Olr996阻害剤は、嗅覚受容体Olr996を特異的に標的とし、その活性を阻害するように設計された特殊な化学化合物です。これらの阻害剤は通常、嗅覚シグナル伝達経路の調節に有効であるために不可欠な高い特異性と結合親和性を示します。Olr996のような嗅覚受容体は、嗅覚シグナルの検出と伝達において重要な役割を果たすGタンパク質共役受容体(GPCR)ファミリーの一員です。Olr996の阻害は、嗅覚知覚を司る分子メカニズムに関する貴重な洞察をもたらし、感覚生物学や嗅覚システムの機能組織の研究に役立ちます。構造的には、Olr996阻害剤は受容体のリガンド結合ドメインと相互作用する能力によって特徴づけられることが多く、受容体のシグナル伝達を開始する能力を効果的に遮断します。化学的な観点では、Olr996阻害剤の開発には、結合特性と効力を最適化するための綿密な構造活性相関(SAR)研究が関わります。このプロセスには、一般的に化合物ライブラリーのハイスループットスクリーニング、計算モデリング、阻害プロファイルを改良するための類似体の合成などが含まれます。さらに、これらの阻害剤の化学的安定性、溶解性、生物学的利用能は、実験環境における全体的な性能に影響を与える重要なパラメータです。計算化学と分子動力学シミュレーションの進歩は、これらの阻害剤の合理的な設計に大きく貢献し、原子レベルでの相互作用の予測と検証を可能にしました。さらに、X線結晶構造解析や核磁気共鳴(NMR)分光法などの生物物理学的手法の応用は、Olr996阻害剤の結合様式の解明に役立ち、その作用機序と研究応用におけるさらなる改良の可能性について包括的な理解をもたらしました。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
EGFR阻害剤は、Olr996を制御しうるシグナル伝達経路を破壊する可能性がある。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
複数のキナーゼを標的とし、血管新生や細胞増殖のようなOlr996に影響を与える経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
マルチターゲットの受容体チロシンキナーゼ阻害剤で、Olr996に影響を与える複数のシグナル伝達経路を破壊することができる。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
EGFRとHER2のデュアル阻害剤であり、Olr996の機能に関連するシグナル伝達経路を調節する可能性がある。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
複数のチロシンキナーゼを阻害し、Olr996の成長に関与する経路を調節する可能性がある。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
BCR-ABLキナーゼ阻害剤であり、Olr996に影響を与える細胞増殖と生存経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
BRAF阻害剤は、Olr996に影響を与えるMAPK/ERK経路を調節する可能性がある。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
PI3K/mTOR阻害剤は、Olr996に影響を与える細胞の生存と成長経路を変えるかもしれない。 | ||||||