NOB1P アクチベーター

一般的なNOB1P活性化剤としては、AICAR CAS 2627-69-2、フォルスコリンCAS 66575-29-9、カゼインキナーゼI阻害剤、D4476 CAS 301836-43-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、ラパマイシンCAS 53123-88-9などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

NOB1P活性化物質には、様々な経路を通じてNOB1Pの機能性を高めることができる様々な化合物が含まれる。例えば、AMPK活性化物質であるAICARは、NOB1Pの制御に関与しているタンパク質であるAMPKを活性化することにより、NOB1Pの機能的活性を高める。アデニル酸シクラーゼの活性化物質であるフォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることによってNOB1Pの機能性に影響を与え、その後、NOB1Pを活性化することが知られているタンパク質であるPKAを活性化する。さらに、PKA阻害剤であるH-89は、NOB1Pを阻害することが知られているPKAを阻害することにより、NOB1Pの機能活性を高める。他の様々な化合物もまた、関連する経路を標的とすることによってNOB1Pの機能性を高めることができる。例えば、カゼインキナーゼ1（CK1）阻害剤であるD4476とPI3K阻害剤であるLY294002は、それぞれCK1とPI3Kを阻害することによってNOB1Pの機能を高める。両キナーゼはNOB1Pをリン酸化することが知られており、これらの阻害によりリン酸化が抑制されるため、NOB1Pの活性が増強される。さらに、mTOR阻害剤であるラパマイシンも、NOB1Pをリン酸化し潜在的に阻害することが知られている経路であるmTORを阻害することにより、NOB1P活性を増強する。同様に、ERK阻害剤のU0126とMEK阻害剤のPD98059は、それぞれERKとMEKを阻害することにより、NOB1Pの機能強化に寄与する。これらのキナーゼはどちらもNOB1Pをリン酸化する能力があり、そのためこれらのキナーゼを阻害するとリン酸化が抑えられ、NOB1Pの活性が増強される。

さらに、非選択的プロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンも、NOB1Pをリン酸化・阻害する可能性のある幅広いプロテインキナーゼを阻害することにより、NOB1Pの機能性を促進し、活性の増強につながる。カルシニューリン阻害剤であるシクロスポリンAは、NOB1Pに作用するホスファターゼであるカルシニューリンを阻害することによって、NOB1Pの機能を高める。このホスファターゼを阻害することで、シクロスポリンAはリン酸化レベルを高め、NOB1Pの機能的活性を高めることができる。チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインもまた、チロシンキナーゼを阻害することによってNOB1Pの機能性を高めることができる。チロシンキナーゼはNOB1Pをリン酸化して阻害する可能性があり、それによってNOB1Pの活性が高まる。最後に、カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、NOB1Pの機能を増強する。カルシウムレベルの上昇は、NOB1Pを活性化するシグナル伝達事象を引き起こす可能性があり、それによってNOB1Pの機能的活性が増強される。