NEURL1B阻害剤
一般的なNEURL1B阻害剤としては、PMA CAS 16561-29-8、クロロキン CAS 54-05-7、ブレフェルジンA CAS 20350-15-6、ワートマニン CAS 19545-26-7、ラトルンクリンB CAS 76343-94-7が挙げられるが、これらに限定されない。
NEURL1B阻害剤は、神経前駆細胞で発現し、発生過程で発現量が低下する1（NEDD1）ファミリーの一員であるNEURL1Bタンパク質を標的とする特殊な化学合成物のクラスを代表するものです。このタンパク質は、神経発生、細胞周期進行、神経細胞分化などの細胞プロセスを制御する上で重要な役割を果たしていることが知られています。NEURL1Bは微小管の組織化と安定化に関与し、微小管結合タンパク質の集合を促進する足場として機能し、神経細胞における細胞骨格の適切な形成を確保しています。細胞構造の維持に重要な役割を果たすことから、NEURL1Bは神経発生プロセスと神経機能の基礎となるメカニズムを理解するための重要な研究対象となっています。NEURL1B阻害剤の開発では、通常、構造に基づく薬剤設計とハイスループットスクリーニング手法を組み合わせ、NEURL1Bとその結合パートナーとの相互作用を効果的に阻害する低分子を特定します。NEURL1Bの3次元構造を解明するために、X線結晶構造解析やNMR分光法などの技術が用いられ、潜在的な阻害剤の特定の結合部位を特定することができます。候補化合物が特定されると、構造活性相関（SAR）研究を実施して、NEURL1Bに対する結合親和性と選択性を最適化します。NEURL1Bの機能を阻害することで、研究者は微小管ダイナミクスにおけるこのタンパク質の役割や、神経細胞の挙動や神経細胞のシグナル伝達経路へのより広範な影響について理解を深めることができます。NEURL1B阻害による分子間相互作用と機能的影響を理解することで、神経発生と機能の制御に関わる複雑なプロセスについて、より深い理解が得られる可能性があります。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
フォスボール12-ミリステート13-アセテート（PKC（プロテインキナーゼC）の活性化因子）は、PKC媒介シグナル伝達を調節し、ユビキチン依存性エンドサイトーシス経路に影響を与え、アクチン細胞骨格内のNEURL1B活性を変化させることで、間接的にNEURL1Bに影響を与えます。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
リソソーム機能の低下によるエンドサイトーシスの阻害により、NEURL1Bを阻害します。クロロキンは、リソソームの適切な酸性化を妨げることで、ユビキチン依存性エンドサイトーシス経路を阻害し、結果的に細胞質ゾルにおけるNEURL1Bの機能を阻害します。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
小胞体からゴルジ装置への小胞輸送を阻害し、タンパク質の輸送を変えることで間接的にNEURL1Bを阻害します。この分泌経路への影響は、アクチン細胞骨格内でのNEURL1Bの局在と機能に影響を与えます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤は、PI3K/AKTシグナル伝達経路を妨害することで間接的にNEURL1Bに影響を与えます。この干渉はユビキチン依存性エンドサイトーシスを調節し、結果としてアクチン細胞骨格および細胞質ゾル内のNEURL1B活性に影響を与えます。 | ||||||
Latrunculin B | 76343-94-7 | sc-203318 | 1 mg | $229.00 | 29 | |
アクチン重合を阻害し、アクチン細胞骨格を変化させることで間接的にNEURL1Bに影響を与えます。この阻害は、細胞骨格内のNEURL1Bの局在と機能に影響を与え、ユビキチン依存性エンドサイトーシスなどのプロセスに影響を与えます。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
エンドサイトーシス中の小胞形成を妨げるダイナミン阻害剤は、NEURL1Bに間接的に影響を与えます。エンドサイトーシスを妨げることで、ダイナソアはユビキチン依存性エンドサイトーシス経路に影響を与え、それによってアクチン細胞骨格および細胞質内のNEURL1Bの活性を変化させます。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
細胞のエネルギー代謝を混乱させることでNEURL1Bに間接的に影響を与え、解糖を阻害する。エネルギー利用への影響は、ユビキチン依存性エンドサイトーシスを含むさまざまな細胞プロセスに影響を与え、その結果、アクチン細胞骨格および細胞質ゾル内のNEURL1Bの機能を変化させる。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
タンパク質の糖鎖形成を阻害し、適切なタンパク質の折りたたみと輸送を妨げることで間接的にNEURL1Bを阻害します。この分泌経路への影響は、アクチン細胞骨格内でのNEURL1Bの局在と機能に影響を与えます。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
カルシウム恒常性を崩すことで間接的にNEURL1Bに影響を与え、サルコ/小胞体カルシウムATPase（SERCA）を阻害する。このカルシウムシグナル伝達への影響は、ユビキチン依存性エンドサイトーシスなどのプロセスを変化させ、その結果、アクチン細胞骨格および細胞質ゾル内のNEURL1Bに影響を与える。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
c-Raf阻害剤は、MAPK経路に影響を与え、間接的にNEURL1Bに影響を与えます。GW5074は、MAPK経路を調節することでSPRY4の発現と機能を変化させ、間接的にユビキチン依存性エンドサイトーシス経路およびアクチン細胞骨格内のNEURL1Bに影響を与えます。 | ||||||