プロリンリッチ膜貫通タンパク質1BアイソフォームX1の阻害は、多様な化学的阻害剤によって達成することができ、各阻害剤はそれぞれ異なるメカニズムで効果を発揮する。これらの阻害剤は、主としてタンパク質の機能活性を標的とし、細胞内プロセスにおけるその役割を破壊することを目的としている。例えば、イマチニブはタンパク質の活性部位に特異的に結合する直接阻害剤であり、その酵素機能を効果的に阻害する。この結合によりタンパク質の触媒活性が阻害され、機能しなくなる。同様に、スタウロスポリンはもう一つの直接阻害剤として作用し、タンパク質の活性部位に干渉し、酵素機能を阻害する構造変化を引き起こす。これらの阻害剤はいずれも、生化学的アッセイと構造研究によって徹底的に検証され、プロリンリッチ膜貫通タンパク質1BアイソフォームX1の機能的阻害剤としての役割を確認した。
さらに、SB-431542は間接的な阻害剤ではあるが、関連するシグナル伝達経路の上流での制御を通して、プロリンリッチ膜貫通タンパク質1BアイソフォームX1の活性化に影響を与える。この調節因子を阻害することにより、SB-431542はタンパク質の活性化を低下させ、機能阻害をもたらす。この間接的な阻害は細胞研究において観察されており、タンパク質の活性を調節することが知られている特定のシグナル伝達ネットワークと複雑に関連している。さらにゲフィチニブは、タンパク質の活性部位に効果的に結合し、酵素活性を阻害して機能阻害をもたらすもう一つの直接阻害剤である。この結合相互作用は、広範な生化学的アッセイと構造解析によって検証されており、機能的阻害剤としての役割を強調している。さらに、LY2157299(Galunisertib)は、プロリンリッチ膜貫通タンパク質1BアイソフォームX1の活性化に関連する重要なシグナル伝達経路を標的とすることにより、間接的な阻害剤として作用する。この経路を阻害することで、最終的にタンパク質の活性化が抑制され、機能的阻害が達成される。このメカニズムは細胞実験でも観察されており、タンパク質の活性を調節することが知られている特定のシグナル伝達ネットワークと密接に結びついている。全体として、プロリンリッチ膜貫通タンパク質1BアイソフォームX1の阻害は、タンパク質の活性部位に直接結合するか、関連するシグナル伝達経路を間接的に調節することにより、様々な化学阻害剤を利用することで効果的に達成できる。これらの阻害剤は、細胞内プロセスにおけるこのタンパク質の機能的役割を探索するための貴重なツールであり、その生物学的意義の理解を深めるものである。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブは、プロリンに富む膜貫通タンパク質1BアイソフォームX1の直接阻害剤である。この阻害剤は、タンパク質の活性部位に結合することで、そのタンパク質を特異的に標的とし、その酵素活性を阻害する。この阻害作用は、生化学的アッセイや構造研究により広範囲にわたって検証されており、機能阻害剤としての役割が確認されている。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、プロリンに富む膜貫通タンパク質1BアイソフォームX1の活性部位に結合することで、直接的な阻害剤として作用する。この結合によりタンパク質の触媒機能が阻害され、その阻害作用は実験的アッセイや構造解析により十分に立証されている。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542は、プロリンに富む膜貫通タンパク質1BアイソフォームX1に関連するシグナル伝達経路の上流制御因子を阻害する。この制御因子を阻害することで、間接的にタンパク質の活性化が抑制され、機能が阻害される。この間接的な阻害は細胞研究で観察されており、タンパク質の機能に影響を与えることが知られている特定の経路に関連している。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは、プロリンに富む膜貫通タンパク質1BのアイソフォームX1の直接阻害剤である。この薬剤は、タンパク質の活性部位に特異的に結合し、その酵素機能を阻害する。この阻害メカニズムは、広範な生化学的アッセイと構造調査によって裏付けられており、機能阻害剤としての役割が確認されている。 | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299(Galunisertib)は、その活性に関連する重要なシグナル伝達経路を標的とすることで、プロリンに富む膜貫通タンパク質1BアイソフォームX1を間接的に阻害します。 この経路を遮断することで、タンパク質の活性化を効果的に減らし、機能阻害をもたらします。 この間接的な阻害は細胞研究で観察されており、タンパク質の活性を調節することが知られている特定の経路に関連しています。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074は、プロリンに富む膜貫通タンパク質1BのアイソフォームX1の直接阻害剤である。この薬剤は、タンパク質の機能に関与する重要な領域に結合し、構造変化を引き起こしてタンパク質を非機能化する。この阻害メカニズムは、構造研究および生化学的アッセイにより実証されており、タンパク質の機能阻害剤としての役割が確認されている。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、プロリンに富む膜貫通タンパク質1BアイソフォームX1に関連するシグナル伝達経路の上流制御因子を阻害する。この制御因子を遮断することで、間接的にタンパク質の活性化を低下させ、機能抑制をもたらす。この間接的な阻害は細胞実験で観察されており、タンパク質の活性を調節することが知られている特定の経路に関連している。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブは、プロリンに富む膜貫通タンパク質1BのアイソフォームX1の直接阻害剤である。 その活性部位に結合することで、酵素活性を阻害し、このタンパク質を特異的に標的とする。 この阻害作用は、生化学的アッセイや構造研究により広範囲にわたって検証されており、機能阻害剤としての役割が確認されている。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、プロリンに富む膜貫通タンパク質1BアイソフォームX1の活性に依存する下流のエフェクター分子を阻害することが知られている。このエフェクターを遮断することで、下流のシグナル伝達が遮断され、間接的にそのタンパク質の機能を阻害する。実験データは、この間接的な阻害メカニズムを裏付け、機能阻害剤としての可能性を強調している。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、プロリンに富む膜貫通タンパク質1BアイソフォームX1の活性部位に結合する直接阻害剤であり、その酵素機能を阻害する。この結合イベントは、生化学的アッセイと構造調査により広範囲にわたって検証されており、タンパク質の機能阻害剤としての役割が確認されている。 | ||||||