Neutrophil Elastase阻害剤

大豆由来のタンパク質で、トリプシン、血漿カリクレイン、プラスミンの活性を効果的に阻害する。ヒト好中球エラスターゼに対して強力な阻害作用を示すが、ヒトの血液細胞に対する毒性はない。STIはまた、フィブリンマトリックスにおける内皮細胞の遊走および管形成を妨げるが、害は及ぼさない。しかし、ラット、特に幼若なラットに反復投与すると、膵臓肥大を引き起こす。 SBTI、STI、およびGlycine max由来トリプシンインヒビターとしても知られている。

炎症反応に関与する酵素である好中球エラスターゼのインヒビター。 その活性を阻害することで、この化合物は好中球エラスターゼの機能および炎症経路への関与を制御する。 細胞プロセスにおける好中球エラスターゼの役割を研究する上で、研究目的に有用である。

エラスタチナルはエラスターゼ阻害剤であり、in vitroではポリオウイルスおよびライノウイルス2Aプロテアーゼも阻害します。DNA修復や紫外線誘発姉妹染色分体交換には影響を与えず、キャプシド/ヌクレオキャプシドペプチドのAla-Ala結合の切断を阻害します。この化合物は、免疫反応や炎症に関与する好中球エラスターゼを特異的に標的とします。エラスタチナルの阻害特性は、抗ウイルス効果の可能性を秘めており、研究に有用です。

N-(メトキシスクシニル)-Ala-Ala-Pro-Val-クロロメチルケトンは、好中球エラスターゼの強力な阻害剤として機能し、酵素の活性部位と共有結合を形成する能力を特徴とする。メトキシスクシニル部分は立体障害によって特異性を高め、クロロメチルケトン基は不可逆的結合を促進する。この化合物のユニークなペプチド配列は、選択的相互作用を可能にし、酵素活性を調節し、炎症反応におけるタンパク質分解経路に影響を与える。

好中球エラスターゼの強力な阻害剤であり、さまざまな種において顕著な特異性を示す。膵臓エラスターゼよりも好中球エラスターゼに対して非常に選択的である。注目すべきは、シベレスタットは高濃度でもトリプシン、トロンビン、プラスミン、カリクレイン、キモトリプシン、カテプシンGなどの他の酵素を阻害しないことである。 ヒト好中球エラスターゼによる肺出血や皮膚毛細血管透過性を効果的に抑制し、肥満細胞のStat6プロテアーゼを阻害することも報告されている。

高親和性の好中球エラスターゼ（ヒト白血球エラスターゼ、HLE）阻害剤。ヒト、マウス、ラット、ウサギ、ブタのエラスターゼに対して種特異性を示す。好中球エラスターゼを特異的に阻害することで、この化合物は、さまざまな細胞プロセスにおけるその役割に関する洞察を明らかにする可能性を秘めている。

ヒト好中球エラスターゼ（HNE）の強力な競合阻害剤。 各種動物（ハムスター、マウス、ウサギ、ラット）のエラスターゼを効果的に阻害する。 重要なのは、シベレスタットナトリウム四水和物は、高濃度でも他のいくつかの酵素を阻害しないことである。 動物実験では、HNEによって引き起こされる肺出血を抑制し、皮膚毛細血管の透過性を増加させる。

好中球エラスターゼ阻害剤であり、そのタンパク質分解活性を抑制し、炎症経路に影響を与える。この化合物は、細胞プロセスにおける好中球エラスターゼの役割を理解する上で研究価値がある。

好中球エラスターゼ阻害剤は、そのタンパク質分解活性を阻害し、炎症経路に影響を与えます。この化合物は、細胞プロセスにおける好中球エラスターゼの役割を理解するための研究に役立ちます。