Nectin 2阻害剤
一般的なネクチン2阻害剤としては、Dasatinib CAS 302962-49-8、Cisplatin CAS 15663-27-1、Ruxolitinib CAS 941678-49-5、Sorafenib CAS 284461-73-0、Wortmannin CAS 19545-26-7が挙げられるが、これらに限定されない。
ネクチン2は、細胞接着分子のネクチンファミリーの一員であり、さまざまな組織において細胞間の接着とコミュニケーションを媒介する上で重要な役割を果たします。その機能は、組織の完全性と組織化の維持に不可欠であり、移動、増殖、シグナル伝達などの多様な細胞プロセスを調節するためにも重要です。ネクチン2は主に上皮組織と神経組織に発現し、そこで接着結合を形成し、他のネクチンファミリーのメンバーや単純ヘルペスウイルスエントリーメディエーター（HVEM）と相互作用して細胞接着を媒介します。その接着特性を通じて、ネクチン2は安定した細胞間接触の形成と組織構造の確立に寄与します。さらに、ネクチン2は免疫応答の調節にも関与しており、特定のウイルス感染症の病因にも関与していることが示されており、細胞生理学における多面的な役割を強調しています。
ネクチン2の機能を阻害するには、その接着およびシグナル伝達特性を標的にして細胞間相互作用と下流のシグナル伝達経路を妨害することが含まれます。阻害の一つのアプローチは、ネクチン2がリガンドと結合するのを阻止することで、接着結合の形成を防ぎ、細胞接着を損なうことです。これは、ネクチン2とその結合パートナーとの相互作用を競合的に阻害する分子を使用することで達成でき、直接的に結合界面に干渉するか、リガンド認識を妨げる構造変化を誘導することによって行われます。あるいは、ネクチン2がリガンドと結合した際に活性化される下流のシグナル伝達経路を標的にすることも、ネクチン2の機能を阻害する方法の一つです。ネクチン2の結合によって開始される細胞内シグナル伝達カスケードに干渉することで、細胞骨格の再構築、移動、増殖など、ネクチン2によって媒介される細胞プロセスを妨害することが可能です。全体として、ネクチン2の機能を阻害することは、さまざまな生理学的および病理学的な文脈で細胞接着とコミュニケーションを調節するための戦略を提供します。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、Srcファミリーキナーゼを含む複数のキナーゼを標的とする低分子阻害剤である。Srcファミリーキナーゼは細胞シグナル伝達カスケードにおいて役割を果たしており、ダサチニブによる阻害は、細胞接着および移動に関与する経路に影響を及ぼす可能性がある。このプロセスには、Nectin 2の機能も含まれる可能性がある。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
シスプラチンは、DNA付加体を形成し、DNA損傷と細胞周期停止を引き起こす白金含有化学療法剤である。DNA損傷に対する細胞応答は、細胞接着と移動を制御するシグナル伝達ネットワークと相互に作用しているため、間接的にNectin 2の機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
NU 7441は、DNA修復の非相同末端結合（NHEJ）経路に関与する主要酵素であるDNA依存性プロテインキナーゼ（DNA-PK）の選択的阻害剤である。NU 7441はDNA-PKを阻害することで、SMC5-SMC6複合体のリクルートメントを必要とするDNA二重鎖切断の修復を妨害し、間接的にFAM178Aを阻害することができる。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、Rafキナーゼおよび受容体型チロシンキナーゼを標的とするマルチキナーゼ阻害剤です。これらのキナーゼを調節することで、ソラフェニブは細胞接着および細胞移動に関与する細胞シグナル伝達経路に影響を及ぼし、これらの過程におけるNectin 2の機能に潜在的に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤である。Wortmanninが標的とするPI3K-Akt経路は、細胞接着や細胞移動など、さまざまな細胞機能にとって極めて重要である。PI3Kの阻害は、PI3Kシグナル伝達によって制御されるこれらの細胞プロセスの一部として、間接的にNectin 2の機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
BlebbistatinはミオシンII阻害剤であり、アクチンとミオシンの相互作用に影響を与え、細胞の収縮プロセスを阻害する。細胞骨格と細胞収縮性を調節することで、Blebbistatinは細胞接着と移動の動態に影響を与え、これらのプロセスにおけるNectin 2の機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
ニロチニブは、BCR-ABLおよびその他のキナーゼを標的とするチロシンキナーゼ阻害剤である。チロシンキナーゼは、細胞接着や細胞移動に関連するシグナル伝達経路を含む、さまざまな細胞プロセスに関与している。ニロチニブによるこれらのキナーゼの阻害は、細胞接着や細胞移動の文脈において、間接的にNectin 2の機能に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
PF-562271は、接着斑キナーゼ（FAK）阻害剤である。FAKは、インテグリンを介したシグナル伝達および細胞接着において重要な役割を果たしている。PF-562271によるFAKの阻害は、接着および移動に関与する細胞プロセスに影響を及ぼし、これらのインテグリンを介したシグナル伝達経路の一部として、潜在的にNectin 2の機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤である。PI3Kは細胞接着や細胞移動を含む様々な細胞プロセスに関与しているため、LY294002によるPI3Kの阻害は、PI3Kシグナル伝達によって制御されるこれらの細胞プロセスにおけるNectin 2の機能に間接的に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Tyrphostin B42 (AG-490) はヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤である。AG-490が標的とするJAK-STAT経路は細胞プロセスに関与しており、その調節は細胞接着および移動に関連する経路に影響を及ぼす可能性があり、これらのプロセスにおけるNectin 2の機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||