Olr22阻害剤は、様々な細胞内経路を通じて嗅覚受容体Olr22の活性を調節する多様な化合物群である。例えば、選択的PPARγアンタゴニストGW9662は、嗅覚受容体の発現に影響を与えることが知られているPPARγを阻害することにより、Olr22をダウンレギュレートする可能性がある。同様に、MEK阻害剤PD98059、PI3K阻害剤LY294002、およびp38 MAPK阻害剤SB203580は、嗅覚受容体の制御ネットワークに関与する主要な経路-それぞれMAPK/ERK、PI3K/Akt、およびp38 MAPK-を阻害することによって、Olr22活性を低下させる可能性がある。PLC阻害剤U73122とPKC阻害剤Go6983は、嗅覚受容体を介した反応に不可欠なセカンドメッセンジャーシグナル伝達を阻害することで、Olr22の機能を減弱させる可能性がある。ML7やD4476のような阻害剤は、ミオシン軽鎖キナーゼやカゼインキナーゼ1を標的とし、受容体の局在を変化させ、発現や活性を低下させる可能性があり、細胞骨格の動態と嗅覚受容体の機能との間に複雑なつながりがあることをさらに示している。
カルシウムキレート剤BAPTA-AMは、嗅覚受容体のシグナル伝達機構の重要な要素であるカルシウムホメオスタシスを破壊することによって、Olr22の活性を阻害するかもしれない。さらに、チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインは、Olr22の機能に不可欠なリン酸化過程を阻害する可能性がある。最後に、タンキラーゼ阻害剤XAV-939は、β-カテニンシグナル伝達経路を調節することにより、間接的にOlr22の機能に影響を与える。これらの阻害剤は総じて、複数の生化学的経路を通してOlr22を標的とすることができるツールキットであり、この特異的嗅覚受容体の活性を支配する複雑な制御メカニズムを明らかにしている。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW9662は選択的PPARγアンタゴニストであり、PPARγの転写活性を阻害します。PPARγの活性化は嗅覚受容体の発現と機能の制御に関与しているため、この化合物によってOlr22活性が低下する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を遮断します。この経路を阻害することで、化合物はOlr22の発現または活性を低下させる可能性があります。なぜなら、MAPKは嗅覚機能に関連する遺伝子発現を調節することが知られているからです。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Akt経路を遮断することでOlr22活性の低下につながる可能性があります。この経路は、嗅覚受容体の機能を制御する細胞プロセスに関与しています。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、嗅覚受容体機能を調節しうる炎症反応に関与するp38 MAPK経路を阻害することにより、間接的にOlr22活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7は、ミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)の阻害剤であり、細胞骨格のダイナミクスに影響を与えることでOlr22の活性を低下させ、嗅覚受容体の局在と機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983はプロテインキナーゼC(PKC)阻害剤です。PKCを阻害することで、PKCが嗅覚受容体の機能および発現を調節するシグナル伝達過程に関与していることから、Olr22の活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $97.00 | 6 | |
D4476は、カゼインキナーゼ1(CK1)阻害剤です。CK1は、嗅覚受容体の制御を含む、さまざまな細胞プロセスに関与しています。CK1の阻害により、Olr22の活性または発現が低下する可能性があります。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT5720 はプロテインキナーゼ A(PKA)阻害剤です。cAMP経路に関与するキナーゼであるPKAを阻害することで、KT5720はOlr22の活性または発現を低下させる可能性があります。なぜなら、PKAは嗅覚受容体のシグナル伝達を調節することができるからです。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AMはカルシウムキレート剤であり、嗅覚受容体の機能とシグナル伝達に重要な細胞内カルシウムレベルを変化させることにより、Olr22の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、チロシンキナーゼを阻害することでOlr22の活性を低下させる可能性があります。チロシンキナーゼは、嗅覚受容体のシグナル伝達に関与するタンパク質のリン酸化状態を制御することができます。 | ||||||