NOS3阻害剤
一般的な NOS3 阻害剤には、L-NG-ニトロアルギニンメチルエステル（L-NAME）CAS 51298-62-5、TRIM CAS 25371-9 6-4、4-ピコリン CAS 108-89-4、3-ブロモ-7-ニトロインダゾール CAS 74209-34-0。
一酸化窒素合成酵素3阻害剤として知られるNOS3阻害剤は、一酸化窒素合成酵素3（NOS3）として知られる特定の酵素を標的とする重要な分子群に属します。一酸化窒素合成酵素は、アミノ酸であるL-アルギニンを一酸化窒素（NO）とL-シトルリンに変換する触媒作用を担う酵素です。特に NOS3 は主に血管の内壁を覆う内皮細胞に存在します。 NOS3 阻害剤による NOS3 の活性阻害は、内皮細胞における一酸化窒素の産生を減少させます。 構造的には、NOS3 阻害剤は多様な化学組成と官能基を示しますが、いずれも NOS3 の酵素活性を阻害するという共通の特徴があります。
NOS3を標的とするこれらの阻害剤は、L-アルギニンから一酸化窒素への酵素変換を妨害し、それによって一酸化窒素シグナル伝達に関わる生理学的プロセスに影響を与えます。 一酸化窒素は血管拡張、血流の調節、および心血管系の全体的な恒常性の維持において重要な役割を果たしています。 そのため、NOS3阻害剤は、これらの生理学的プロセスを調節する可能性があることから、研究の現場で大きな注目を集めています。NOS3阻害剤の研究では、他の一酸化窒素合成酵素のアイソフォームに影響を与えることなく、選択的かつ強力にNOS3を阻害する分子を設計するために、さまざまな化学的戦略が用いられています。 NOS3阻害剤の研究は、一酸化窒素シグナル伝達経路を司る複雑な制御メカニズムのより深い理解に貢献しています。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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L-NIO dihydrochloride | 36889-13-1 | sc-361229 sc-361229A | 10 mg 50 mg | $60.00 $209.00 | 5 | |
L-NIO ジヒドロクロリドは、NOS3 との結合特性に独自の特徴を示し、酵素活性に影響を与える一時的な中間体の形成を促進します。そのジヒドロクロリド形態はイオン相互作用を強化し、基質認識に適した環境を促進します。この化合物の独特な立体配置は選択的阻害を可能にし、酵素のコンフォメーションの変化を引き起こす可能性があります。この調節は、細胞シグナル伝達ネットワーク内の一酸化窒素の生産経路と調節メカニズムに明確な影響をもたらす可能性があります。 | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | $100.00 | ||
ガベキサートメシル酸塩はNOS3と興味深い相互作用を示し、水素結合と疎水性相互作用を介して酵素-基質複合体を安定化させる能力を特徴とする。この化合物は、酵素の活性部位のコンフォメーションを調節することによって反応速度に影響を与え、基質親和性を高める。そのユニークな構造的特徴は、特定のアミノ酸残基との選択的な結合を可能にし、一酸化窒素合成と下流のシグナル伝達カスケードのダイナミクスを変化させる可能性がある。 | ||||||
1,4-PB-ITU dihydrobromide | 157254-60-9 | sc-202003 sc-202003A | 10 mg 50 mg | $20.00 $58.00 | ||
1,4-PB-ITUジ臭化物は、NOS3に対して特異的な親和性を示し、酵素-基質複合体の形成を促進する特異的な静電相互作用に関与する。そのユニークな分子構造は酵素のコンフォメーション変化を促進し、触媒効率を最適化する。さらに、この化合物のハロゲン化基は溶媒和ダイナミクスに影響を与え、全体的な反応環境に影響を与え、酵素活性の微妙な調節を通じて一酸化窒素生成速度を変化させる可能性がある。 | ||||||
S-Ethyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]isothiourea hydrochloride | 163490-78-6 | sc-222274 sc-222274A | 5 mg 25 mg | $23.00 $82.00 | ||
S-エチル-N-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]イソチオ尿素塩酸塩は、活性部位内の主要なアミノ酸残基と安定な水素結合を形成する能力によって特徴付けられる、NOS3に対する顕著な選択性を示す。この相互作用は酵素のコンフォメーションを安定化させるだけでなく、基質へのアクセス性を高める。トリフルオロメチル基はユニークな電子的効果を導入し、酵素の酸化還元状態を調節し、電子伝達ダイナミクスの変化を通じて一酸化窒素合成速度論に影響を与える可能性がある。 | ||||||
