神経生物
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
NF-κB 活性化阻害剤 II、JSH-23 は、神経生物学における炎症反応の制御に重要な NF-κB シグナル伝達経路を阻害する選択的阻害剤です。NF-κB のリン酸化と核内移行を阻害することで、神経炎症に関連する遺伝子発現を変化させます。転写因子を調節するこの化合物のユニークな能力は、神経細胞の生存とシナプス機能に影響を与え、細胞ストレス応答と神経保護メカニズムにおける役割を強調する。 | ||||||
Piericidin A | 2738-64-9 | sc-202287 | 2 mg | $285.00 | 24 | |
ピエリシジンAは強力なミトコンドリア複合体I阻害剤で、ATP合成を阻害し、神経細胞のエネルギー代謝を変化させる。電子伝達鎖とのユニークな相互作用により、活性酸素種の産生に影響を与え、酸化ストレス経路に影響を及ぼす。ミトコンドリア動態を調節することにより、ピエリシジンAは神経細胞の興奮性とシナプス可塑性に影響を与え、細胞のエネルギー恒常性と神経生物学的シグナル伝達カスケードにおける役割を明らかにすることができる。 | ||||||
Naltrindole Hydrochloride | 111469-81-9 | sc-202236 | 5 mg | $170.00 | 4 | |
塩酸ナルトリンドールはδ-オピオイド受容体の選択的拮抗薬であり、神経伝達物質の放出やシナプス伝達を左右するユニークな結合特性を示す。受容体との相互作用は、細胞内シグナル伝達経路、特にGタンパク質が関与するシグナル伝達経路を変化させ、カルシウム流入やセカンドメッセンジャーシステムを調節することができる。この化合物の動力学的プロフィールは、神経生物学的プロセスの精密な操作を可能にし、神経回路における痛みの調節と感情調節の複雑さに光を当てる。 | ||||||
Src kinase inhibitor I | 179248-59-0 | sc-204303 sc-204303A | 1 mg 10 mg | $52.00 $200.00 | 11 | |
Srcキナーゼ阻害剤Iは、細胞内シグナル伝達経路の強力なモジュレーターであり、特にSrcファミリーキナーゼを標的とする。主要基質のリン酸化を阻害することにより、増殖や分化などの細胞プロセスに影響を与える。アクチン細胞骨格ダイナミクスと細胞接着特性を変化させるユニークな能力は、シナプス可塑性におけるその役割を強調している。キナーゼ活性を選択的に阻害するこの化合物は、神経発達とシナプス機能の根底にある分子メカニズムに洞察を与える。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
タモキシフェンは、エストロゲン受容体との相互作用を通じて興味深い神経生物学的特性を示し、神経細胞のシグナル伝達経路に影響を及ぼす。シナプス可塑性に関与する遺伝子の発現を調節することにより、神経伝達物質の放出と受容体の感受性に影響を及ぼす。血液脳関門を通過するユニークな能力により、複雑な分子間相互作用に関与し、神経炎症反応や神経細胞生存機構を変化させ、認知機能や神経保護に影響を与える可能性がある。 | ||||||
t-Butylhydroquinone | 1948-33-0 | sc-202825 | 10 g | $66.00 | 4 | |
t-ブチルヒドロキノンは、フリーラジカルを消去し、酸化ストレス経路を調節することにより、神経生物学に影響を与える強力な抗酸化物質である。そのユニークな構造により、脂質膜と相互作用し、膜流動性を変化させ、イオンチャネル活性に影響を与える可能性がある。この化合物はまた、神経炎症に関連するシグナル伝達カスケードに影響を与え、神経毒性物質に対する細胞の回復力を高め、神経細胞の健康維持に貢献する可能性がある。 | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | $102.00 | 20 | |
5-(N-エチル-N-イソプロピル)-アミロリドはナトリウムチャネルの選択的阻害剤であり、神経細胞膜を介したイオン輸送を調節することにより、神経生物学において重要な役割を果たしている。そのユニークな分子構造により、特異的な結合相互作用が可能となり、興奮性や神経伝達物質の放出を変化させることができる。この化合物はまた、細胞内シグナル伝達経路に影響を与え、シナプスの可塑性や神経細胞間のコミュニケーションに影響を与える可能性があり、それによって神経ネットワーク全体の動態に影響を与える。 | ||||||
Furafylline | 80288-49-9 | sc-215061 | 5 mg | $294.00 | 3 | |
フラフィリンはアデノシン受容体の強力なモジュレーターであり、神経伝達物質の放出とシナプス伝達に影響を与える。そのユニークな構造は、受容体部位との特異的な相互作用を促進し、細胞内シグナル伝達カスケードに変化をもたらす。この化合物は、受容体結合において特異的な動態を示し、神経細胞の興奮性と可塑性に影響を与える可能性がある。さらに、代謝経路に影響を与えるフラフィリンの能力は、神経生物学的プロセスの複雑なバランスにおけるその役割を強調している。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT 5720は、プロテインキナーゼA（PKA）の選択的阻害剤であり、細胞内シグナル伝達経路の調節において重要な役割を果たしている。そのユニークな結合親和性により、PKAを介したリン酸化プロセスを阻害し、様々な細胞応答に影響を与える。この化合物は、PKAとの相互作用において明瞭な動態を示し、シナプス可塑性や神経機能に関与する下流の標的に影響を及ぼす。この特異性は、神経生物学的シグナル伝達ネットワークの動態に影響を与える可能性を強調している。 | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | $176.00 | 13 | |
タダラフィルは、ホスホジエステラーゼ5型（PDE5）阻害薬であり、神経組織における環状グアノシン一リン酸（cGMP）レベルを選択的に調節する。cGMPを安定化させることにより、シナプス伝達と神経血管の結合に重要な一酸化窒素シグナルを増強する。PDE5とのユニークな相互作用により、cGMPの分解速度が変化し、神経細胞の興奮性と可塑性に影響を与えるシグナル伝達効果が長時間持続し、神経生物学的プロセスに影響を与える。 | ||||||