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カルポニン1（175番セリン）は、主にアクチンおよびミオシンフィラメントとの相互作用を通して、平滑筋収縮の重要な制御因子である。175番セリンでのリン酸化はカルポニンの立体構造を変化させ、アクチンとの結合能を高め、フィラメントの構成を調節する。この修飾は細胞骨格の力学的特性に影響を与え、細胞の張力や運動性に影響を与える。さらに、シグナル伝達経路におけるカルポニン1の役割は、様々な細胞応答を統合し、平滑筋機能に貢献することを可能にする。

CaM I (Thr 79) は、カルシウムシグナル伝達経路において重要な調節因子として働き、さまざまな細胞プロセスに影響を与えます。 Thr 79 のリン酸化はカルシウムイオンに対する親和性を高め、標的タンパク質との相互作用を促進する構造変化を容易にします。 この修飾は、収縮や遺伝子発現などの細胞応答に影響を与え、下流のシグナル伝達カスケードの活性化において重要な役割を果たします。 さらに、その独特な構造的ダイナミクスにより、特異的な結合相互作用が可能となり、機能レパートリーがさらに多様化します。

CaMKIIα (Thr 286)は神経細胞シグナル伝達において重要な役割を担っており、Thr 286でのリン酸化は酵素の活性化とその後の自己リン酸化に極めて重要である。この修飾は酵素を活性なコンフォメーションで安定化させ、様々な基質をリン酸化する能力を高める。この酵素はユニークな基質特異性を示し、シナプス可塑性と記憶形成に影響を与える。カルシウムやカルモジュリンとの動的な相互作用は、迅速なシグナル伝達反応を促進し、細胞内情報伝達におけるその役割を強調している。

カベオリン-1（Tyr 14）は細胞膜の動態、特にカベオレの形成に不可欠である。Tyr14でのリン酸化は、脂質ラフトやシグナル伝達分子との相互作用を調節し、エンドサイトーシスやシグナル伝達経路に影響を与える。この修飾はカベオリン-1が膜マイクロドメインを組織化する役割を強化し、レセプターと下流エフェクターのクラスター化を促進する。そのユニークな構造特性は特異的な結合相互作用を可能にし、様々な刺激に対する細胞応答に影響を与える。

Cdc2（Tyr15）は細胞周期の制御、特にG2からM期への移行において極めて重要な役割を果たしている。Tyr15でリン酸化されると、そのキナーゼ活性が阻害され、早期の有糸分裂開始が阻止される。この修飾は、サイクリンの結合と活性化のタイミングに影響するため、ゲノムの安定性を維持するために極めて重要である。Cdc2のリン酸化と脱リン酸化の間のダイナミックな相互作用は、細胞周期のチェックポイントを組織化し、適切な細胞分裂を保証するために不可欠である。

Cdk2/3（Thr160）は、細胞周期の進行、特にG1期における制御に不可欠である。Thr160でのリン酸化はキナーゼ活性を高め、サイクリンの活性化を促進し、S期への移行を促進する。この修飾は下流の基質のリン酸化に重要であり、様々なシグナル伝達経路に影響を与える。Thr160リン酸化の正確なタイミングは、成長シグナルに対する細胞応答を調整し、細胞周期を適切に進めるために不可欠である。

コネキシン43（Ser 255）はギャップ結合の通信において重要な役割を果たし、細胞間シグナル伝達や組織の恒常性に影響を与えます。Ser 255のリン酸化はチャネルのコンダクタンスと透過性を調節し、隣接する細胞間のイオンや低分子の移動に影響を与えます。この修飾は、心臓や神経組織における電気的結合を維持するために不可欠であり、それによって細胞活動の同期化に影響を与えます。 セリン255のリン酸化の動態は、機械的および化学的刺激に対する細胞応答を調節するために不可欠です。

サイトケラチン18（セリン52）は細胞骨格の骨組みの主要な構成要素であり、細胞の完全性と回復力に寄与しています。セリン52のリン酸化は、他の細胞骨格タンパク質との相互作用に影響を与え、フィラメントの安定性と組織化を調節します。この修飾は、細胞の機械的特性を変化させ、ストレスやアポトーシスに対する細胞の反応に影響を与える可能性があります。さらに、セリン52のリン酸化は、細胞増殖と分化を調節するシグナル伝達経路において役割を果たしており、細胞のダイナミクスにおけるその重要性を強調しています。

ダイナミンI（795番セリン）は、膜動態、特にエンドサイトーシスに関わる極めて重要なGTPaseである。795番セリンでのリン酸化は、そのGTPase活性を高め、膜分裂に必要なコンフォメーション変化を促進する。この修飾は様々な結合パートナーとの相互作用に影響を与え、ダイナミン複合体の組み立てを調節する。ダイナミンのGTP加水分解の動態は、小胞の効率的な分裂に不可欠であり、細胞内輸送やシグナル伝達経路に影響を与える。

EGFR（Thr1173）は細胞内シグナル伝達、特に増殖と分化の制御において重要な役割を果たしている。Thr1173でのリン酸化は、受容体の二量体化と活性化を促進し、MAPKやPI3K経路などの下流のシグナル伝達カスケードを促進する。この修飾は受容体のコンフォメーションを変化させ、様々なリガンドに対する親和性に影響を与え、細胞応答に影響を与える。これらの相互作用の動態は、正確なシグナル伝達と細胞の恒常性維持に不可欠である。