OTTMUSG00000011070阻害剤
一般的なOTTMUSG00000011070阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8およびU-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。
OTTMUSP00000011071の化学的阻害剤は、細胞内シグナル伝達経路におけるタンパク質の機能を阻害するために様々なメカニズムを用いる。WortmanninとLY294002は共にホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤であり、細胞の成長、増殖、分化、運動性、生存などの細胞機能に関与する酵素ファミリーである。PI3Kを阻害することにより、これらの化学物質はOTTMUSP00000011071の活性化と制御に不可欠なPI3K/ACT経路を直接阻害する。この経路をさらに進むと、ラパマイシンはFKBP12に結合することによって阻害効果を発揮し、次に同じ経路の中心的タンパク質であるmTORを標的とし、OTTMUSP00000011071の機能に必要なタンパク質合成と細胞増殖シグナルの減少をもたらす。
PI3K/ACT/mTOR経路に加えて、OTTMUSP00000011071の機能はMAPK経路を阻害することによっても阻害することができる。PD98059とU0126は、この経路においてERKの上流に位置するMEKの選択的阻害剤である。MEKを阻害するとERKが活性化されなくなるため、OTTMUSP00000011071にとって重要なMAPK/ERKシグナル伝達カスケードが阻害される。同様に、SB203580とSP600125は他のMAPK経路の構成要素、具体的にはそれぞれp38 MAPキナーゼとc-Jun N末端キナーゼ（JNK）を標的とする。これらのキナーゼを阻害することで、OTTMUSP00000011071の機能に必要と思われるストレス応答やJNKシグナル伝達が阻害される。Srcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤であるPP2と、SrcファミリーキナーゼとBCR-ABLの両方を標的とするダサチニブは、OTTMUSP00000011071活性に必須なチロシンリン酸化事象を阻止する。エルロチニブとラパチニブは、それぞれEGFRとHER2チロシンキナーゼドメインを阻害し、OTTMUSP00000011071の活性に必要と思われるこれらの受容体が関与する重要なシグナル伝達経路を遮断する。最後に、ソラフェニブは複数のキナーゼ、特にVEGFRとPDGFRのシグナル伝達経路に関与するキナーゼを標的とし、それによってOTTMUSP00000011071が関与する可能性のあるプロセスに必要なシグナル伝達を遮断する。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤であり、PI3Kは細胞の成長や生存を制御するものを含む、さまざまなシグナル伝達経路に関与している。PI3Kを阻害することで、WortmanninはOTTMUSG00000011070の機能を阻害するのに必要な下流シグナルを遮断することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3Kのキナーゼ活性を阻害し、PI3K/AKT経路を遮断する別のPI3K阻害剤です。この経路は多くの細胞プロセスに不可欠であるため、LY294002は、この経路に依存する細胞シグナルを遮断することでOTTMUSG00000011070を阻害することができます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはFKBP12と結合し、両者はPI3K/AKT/mTOR経路の主要タンパク質であるmTORを阻害する。mTORの阻害は、タンパク質合成と細胞増殖に必要なシグナル伝達を抑制し、それによって細胞内の機能活性を低下させることでOTTMUSG00000011070を阻害する可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK経路においてERKの上流で作用するMEKの選択的阻害剤です。MEKを阻害することで、PD98059は、タンパク質の機能活性に不可欠である可能性があるERK経路の活性化を阻害し、OTTMUSG00000011070を阻害することができます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤でもあり、MAPK/ERKキナーゼの活性化を阻害することでMAPK/ERK経路を阻害します。これにより、この経路に依存するタンパク質の機能に関するシグナル伝達イベントが停止し、OTTMUSG00000011070の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、炎症反応およびストレス誘発性シグナル伝達に関与するp38 MAPキナーゼを特異的に阻害します。SB203580はp38 MAPキナーゼを阻害することで、関連するストレス応答シグナル伝達経路を遮断し、OTTMUSG00000011070を阻害することができます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、MAPK経路の一部であるc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤です。JNKの阻害は、タンパク質の機能的アウトプットに必要なJNKシグナル伝達を遮断することで、OTTMUSG00000011070の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤である。Srcキナーゼを阻害することで、PP2はOTTMUSG00000011070の活性に必要なチロシンリン酸化を阻害することができる。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、SrcファミリーキナーゼおよびBCR-ABLを含む、マルチターゲット阻害剤です。これらのキナーゼを阻害することにより、ダサチニブは、その機能にとって重要なキナーゼ依存性シグナル伝達経路を遮断することで、OTTMUSG00000011070を阻害することができます。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinibは、チロシンキナーゼ活性を阻害するEGFR阻害剤です。ErlotinibはEGFRを標的とすることで、タンパク質の活性に不可欠なEGFRシグナル伝達経路を阻害し、OTTMUSG00000011070を抑制することができます。 | ||||||