N-[(4S)-4-amino-5-[(2-aminoethyl)amino]pentyl]-N′-nitroguanidine tris(trifluoroacetate) salt | 357965-99-2 | sc-215427 sc-215427A | 5 mg 25 mg | $148.00 $719.00 | 3 | |
N-[(4S)-4-アミノ-5-[(2-アミノエチル)アミノ]ペンチル]-N'-ニトログアニジン・トリス(トリフルオロ酢酸)塩は、酵素の活性部位と静電相互作用を行うニトログアニジン部分により促進され、NOS3に対して独特な親和性を示します。この化合物のトリフルオロ酢酸基は溶解性と安定性を高め、効果的な分子相互作用を促進します。その独特な構造的特徴は、構造の柔軟性に影響を及ぼし、一酸化窒素の生産経路における触媒効率や反応速度論に潜在的に影響を与える可能性があります。 | ||||||
1,3-PBITU, Dihydrobromide | sc-3568 | 10 mg | $20.00 | 1 | ||
1,3-PBITU、ジ臭化水素酸塩はNOS3とのユニークな相互作用プロフィールを示し、酵素活性部位内で水素結合と疎水性相互作用を形成する能力を特徴とする。ジヒドロブロミド型はイオン性相互作用を増強し、水性環境における安定性に寄与する。この化合物の構造的特性は、NOS3の特異的な構造変化を促進し、酵素活性を調節し、一酸化窒素合成の動態に影響を与える可能性がある。 | ||||||
L-thiocitrulline, Dihydrochloride | 212051-53-1 | sc-3572 sc-3572A | 10 mg 50 mg | $62.00 $245.00 | ||
L-チオシトルリン、二塩酸塩は、特徴的な静電相互作用を介してNOS3と係合し、基質結合に有利な環境を促進する。その二塩酸塩の形態は、溶解性を高め、生物学的システム内での効率的な拡散を可能にします。この化合物のユニークなチオール基は酸化還元反応に関与し、酵素のコンフォメーションと活性に影響を与えると考えられる。このダイナミックな相互作用により反応速度が変化し、一酸化窒素生成経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Propenyl-L-NIO (hydrochloride) | sc-222191 sc-222191A | 5 mg 10 mg | $67.00 $127.00 | |||
プロペニル-L-NIO（塩酸塩）は、主に疎水性およびファンデルワールス力を介してNOS3とユニークな相互作用を示し、酵素-基質複合体を安定化させる。その塩酸塩はイオン強度を高め、分子認識を促進する。この化合物のプロペニル基はNOS3のコンフォメーション変化を誘導し、触媒効率を調節する可能性がある。この微妙な挙動は下流のシグナル伝達経路に影響を与え、一酸化窒素合成の動態に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Methyl-L-NIO Hydrochloride | 150403-96-6 | sc-205389 sc-205389A | 5 mg 10 mg | $66.00 $126.00 | ||
メチル-L-NIO 塩酸塩は、特定の水素結合と静電相互作用により NOS3 と結合し、酵素の安定した構造を促進します。 メチル基の存在は親脂質性を高め、膜透過性と酵素の疎水性ポケットとの相互作用を向上させます。 この化合物はまた、NOS3 活性の動態を変化させ、一酸化窒素の生産速度とその後の生物学的効果に影響を与える可能性があります。 その独特な構造的特徴は、その独特な生化学的挙動に寄与しています。 | ||||||
Ethyl-L-NIO, hydrochloride | 150403-97-7 | sc-223979 sc-223979A | 5 mg 10 mg | $56.00 $107.00 | ||
エチル-L-NIO、塩酸塩は、主にそのエチル置換基を通じて、NOS3と独特な相互作用を示します。この置換基は立体効果を高め、酵素の動態を調節します。この化合物は、NOS3のコンフォーメーションの柔軟性に影響を及ぼし、潜在的には基質の接近性や触媒効率に影響を与える可能性があります。さらに、その独特な電子特性は酵素の酸化還元状態を変化させ、一酸化窒素の合成経路に影響を与える可能性があります。この化合物の溶解特性は、生体膜との相互作用をさらに促進し、その生化学的プロファイル全体を向上させます。 | ||||||