nyctalopin アクチベーター
一般的なニクタロピン活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、IBMX CAS 28822-58-4、イソプロテレノール塩酸塩CAS 51-30-9、ロリプラムCAS 61413-54-5などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
ニクタロピン活性化物質には、様々な細胞内シグナル伝達経路に影響を与え、最終的にニクタロピンの活性を増強する様々な化合物が含まれる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPを増加させることにより、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。このPKAは、視覚におけるニクタロピンの役割にとって重要なシナプスシグナル伝達経路内のタンパク質をリン酸化するため、間接的にその機能を増強する。同様に、IBMXとロリプラムは、ホスホジエステラーゼを阻害することによってcAMPレベルを上昇させ、PKAを介したニクタロピンが関与するシナプス過程の増強につながる。クエン酸シルデナフィルやタダラフィルなどのPDE5阻害剤もまた、cGMPレベルを上昇させることにより、ニクタロピンの活性化に寄与する。cGMPレベルは、ニクタロピンが不可欠なプロセスである光伝達カスケードにおいて極めて重要な役割を果たしている。ザプリナストも同様の経路をたどり、cGMP経路を強化することで、ニクタロピン活性を高める可能性がある。
イソプロテレノールは、βアドレナリン受容体の活性化を通じて、PKAの活性化とそれに続くシナプスタンパク質のリン酸化を引き起こし、間接的に網膜におけるニクタロピンの役割を増大させる。さらに、エピガロカテキンガレート（EGCG）によるキナーゼ活性の調節、およびROCKシグナル伝達のY-27632阻害によって誘導される構造的な細胞変化は、ニクタロピンのシナプス機能を増幅させるさらなる方法である。ニコチンアミドモノヌクレオチド（NMN）はサーチュイン活性を増強し、タンパク質を脱アセチル化するため、間接的にニクタロピン活性に影響を与える可能性がある。アナンダミドは、エンドカンナビノイド系を介して、神経伝達物質の放出やシナプス可塑性に影響を与え、ニクタロピンの機能強化につながる可能性がある。まとめると、これらの活性化因子は、多様なメカニズムを利用して網膜におけるニクタロピンの活性を増強し、視覚信号処理におけるニクタロピンの役割にとって極めて重要である。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内cAMPレベルを直接的に上昇させ、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。PKAは標的タンパク質をリン酸化し、網膜のシナプス情報伝達経路を促進することでnyctalopinの活性を高めることができる。これは、視覚プロセスにおけるnyctalopinの役割にとって不可欠である。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、PKCはさまざまなタンパク質をリン酸化する。PKCの活性化はシナプス可塑性の増強と神経伝達物質放出の増強につながり、これらのプロセスでは夜盲症が重要な要素となるため、間接的にシナプス信号伝達経路における夜盲症の機能活性を高めることになる。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼ（PDEs）の非特異的阻害剤であり、cAMPおよびcGMPの分解を妨げ、それらの蓄積を促す。cAMPのレベルが上昇すると、PKAが活性化され、その結果、夜盲症に関与するシナプス過程が強化され、間接的にその活性が増加する可能性がある。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
イソプロテレノールはβ-アドレナリン受容体のアゴニストであり、アデニル酸シクラーゼを活性化してcAMPの産生を増加させる。 このcAMPの上昇はPKAの活性化につながる可能性がある。 PKAは次に、夜鳴きと関連するシナプス伝達に関与するタンパク質をリン酸化し、間接的に夜鳴きを強化する。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムは、cAMPを分解する酵素であるPDE4の選択的阻害剤である。PDE4を阻害することで、ロリプラムはcAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化する。PKAは、網膜シナプス伝達に関与するタンパク質をリン酸化することができ、これは視覚信号処理における夜盲症の役割にとって不可欠である。これにより、間接的に夜盲症の機能活性が増加する。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
ザプリナストは、cGMPレベルを増加させるPDE5の別の選択的阻害剤である。cGMPレベルが高くなると、cGMP依存性イオンチャネルを調節することで、夜盲症が関与する網膜神経のシグナル伝達が強化され、間接的に夜盲症の活性が増加する可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは緑茶に含まれるポリフェノール化合物で、特定のプロテインキナーゼの阻害など、さまざまな生物学的効果を持つ。キナーゼ活性を調節することで、EGCGは網膜シナプス経路に関与するタンパク質のリン酸化状態に影響を及ぼし、潜在的に、夜盲症患者にとって不可欠なシナプス信号伝達プロセスを強化する可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はRho-associated protein kinase (ROCK)の選択的阻害剤である。ROCKの阻害は、アクチン細胞骨格および細胞接着のダイナミクスに変化をもたらす。nyctalopinは網膜のシナプス形成に関与しているため、Y-27632によるこれらの細胞構造の調節は間接的にnyctalopinを介したシナプス信号伝達を増強する可能性がある。 | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | $92.00 $269.00 $337.00 $510.00 $969.00 | 4 | |
NMNはNAD+の前駆体であり、NAD+レベルの上昇はサーチュイン活性の増強と関連している。サーチュインはタンパク質の脱アセチル化を行い、その活性に影響を与える。Nyctalopinは網膜のシグナル伝達機構の一部であるため、NMNの補給によるタンパク質の修飾状態の変化によって間接的に機能活性が強化される可能性がある。 | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | $176.00 | 13 | |
タダラフィルは、cGMPレベルを増加させ、それによって光伝達カスケードを強化する別のPDE5阻害剤である。このメカニズムにより、タダラフィルはcGMPゲートチャネルを調節し、神経細胞のシグナル伝達を改善することで、間接的に網膜の夜盲症の機能活性を高めることができる。 | ||||||