタチンA、ロイペプチン、ベスタチン、MG-132、ラクタシスチンのようなプロテアーゼ阻害剤は、異なるクラスのプロテアーゼに対する特異的阻害作用に基づいて選択されている。Gm13667がセリンプロテアーゼ、システインプロテアーゼ、アスパラギン酸プロテアーゼ、アミノペプチダーゼ、プロテアソームなど、これらのクラスのいずれかに該当する場合、これらの阻害剤はその機能を阻害することになる。化学的阻害剤を選択するこのアプローチは、一般的なタンパク質の機能性から推測されるGm13667の潜在的な特性に基づいている。これらの化学物質によるGm13667の実際の阻害は、既知のタンパク質-阻害剤相互作用に基づく理論的選択であるため、実験的検証が必要である。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
フェニルメチルスルホニルフルオライドはセリンプロテアーゼ阻害剤であり、Gm13667がプロテアーゼ様活性を持つと仮定すると、活性部位のセリン残基と反応してGm13667を阻害する可能性がある。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
酢酸亜鉛は、受容体に存在する亜鉛結合部位との相互作用により受容体の構造を変えることで、嗅覚受容体1506様アイソフォームX1を阻害する。この相互作用により、受容体が匂い物質の結合とシグナル伝達に必要な活性構造をとるのを防ぐ。 | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
α-ヨードアセトアミドは、活性部位にシステイン残基を持つタンパク質を阻害することができます。Gm13667にこのようなシステイン残基がある場合、ヨードアセトアミドはそれらと共有結合体を形成し、タンパク質の機能を阻害します。 | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
硫酸銅(II)は、通常は臭い分子の結合に関与している受容体の特定部位に結合することで、嗅覚受容体1506様アイソフォームX1を阻害することができます。この結合により、受容体の正常な機能が妨げられ、臭い分子を効果的に感知し、反応することができなくなります。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64はシステインプロテアーゼを不可逆的に阻害する。もしGm13667が同様のメカニズムを持っているとすれば、E-64はその活性部位のシステインに共有結合し、その活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
Silver nitrate | 7761-88-8 | sc-203378 sc-203378A sc-203378B | 25 g 100 g 500 g | $112.00 $371.00 $1060.00 | 1 | |
硝酸銀は、受容体に存在するチオール基と相互作用することで、嗅覚受容体1506様アイソフォームX1の阻害剤として作用します。この相互作用により受容体の構造が変化し、その結果、臭い分子と結合して信号伝達を開始する能力が阻害されます。 | ||||||
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | $102.00 $224.00 | ||
シナミックアルデヒドは、受容体の臭い結合部位に競合的に結合することで嗅覚受容体1506-like isoform X1を阻害し、天然の臭い分子の結合を妨げます。この競合阻害により、受容体の信号伝達経路の活性化が減少します。 | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | $38.00 $67.00 | ||
メントールは、嗅覚受容体1506-like isoform X1に結合し、受容体のコンフォメーション変化を引き起こす。この変化により、受容体と天然の嗅覚リガンドとの親和性が低下し、これらの分子に対する機能的応答が抑制される。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
ロイペプチンはセリンプロテアーゼとシステインプロテアーゼを阻害する。もしGm13667がこのタイプであれば、ロイペプチンはその活性部位に結合し、その機能を阻害するだろう。 | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | $31.00 $61.00 $214.00 | 2 | |
オイゲノールは、受容体のリガンド結合領域にある特定のアミノ酸残基と相互作用することで、嗅覚受容体1506-like isoform X1を直接阻害します。この相互作用により受容体の立体構造が変化し、臭い分子と結合する能力が妨げられ、その結果、シグナル伝達が阻害されます。 | ||||||