t-Butylhydroquinone の分子構造、CAS番号: 1948-33-0
t-Butylhydroquinone (CAS 1948-33-0)
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別名:
TBHQ; 2-tert-butylbenzene-1,4-diol
アプリケーション:
t-Butylhydroquinoneは小胞体カルシウムATPアーゼの阻害剤であり、ERK2の活性化剤です
CAS 番号:
1948-33-0
純度:
≥97%
分子量:
166.22
分子式:
C10H14O2
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t-ブチルヒドロキノンはフェノール系抗酸化剤であり、SERCA（小胞体Ca2+-ATPase）の阻害剤として機能する。さらに、t-ブチルヒドロキノンはERK2（細胞外シグナル制御プロテインキナーゼ2）を活性化するが、これは同様のフェノール系抗酸化剤であるブチル化ヒドロキシアニソール（sc-252527）と比較して遅く、かつ延長した。さらに、t-ブチルヒドロキノンがERK2を活性化するには、上流のシグナル伝達キナーゼMAPK/ERKキナーゼ（MEK）の助けが必要であることが研究で示唆されている。t-ブチルヒドロキノンは、MAPK経路で生成される副産物であるH2O2の細胞内濃度を低下させることが報告されている。別の研究では、t-ブチルヒドロキノンが皮質アストロサイトの細胞質およびミトコンドリアのチオレドキシン還元酵素活性を増加させることが示されている。
t-Butylhydroquinone (CAS 1948-33-0) 参考文献
- Caco-2細胞におけるUDP-グルクロン酸転移酵素UGT1A6とアピカルコンジュゲート排出ポンプMRP2（多剤耐性タンパク質2）の抗酸化剤による協調的誘導。 | Bock, KW., et al. 2000. Biochem Pharmacol. 59: 467-70. PMID: 10660112
- チオレドキシン還元酵素とグルタチオン合成は, 大脳皮質アストロサイトではt-ブチルヒドロキノンによってアップレギュレートされるが, 大脳皮質ニューロンではアップレギュレートされない。 | Eftekharpour, E., et al. 2000. Glia. 31: 241-8. PMID: 10941150
- Caco-2/TC-7細胞単層における4-メチルウンベリフェロングルクロニドの生成と輸送に対するt-ブチルヒドロキノンとβ-ナフトフラボンの影響。 | Bock-Hennig, BS., et al. 2002. Biochem Pharmacol. 63: 123-8. PMID: 11841785
- オルチプラズによるラットUDP-グルクロン酸転移酵素1A6の誘導機構：アリール炭化水素受容体経路の寄与の証拠。 | Auyeung, DJ., et al. 2003. Mol Pharmacol. 63: 119-27. PMID: 12488544
- ヒト脳微小血管内皮におけるグリオキサラーゼ経路の制御：トログリタゾンと第三級ブチルヒドロペルオキシドの影響。 | Wu, L., et al. 2002. Endothelium. 9: 273-8. PMID: 12572858
- グルココルチコイドによるNAD(P)H:キノン酸化還元酵素の制御。 | Pinaire, JA., et al. 2004. Toxicol Appl Pharmacol. 199: 344-53. PMID: 15364549
- マウス肝細胞の初代培養におけるCYP1A1遺伝子発現の活性化。 | Tamaki, H., et al. 2005. Toxicology. 216: 224-31. PMID: 16169145
- 高脂肪食を与えた肥満マウスにおけるアスタキサンチンの効果。 | Ikeuchi, M., et al. 2007. Biosci Biotechnol Biochem. 71: 893-9. PMID: 17420580
- 3T3-L1細胞およびラット白色脂肪組織におけるベージュ脂肪細胞分化に対するα-トコフェロールの促進効果。 | Tanaka-Yachi, R., et al. 2017. J Oleo Sci. 66: 171-179. PMID: 28154348
- 肥満細胞のプロテアーゼ活性化受容体4の活性化は, 過敏性腸症候群における炎症性サイトカインをダウンレギュレートする可能性がある。 | An, S., et al. 2017. Gut. 66: 2040-2042. PMID: 28274996
- Bcl-2-associated athanogene 5の過剰発現は, カテコールアミン誘発血管内皮細胞のアポトーシスを抑制する。 | Zhu, H., et al. 2021. J Cell Physiol. 236: 946-957. PMID: 32583430
- 鉛の細胞内取り込みは, 細胞内のカルシウム貯蔵量の枯渇によって活性化される。 | Kerper, LE. and Hinkle, PM. 1997. J Biol Chem. 272: 8346-52. PMID: 9079658
- ブチルヒドロキシアニソールとその代謝物tert-ブチルヒドロキノンは, マイトジェン活性化プロテインキナーゼを異なって制御する。フェノール系抗酸化物質によるマイトジェン活性化プロテインキナーゼの活性化における酸化ストレスの役割。 | Yu, R., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 28962-70. PMID: 9360968
の阻害剤である：
C16orf57, DDX40, GSTT4, KCC4, KIAA0776, MGST1, SERCA.のアクティベーター：
20S Proteasome α7, 20S Proteasome β1, AKR7, AKR7A5, Ces1g, CMBL, ERK 2, Fv1, G6pd2, GCSH, Glutathione reductase, GPx-1, GPx-4, GPx-5, GPx-7, Gsta1, GSTA3, GSTA4, GSTA5, GSTCD, GSTM4, GSTO2, Gstp2, GSTT2B, GSTT4, Keap1, KSP37, MafK, Metallothionein 1G, Metallothionein 2A, MGC87042, MGST3, MRP-S17, MRP3, NAT-13, NF-E2, Nox4, Nrf3, Nucleoredoxin, NXNL2, OKL38, polycyclic aromatic hydrocarbons, POT1, PRX I, PRX II, PRX V, SAA4, Selenoprotein M, Selenoprotein W, SEP15, SKN-1, SOD-1, SOD-2, SPTRX-3, Sulfiredoxin, SULT1A2, TMUB2, TR2IT1, TRP14, Trx, TXNDC10, UCH-L1, UGT1A9, UGT2B37.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
t-Butylhydroquinone, 10 g | sc-202825 | 10 g | $66.00 |