oogenesin 1阻害剤
一般的なoogenesin 1阻害剤としては、Trichostatin A CAS 58880-19-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
オゴネシン1阻害剤は、初期発生段階の卵母細胞で高発現することが知られているタンパク質であるオゴネシン1を特異的に標的とし、その活性を阻害する化合物の一種です。オオゲネスイン1は卵母細胞特異的タンパク質のより広範なクラスに属し、卵形成中の遺伝子発現の制御に関与していると考えられています。このタンパク質は、卵母細胞の成熟と適切な機能に不可欠な特定の遺伝子の転写活性を制御する上で重要な役割を果たしていると考えられています。オオゲネスイン1阻害剤は、オオゲネスインタンパク質の主要ドメインと相互作用するように設計されており、他の分子パートナーとの相互作用やDNAへの結合能力を阻害する可能性があります。このような阻害は、発育中の卵母細胞内の遺伝子発現プロファイルの変化につながり、分化、細胞周期進行、クロマチン再構成などの細胞プロセスにおけるさまざまな側面に影響を与える可能性があります。 オゲニシン1阻害剤の設計と合成には、一般的に構造活性相関（SAR）研究が関与し、オゲニシン1タンパク質に対する結合親和性と選択性を最適化する分子特性の微調整を目指します。これらの阻害剤は、低分子、ペプチド、あるいはさらに大きな高分子など、さまざまな化学形態をとることができます。分子生物学および生化学の研究では、oogenin 1上の結合モチーフの特定、その機能の背後にある分子メカニズムの理解、阻害剤がその活性を調節する方法の解明に重点が置かれてきました。さらに、これらの阻害剤は発生生物学の研究においても有用なツールであり、oogenin 1の活性を調節する方法を提供し、卵形成および初期胚発生におけるそのより広範な生物学的機能を調査することができます。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、遺伝子発現を変化させる可能性があり、オーゴネシン1遺伝子に関連するヒストンのアセチル化状態を変化させることでオーゴネシン1を阻害し、クロマチン構造の変化とそれに続くタンパク質の機能抑制をもたらす可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、細胞の成長と増殖に重要なmTOR経路を阻害することで、オージェニン1を阻害します。これにより、オージェニン1の機能に必要な細胞資源が減少します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、代謝、成長、増殖、生存を含むいくつかの細胞プロセスに関与するPI3K/Akt経路を遮断することで、オジェネシン1を阻害する可能性がある。これにより、これらの広範な細胞効果の結果として、オジェネシン1の活性が低下する可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を阻害することでoogenesin 1を阻害する可能性があります。この経路は、oogenesin 1の正常な機能に必要と考えられる、さまざまな細胞機能の活性を制御することができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、ストレス反応に関与するp38 MAPK経路を遮断することでオゲネシン1を阻害し、ストレスに対する細胞反応に関与している場合、間接的にオゲネシン1の活性を低下させることができます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはLY294002と同様にPI3K阻害剤であり、PI3K/Akt経路を遮断する同様のメカニズムによってoogenesin 1を阻害し、oogenesin 1の活性に必要な細胞プロセスを潜在的に減少させる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、U0126と同様に、MAPK/ERKシグナル伝達経路を遮断することでoogenesin 1を阻害し、oogenesin 1の活性に必要な細胞機能を抑制する可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNKインヒビターであり、JNKシグナル伝達経路を阻害することでオジェネシン1を阻害します。JNKシグナル伝達経路は、オジェネシン1の機能に必要な可能性がある、細胞プロセスの制御に関与しています。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439はオーロラキナーゼ阻害剤であり、有糸分裂の進行に関与するオーロラキナーゼを阻害することで、オーゲニン1を阻害する可能性があります。これは、オーゲニン1が細胞周期の制御に関与している場合、間接的に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFR阻害剤であり、EGFRシグナル伝達経路を遮断することでオージェニン1を阻害し、オージェニン1の機能に必要な細胞増殖および生存シグナルを潜在的に減少させる可能性があります。 | ||||||