OR51I1阻害剤
一般的なOR51I1阻害剤としては、メチマゾールCAS 60-56-0、バルプロ酸CAS 99-66-1、レスベラトロールCAS 501-36-0、クルクミンCAS 458-37-7、酪酸ナトリウムCAS 156-54-7などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
OR51I1阻害剤は、広範な嗅覚受容体（OR）ファミリーの一部であるGタンパク質共役受容体（GPCR）であるOR51I1受容体を標的とし、その活性を調節する特殊な化学化合物の一種です。これらの受容体は、嗅覚系において臭気物質を感知する役割を持つことで従来から知られていますが、新たな研究により、さまざまな組織においてより幅広い意義を持つことが明らかになっており、細胞シグナル伝達経路において調節的な役割を果たしている可能性が示唆されています。OR51I1受容体自体は、嗅上皮外での発現で知られる嗅覚受容体のサブセットに属するOR51I1遺伝子によってコードされています。これらの受容体は、特定の内因性および外因性リガンドに応答することができ、OR51I1は細胞レベルでの生理学的反応を調節する揮発性および半揮発性化合物に感受性を示します。OR51I1の阻害剤は、その受容体が天然のリガンドによって活性化されるのを防ぐ、あるいは抑制するように設計されており、それによって、細胞内のGタンパク質と受容体の相互作用によって媒介される下流のシグナル伝達事象を変化させる可能性がある。分子の観点から見ると、OR51I1の阻害剤は、その構造組成によって、受容体の正電荷部位またはアロステリック部位に特異的に結合する能力によって特徴づけられることが多い。これらの化合物には、OR51I1の重要な結合ドメインに適合する能力を持つ、低分子、ペプチド、あるいはさらに大きな有機化合物が含まれる。結合により、これらの化合物は、通常は環状AMP（cAMP）やイノシトールリン酸などのセカンドメッセンジャーが関与する細胞内シグナル伝達カスケードの開始につながる受容体の構造変化を阻害することができる。受容体の機能を阻害することで、これらの化合物は、細胞増殖、移動、代謝調節など、嗅覚以外のプロセスにおける受容体の役割に関する貴重な洞察を提供します。OR51I1阻害剤の研究は、従来の感覚生物学の枠を超えた複雑なシグナル伝達メカニズムなど、ヒト生物学における嗅覚受容体の非典型的な役割についての理解を深めています。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
メチマゾールは、甲状腺ホルモンの合成を抑制する。甲状腺ホルモンレベルの低下は、甲状腺ホルモン応答性転写因子の活性を変化させることで、OR51I1を含む遺伝子の転写をダウンレギュレーションする可能性がある。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
バルプロ酸はヒストン脱アセチル化酵素を阻害し、ヒストンの過剰アセチル化を引き起こす。この過剰アセチル化は、クロマチンの構造とアクセス可能性を変化させることで、OR51I1をコードする遺伝子を含む可能性のあるいくつかの遺伝子の転写活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
レスベラトロールは、プロモーター領域におけるヒストンの脱アセチル化を延長し、OR51I1遺伝子の周辺でクロマチンの構造をコンパクトにし、その結果として転写開始の減少につながる可能性があります。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは遺伝子のプロモーター領域に結合し、転写因子の活性を阻害することができる。OR51I1遺伝子のプロモーター領域に結合すると、その転写活性とそれに続くタンパク質発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
ナトリウム・ブチレートによるヒストン脱アセチル化酵素の阻害は、アセチル化ヒストンの蓄積につながり、遺伝子へのアクセスを変化させることで、OR51I1遺伝子を含む特定の遺伝子の転写を抑制する可能性がある。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸はレチノイン酸受容体に結合し、コリプレッサー複合体を遺伝子プロモーターにリクルートすることで遺伝子転写を抑制します。これにより、OR51I1などの標的遺伝子の発現が減少する可能性があります。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
ヒドロキシ尿素はリボヌクレオチド還元酵素を阻害し、デオキシリボヌクレオチドプールの減少とDNA合成の阻害を引き起こす。その結果、細胞周期のS期におけるOR51I1遺伝子の発現が抑制される可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはDNAメチルトランスフェラーゼを阻害し、遺伝子プロモーターの低メチル化につながる可能性がある。OR51I1プロモーター領域におけるこの低メチル化は、その転写の減少に寄与している可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼを阻害し、遺伝子転写を制御するシグナル伝達経路を妨害する可能性がある。この妨害により、プロモーター活性が低下し、OR51I1のような遺伝子の発現が減少する可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
スベロイランアミド酸（ボリノスタット）は、HDAC阻害剤としてヒストンタンパクのアセチル化を増加させ、クロマチン構造のコンパクト化とそれに続く遺伝子転写の抑制につながる可能性があり、OR51I1遺伝子も含まれる可能性がある。 | ||||||