神経ペプチドS阻害剤は、さまざまな生理学的および行動学的プロセスに関与する神経ペプチドである神経ペプチドS(NPS)を標的とする化学化合物の一種です。神経ペプチドSは主に脳で生成され、不安、覚醒、ストレス反応の調節など、さまざまな機能に影響を与えることが示されています。その効果は、Gタンパク質共役受容体(GPCR)である特定の受容体、NPSR(ニューロペプチドS受容体)に結合することで発揮されます。この結合により、細胞内シグナル伝達経路が活性化され、神経細胞の興奮性を調節し、さまざまな行動反応、特に不安やストレス管理に関連する反応に影響を与えることができます。ニューロペプチドS阻害剤の開発は、NPS-NPSR相互作用の構造的および機能的特性に関する詳細な理解に基づいています。研究者は、NPS受容体に効果的に結合し、その活性を阻害する小分子を特定するために、ハイスループットスクリーニング技術を頻繁に利用しています。 ニューロペプチドとその受容体の構造を分析することで、科学者はニューロペプチドSの作用を模倣または阻害する阻害剤を設計し、シグナル伝達経路を活性化する受容体の能力を妨害することができます。このニューロペプチドSの活性の調節は、ストレスや不安の根底にあるメカニズムに関する貴重な洞察をもたらし、神経ペプチドがどのように行動や生理学的反応を制御しているかについてのより包括的な理解に貢献しています。この分野の研究は現在も進行中で、さまざまな生物学的プロセスにおけるニューロペプチドSの役割が解明されつつあり、神経ペプチドのシグナル伝達動態に関する知識も深まっています。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
アデニル酸シクラーゼ阻害剤で、cAMP産生を低下させる。AC活性が低下すると、NPSの受容体への結合によるシグナルが鈍くなる。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ホスホジエステラーゼ4(PDE4)阻害剤。PDE4はcAMPを分解する。PDE4を阻害することで、cAMPが上昇し、NPSシグナル伝達に対する脱感作を引き起こす可能性がある。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
もう一つのPKA阻害剤は、NPS活性化によるcAMP上昇の下流効果を鈍らせることができる。 | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
アデニル酸シクラーゼを阻害し、cAMPの産生を制限する。cAMP産生の低下はNPSシグナル伝達に影響を与える。 | ||||||
Somatostatin | 51110-01-1 | sc-391009 sc-391009A | 1 mg 5 mg | $112.00 $525.00 | 9 | |
環状AMPアナログで、cAMP依存性経路において競合的アンタゴニストとして作用する。cAMPと競合することで、NPSシグナル伝達を調節することができる。 | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
アデノシンA2A受容体拮抗薬。この受容体はアデニル酸シクラーゼ活性を調節することができ、その拮抗作用は間接的にNPSシグナル伝達を調節することができる。 | ||||||
SCH 442416 | 316173-57-6 | sc-204271 sc-204271A | 1 mg 10 mg | $95.00 $245.00 | 3 | |
アデノシンA2A受容体拮抗薬で、cAMPレベルを調節し、NPSシグナル伝達に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||