Olfr812の化学的阻害剤は、さまざまなメカニズムにより、この嗅覚受容体の機能活性を阻害します。例えば、メチルイソオイゲノールはOlfr812に直接結合し、その受容体の自然のリガンドと相互作用する能力を妨げる構造変化を誘導し、その結果、受容体の感覚機能を阻害します。同様に、α-サンタロールはOlfr812のリガンド結合部位を占拠し、自然の臭い分子が結合して受容体を活性化するのを妨げます。また、オイゲノールもOlfr812に結合する親和性を示し、受容体とリガンドの相互作用を阻害し、効果的に嗅覚の信号伝達を遮断する。シトラールは、その構造的特性により、Olfr812のリガンド結合部位を妨害し、受容体の活性を阻害する可能性がある。一方、メントールは、膜の流動性とタンパク質の構造に影響を与え、Olfr812のリガンド結合能力を阻害する可能性がある。 リガンド結合能力を阻害する可能性がある。
化学的阻害剤の調査を続けると、ベンズアルデヒドは受容体に結合することで Olfr812 を阻害し、他の臭気物質に対する反応を妨害する可能性がある。カルボンは Olfr812 のリガンド結合部位に適合し、受容体の正常な機能を阻害する可能性がある。 シナミックアルデヒドは Olfr812 と相互作用する別の阻害物質であり、その立体構造を変化させて自然のリガンド結合を妨げる可能性がある。 アネトールは Olfr812 に結合する能力があるため、リガンドの接近を制限することで受容体の嗅覚機能を阻害する可能性がある。チモールは Olfr812 のような嗅覚受容体の結合部位と構造的な親和性を有し、受容体の感覚活動を阻害する。ゲラニオールは Olfr812 のリガンド結合部位に結合し、天然のリガンド分子を検出する能力を阻害する。最後に、酢酸イソアミルは Olfr812 と相互作用し、リガンド結合と臭い分子への反応を阻害し、受容体の感覚能力全体を阻害する。これらの化学物質はそれぞれ、Olfr812が自然のリガンドに結合したり反応したりする能力を変化させることで、直接的にその機能を阻害し、受容体の感覚伝達機能を効果的に抑制します。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
ブレフェジニンAは、ゴルジ体と小胞体間の小胞輸送に関与する低分子量GTPアーゼであるADPリボシル化因子(ARF)を阻害する。Olfr920の正常な機能には、細胞表面への正確なタンパク質輸送が必要である。そのため、ブレフェジニンAによるARFの阻害は、Olfr920の輸送を妨げ、その後の機能阻害につながる。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、受容体レベルのチロシンキナーゼを阻害することができる。このチロシンキナーゼは、Olfr920のシグナル伝達カスケードと相互作用する、またはその一部であるタンパク質のリン酸化状態に関与している可能性がある。これらのキナーゼを阻害することで、ゲニステインはOlfr920の機能に必要な下流シグナル伝達の活性化を抑制することができる。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö 6976はシグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼC(PKC)の選択的阻害剤である。PKCはOlfr920と相互作用するタンパク質をリン酸化する可能性があり、その阻害はOlfr920のシグナル伝達経路の活性化を防ぎ、機能阻害につながる。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT 5720 はプロテインキナーゼ A(PKA)の選択的阻害剤です。 PKA は Olfr920 のシグナル伝達経路に関与する標的タンパク質をリン酸化することができます。KT 5720はPKAを阻害することで、Olfr920を介したシグナル伝達に必要なリン酸化反応を抑制することができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ly294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)阻害剤である。PI3Kは、タンパク質の輸送とシグナル伝達を制御できるシグナル伝達経路の一部である。Ly294002によるPI3Kの阻害は、Olfr920の適切な輸送と細胞膜への局在を妨げることで、Olfr920の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059は、細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)経路の上流にある、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の阻害剤である。ERKは、Olfr920のシグナル伝達に不可欠な細胞応答を調節することができる。MEKを阻害することで、PD 98059はERKの活性化を防ぎ、Olfr920のシグナル伝達を阻害することができる。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2は、Srcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤です。これらのキナーゼは、Olfr920が利用するシグナル伝達経路の活性化に関与している可能性があります。PP2によるSrcキナーゼの阻害は、これらの経路の抑制とOlfr920の機能の阻害につながります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤である。p38 MAPキナーゼ経路は炎症反応に関与しており、Olfr920のシグナル伝達に影響を及ぼす可能性がある。SB 203580によるp38 MAPキナーゼの阻害は、Olfr920の機能に必要な下流のシグナル伝達事象の阻害につながる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、遺伝子発現の制御に関与するc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤です。JNKはOlfr920が関与するシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性があり、SP600125によるJNKの阻害はOlfr920の機能抑制につながります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3Kの強力な阻害剤です。Ly294002と同様に、PI3Kを阻害することでWortmanninはOlfr920の輸送と機能に不可欠な細胞プロセスを損傷し、その機能阻害につながります。 | ||||||